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YY/T 0907-2023 医用无针注射器 要求及试验方法 现行 发布日期 :  2023-06-20 实施日期 :  2024-07-01

本文件规定了在临床和相关医疗环境下使用的或个人使用的一次或多次使用的医用无针注射器(以下简称“无针注射器”)的要求和试验方法。
本文件适用于在临床和相关医疗环境下使用的或个人使用的一次或多次使用的无针注射器。
注: 无针注射器的药剂腔通常是丢弃式的,在一次使用或有限次数使用后将其更换。有时它与注射机械装置是分离的,并且通常称为“药筒”“安瓿”“注射器”“胶囊”或者“圆盘”。反之,药剂腔也可以是永久的内腔,其使用性能在有效期内能够保持有效。

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YY/T 1309-2016 清洗消毒器 超声清洗的要求和试验 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

本标准适用于具有自动超声清洗功能且符合YY/T 0734.1、YY/T 0734.2要求的清洗消毒器规定了超声清洗的专用要求。
本标准要求与YY/T 0734.1、YY/T 0734.2中规定的要求合并使用。

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YY/T 1532-2017 医疗器械生物学评价 纳米材料 溶血试验 现行 发布日期 :  2017-03-28 实施日期 :  2018-04-01

本标准规定了直接/间接与血液接触的纳米材料及组合在医疗器械中纳米材料的溶血性能试验方法。
本标准适用于直接/间接与血液接触的纳米材料及组合在医疗器械中游离或释放的纳米材料的溶血性能评价。

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YY/T 1537-2017 放射治疗用激光定位系统 性能和试验方法 现行 发布日期 :  2017-05-02 实施日期 :  2018-04-01

本标准规定了放射治疗激光定位系统的性能和试验方法。
本标准适用于不同类型放射治疗及定位设备(例如钴-60远距离治疗机、医用电子加速器、放射治疗模拟机、放射治疗CT模拟机、放射治疗MRI模拟机等)中配套使用的外置激光定位系统用于在患者皮肤上、患者固定装置及立体定向框架等配准装置上投射出位置参考标记以便放射治疗时对患者进行定位。

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YY/T 1720-2020 组合式髋臼部件分离力试验方法 现行 发布日期 :  2020-02-26 实施日期 :  2021-03-01

本标准规定了测量髋臼杯和髋臼内衬之间连接强度的标准方法。尽管该方法不能真实地重现生理载荷条件,但已经成为比较各种锁定机制整体性的方法。
本标准适用于髋关节假体中组合式髋臼部件。

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YY/T 0681的本部分规定了通过产生直径1.0 μm粒子的气溶胶来测定透气包装材料的气溶胶过滤性能,使用两台粒子计数器对材料的过滤效率进行评价。
YY/T 0681的本部分适用于最终灭菌医疗器械包装用的透气材料。
YY/T 0681的本部分不适用于本特生透气度1)超过4 000 mL/min的材料。

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YY/T 0281-1995 口腔科手术器械连接牢固度试验方法 现行 发布日期 :  1995-11-14 实施日期 :  1996-05-01

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YY/T 0857-2011 椎体切除模型中脊柱植入物试验方法 现行 发布日期 :  2011-12-31 实施日期 :  2013-06-01

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YY/T 0990-2015 聚合物基牙体修复材料临床试验指南 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定了聚合物基牙体修复材料的临床试验的要求和方法。
本标准适用于对后牙牙体缺损进行直接修复的聚合物基牙体修复材料不包括对其他新功能的评价。

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YY/T 1305-2015 钛及钛合金牙种植体临床试验指南 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准制定了牙种植体的临床试验要求和方法。
本标准适用于钛及钛合金材料牙种植体的临床试验(不包括表面涂层钛种植体和其他材料种植体)。

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YY/T 1506-2016 外科植入物 金属接骨螺钉旋动扭矩试验方法 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2017-06-01

本标准用于测量金属接骨螺钉(以下简称“螺钉”)旋入旋出标准材料时所需的扭矩。使用本标准所得结果与螺钉在旋入人骨时所需的旋动扭矩并没有直接联系。本标准的用途仅是确认被测产品的一致性。

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YY/T 1535-2024 人类辅助生殖技术用医疗器械 人精子存活试验 现行 发布日期 :  2024-07-08 实施日期 :  2025-07-20

本文件描述了人类辅助生殖技术用医疗器械产品进行人精子存活的试验方法,包含人精子活力试验、人精子活力恢复试验和人精子冷冻复苏试验。人精子活力试验适用于评价人类辅助生殖技术用医疗器械中与精子直接接触的培养液类及器具/耗材类产品可能产生的毒性风险。通过观察精子与液体类产品或浸提液直接接触后的活力变化情况,评价培养液类及器具/耗材类产品可能产生的精子毒性风险。人精子活力恢复试验适用于评价精子制动液和类似产品可能产生的毒性风险。通过观察精子与精子制动液或类似产品直接接触后的活力恢复情况,评价精子制动液或类似产品可能产生的毒性风险。人精子冷冻复苏试验适用于评价人类精子冷冻液产品可能产生的精子毒性和冷冻复苏伤害风险。通过观察精子与精子冷冻液的直接接触以及冷冻复苏后的活力恢复情况,判断精子冷冻液产品可能产生的毒性和冷冻复苏伤害风险。

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YY/T 1694-2020 放射治疗用体表光学摆位设备 性能和试验方法 现行 发布日期 :  2020-02-21 实施日期 :  2021-06-01

本标准规定了放射治疗用体表光学摆位设备的性能和试验方法。
本标准适用于通过光学方法(包含可见光、红外光、激光等)进行放疗摆位用的体表光学摆位设备。

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YY/T 1869-2023 探测器阵列剂量测量系统 性能和试验方法 现行 发布日期 :  2023-01-13 实施日期 :  2024-07-15

本文件规定了探测器阵列剂量测量系统(以下简称阵列系统)的性能和试验方法。
本文件适用于探测器阵列剂量测量系统,包括探测器阵列以及配套使用的测量软件和结果分析软件。

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YY/T 0971-2016 放射治疗用多元限束装置 性能和试验方法 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了放射治疗用多元限束装置(以下简称多元限束装置)的适用范围、术语、性能要求和试验方法。
本标准适用于预期独立装配在外照射治疗机(以下简称治疗机)辐射头外部的多元限束装置该装置与治疗机配合使用对肿瘤病变区域进行放射治疗。
本标准不适用于预期装配在治疗机辐射头内部以及仅有开或关两种状态的多元限束装置。

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