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YY/T 1692-2020 牙科学 热熔牙胶充填机 现行 发布日期 :  2020-02-21 实施日期 :  2021-06-01

本标准规定了热熔牙胶充填机的术语和定义、要求、试验方法以及使用说明书的要求。
本标准适用于通过对牙胶进行加热、熔化从而完成根管充填的热熔牙胶充填机(以下简称充填机)。
本标准不适用于仅用于口腔外牙胶尖切断的设备和器械。

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YY/T 1694-2020 放射治疗用体表光学摆位设备 性能和试验方法 现行 发布日期 :  2020-02-21 实施日期 :  2021-06-01

本标准规定了放射治疗用体表光学摆位设备的性能和试验方法。
本标准适用于通过光学方法(包含可见光、红外光、激光等)进行放疗摆位用的体表光学摆位设备。

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YY/T 1695-2020 人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法 现行 发布日期 :  2020-03-31 实施日期 :  2021-04-01

本标准规定了用氨基酸分析仪法、高效液相色谱串联三重四极杆质谱仪法、高效液相色谱柱前衍生法检测人类辅助生殖技术用培养用液中氨基酸成分。
本标准适用于人类辅助生殖技术用培养用液中所含甘氨酸(GLY)、亮氨酸(LEU)、蛋氨酸(MET)、酪氨酸(TYR)、组氨酸(HIS)、苏氨酸(THR)、丙氨酸(ALA)、异亮氨酸(ILE)、色氨酸(TRY)、胱氨酸(CYS)、赖氨酸(LYS)、天门冬氨酸(ASP)、缬氨酸(VAL)、苯丙氨酸(PHE)、脯氨酸(PRO)、丝氨酸(SER)、谷氨酸(GLU)、精氨酸(ARG)、牛磺酸(TAU)19种氨基酸的定量分析。

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本标准规定了测定由合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带制成的环形试样的径向压缩强度及固化时间的试验方法。
本标准适用于合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带。

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YY/T 1703-2020 牙科学 正畸用螺旋弹簧 现行 发布日期 :  2020-02-21 实施日期 :  2021-01-01

本标准规定了螺旋弹簧的物理和力学性能相匹配的详细方法,以及测试这些性能的试验方法,并规定了包装和标识的要求。
本标准适用于牙科正畸装置用螺旋弹簧。

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YY/T 1705-2020 外科植入物 髋关节假体陶瓷股骨头抗冲击性能测定方法 现行 发布日期 :  2020-02-21 实施日期 :  2021-01-01

本标准规定了两种供选择的试验方法用于确定髋关节假体陶瓷股骨头抗冲击性能。
本标准适用于髋关节假体陶瓷股骨头。

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YY/T 1709-2020 体外诊断试剂用校准物测量不确定度评定 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-12-01

本标准规定了体外诊断试剂用校准物测量不确定度的评定方法。
本标准适用于体外诊断定量试剂用产品校准品测量不确定度的评定。

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YY/T 1710-2020 一次性使用腹部穿刺器 现行 发布日期 :  2020-02-26 实施日期 :  2021-03-01

本标准规定了一次性使用腹部穿刺器的结构、材料、要求、试验方法、型式检验、标签、说明书和包装。
本标准适用于腹腔镜手术时穿刺人体腹壁组织建立人工气腹、操作手术器械通道的一次性使用腹部穿刺器(以下简称穿刺器)。

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YY/T 1711-2020 放射治疗用门控接口 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2022-06-01

本标准规定了放射治疗用门控接口技术要求和试验方法。
本标准适用于放射治疗用门控接口。各个制造商可以有其他的安全设计和功能设计方案。

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YY/T 1715-2020 外科植入物 氧化钇稳定四方氧化锆(Y-TZP)陶瓷材料 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-06-01

本标准规定了外科植入物用生物相容和生物稳定的氧化钇稳定四方氧化锆(氧化钇四方氧化锆多晶体,Y-TZP)陶瓷骨替代材料的要求和相应的测试方法。
本标准适用于外科植入物用氧化钇稳定四方氧化锆(Y-TZP)陶瓷材料。

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YY/T 1716-2020 组织工程医疗器械产品 陶瓷和矿物质支架的表征 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-06-01

本标准给出了组织工程医疗器械产品中具有生物相容性的陶瓷和矿物质基支架的化学、物理、生物性能及机械性能的表征方法。本标准适用于含有陶瓷和矿物质支架结构的终产品性能分析,以及支架生产过程中涉及的原材料、颗粒、预成型块体的综合评价。注: 生物分子、细胞、药物或是具有生物活性组分的释放性能未涵盖于本标准范围内。

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YY/T 1721-2020 游离甲状腺素测定试剂盒 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-12-01

本标准规定了游离甲状腺素测定试剂盒(以下简称FT4试剂盒)的分类、要求、试验方法、标签、使用说明、包装、运输和贮存。
本标准适用于以酶标记、(电)化学发光标记、(时间分辨)荧光标记等方法,采用双抗夹心法或竞争法为原理体外定量测定游离甲状腺素(FT4)的免疫分析试剂盒。
本标准不适用于:
a) 用胶体金或其他方法标记的定性或半定量测定人游离甲状腺素的试剂(如试纸条、生物芯片等);
b) 用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒;
c) 拟用于单独销售的游离甲状腺素校准品和游离甲状腺素质控品,或FT4试剂盒中的校准品和质控品。

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YY/T 1722-2020 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-12-01

本标准规定了前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于免疫比浊法对人类血清或血浆中的前白蛋白进行定量检测的试剂盒(以下简称试剂盒),包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
本标准不适用于干化学方法的前白蛋白测定试剂盒。

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YY/T 1723-2020 高通量基因测序仪 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-12-01

本标准规定了高通量基因测序仪的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于半导体测序法、可逆末端终止测序法、联合探针锚定聚合测序法、联合探针锚定连接测序法、焦磷酸测序等技术为主要技术原理的并行测序高通量基因测序仪。
本标准不适用于桑格(Sanger)测序为主要技术原理的基因测序仪。
本标准不适用于全内反射显微镜、生物纳米孔、固态纳米孔技术等为主要技术原理的单分子测序的高通量基因测序仪。

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YY/T 1725-2020 细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-12-01

本标准规定了细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于对人体样本(包括血液、脑脊液和粪便等)或其培养物进行单次检测可报告3种及以上细菌和真菌(以下简称“病原菌”,不包括支原体和衣原体)的试剂盒的质量控制。适用于检测原理为聚合酶链反应等温扩增以及第二代测序等技术的试剂盒。
本标准不适用于单次检测可报告1种或2种病原菌的试剂盒。不适用于单次检测可报告1种或2种病原菌的不同基因的试剂盒。不适用于单次检测可报告1种或2种病原菌的不同型别(基因型或血清型)的试剂盒。

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