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GB/T 13074-2024 血液净化术语 现行 发布日期 :  2024-10-26 实施日期 :  2025-11-01

本文件界定了血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液浓缩、血液灌流和血浆置换以及腹膜透析等相关术语和定义。
本文件适用于与血液透析、血液滤过、血液透析滤过、血液浓缩、血液灌流和血浆置换以及腹膜透析相关的科研设计、生产、维修、管理、教学、临床等方面。

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GB/T 13461-2008 组件式小腿假肢 现行 发布日期 :  2008-09-19 实施日期 :  2009-03-01

本标准规定了小腿截肢者使用的组件式小腿假肢的型号、技术要求、检验方法、检验规则及标志、包装、运输和储存。 本标准适用于小腿截肢者使用的组件式小腿假肢的设计、制作、装配及检验。

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GB/T 14724-2009 硬质假眼 现行 发布日期 :  2009-09-30 实施日期 :  2009-11-01

本标准规定了硬质假眼的术语、产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于高分子材料制成的硬质假眼(以下简称假眼)。

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GB/T 14727-2008 无线传输式聋儿听力言语训练设备通用技术条件 现行 发布日期 :  2008-09-19 实施日期 :  2009-03-01

本标准规定了无线传输式聋儿听力言语训练设备的技术条件、测量方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于无线传输式(调频发射、接收即FM式,与音频感应及前两种的混合式,不含红外传输式)聋儿听力言语训练设备。

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本文件界定了框式助行器的术语和定义,规定了无附件(除非特殊的试验过程有规定)的框式助行器一般要求,材料,液体进入,与人体皮肤接触部分的温度,活动部件的安全性,防止身体各部位被卡,折叠、调节和锁定装置,提起和搬运把手,表面、角和边,静态稳定性,静载强度,耐久性试验,确立了人类工效学原则,给出了制造商提供的信息,描述了试验方法。
本文件适用于制造商规定的使用者质量不低于35 kg的作为日常使用的双臂操作的框式助行器。

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GB/T 14728的本部分规定了台式助行器(具体试验过程中若无另外规定,不包含附加设备)的静态稳定性、制动性能、静载及疲劳的要求和试验方法。本部分还给出了涉及安全、人体工效学性能、标志、标签以及制造商提供信息的要求。
本部分适用于所有三轮或更多轮子、支脚,并通过支撑平台或前臂支撑托架支撑的台式助行器。
本部分要求和检测方法基于台式助行器的日常使用,制造商明确规定了台式助行器使用者的最大质量。本部分适用于使用者的体重不少于35 kg的台式助行器。

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GB/T 14730-2008 助行器具 分类和术语 现行 发布日期 :  2008-09-19 实施日期 :  2009-03-01

本标准规定了助行器具的分类、术语,给出了相应的图示。 本标准适用于双臂和单臂操作的助行器具。

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GB/T 15721.4-2008 假肢和矫形器 肢体缺失 第4部分:截肢原因的描述 现行 发布日期 :  2008-12-31 实施日期 :  2009-09-01

GB/T 15721的本部分确定了截肢原因和基础病理的描述方法。

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GB/T 24431-2009 假肢、矫形器装配机构设施设备 现行 发布日期 :  2009-09-30 实施日期 :  2009-12-01

本标准规定了假肢和矫形器装配机构应该具备的场地、设施设备的种类和规格。本标准适用于从事假肢或矫形器临床装配的各类机构。本标准不适用于从事假肢矫形器产品零部件、材料和通用矫形器成品的生产或销售机构。

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GB/T 24432-2009 假肢费用赔偿鉴定 现行 发布日期 :  2009-09-30 实施日期 :  2009-12-01

本标准规定了假肢费用赔偿鉴定的委托、受理、鉴定程序和鉴定结论。本标准适用于对因肢体残疾需要配置普通适用型假肢的费用进行鉴定。

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GB/T 24437-2023 假肢、矫形器配置机构的等级划分与评定 现行 发布日期 :  2023-08-06 实施日期 :  2024-03-01

本文件规定了假肢、矫形器配置机构的等级划分与标志使用、基本要求、等级划分要求和等级评定。本文件适用于假肢、矫形器配置机构(以下简称“配置机构”)的等级划分与评定。

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GB/T 25440.1-2021 外科植入物的取出与分析 第1部分:取出与处理 现行 发布日期 :  2021-11-26 实施日期 :  2022-12-01

GB/T 25440的本部分规定了外科植入物及相关组织和体液的取出与处理的方法。特别是,本部分规定了安全和正确获得临床病历、取出前检查、收集、标记、清洁、消毒、记录、包装及运输的必要步骤。本部分也提供了对感染控制的指导建议。
本部分适用于外科植入物及相关组织和体液的取出活动。
本部分不适用于无意收集取出数据的取出活动,但此类活动可采用本部分相关条款所提供的实用信息。

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GB/T 25440的本部分规定了取出外科植入物的分析方法。
本部分适用于分析取出的金属、聚合物和陶瓷植入物。
注:依据对取出外科植入物破坏程度的增加,分析分为三个阶段。
本部分也适用于其他材料,例如动物源性植入物。

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GB/T 44668-2024 0岁~6岁视障儿童早期干预机构服务规范 现行 发布日期 :  2024-09-29 实施日期 :  2025-01-01

本文件界定了0岁~6岁视障儿童早期干预机构服务的术语和定义,确立了服务原则,规定了基本要求、服务流程、服务内容、证实方法、服务评价与改进。本文件适用于从事0岁~6岁视障儿童早期干预服务的各类机构。

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GB/T 44704-2024 无障碍洗浴机 现行 发布日期 :  2024-09-29 实施日期 :  2025-01-01

本文件界定了无障碍洗浴机的术语和定义,规定了结构、技术要求、检验规则、包装、标志、运输及贮存,描述了相应的试验方法。
本文件适用于身体质量小于100 kg 的肢体残疾人、失能/半失能老年人等功能障碍者使用的无障碍洗浴机的设计、生产和检验。

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