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YY/T 0162.1-1994 医用超声设备档次系列 第一部分:B型超声诊断设备 被代替 发布日期 :  1994-05-13 实施日期 :  1994-07-01

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YY 0319-2000 医用电气设备 第2部分:医疗诊断用磁共振设备安全专用要求 被代替 发布日期 :  2000-01-31 实施日期 :  2000-07-01

定价: 63元 / 折扣价: 54 加购物车

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本专用标准适用于由2.2.101定义的磁共振设备和由2.2.102定义的磁共振系统。 本标准不涵盖磁共振设备预期用途之外的应用。

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本专用标准详述了在2.101~2.105中所定义的手术无影灯和诊断用照明灯(以下简称:设备)的要求。

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本标准规定了用于150 kV以下X射线管电压测量的非接入式仪器的性能要求和相关的符合性试验。本标准还描述了校准方法,并给出了在与校准期间不同的测量条件下估计不确定度的指南。在诊断放射学中的测量应用包括乳腺成像、计算机体层摄影(CT)、牙科放射学和X射线检查。本标准不涉及此类仪器的安全,适用的电气安全要求见GB 4793.1。

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YY/T 0688的本部分介绍了测定抗菌剂MIC值的一种参考方法——肉汤微量稀释法。MIC值仅反映抗菌剂在规定的体外试验条件下的抗菌活性。医生在制定用药方案时,不但要参考MIC结果,还应考虑诸如药物在人体内的药代/药效学参数以及细菌对抗菌剂的耐药机制等其他因素。对于某种抗菌剂,根据体外敏感性试验结果(MIC值)可将相应受试菌划分为“敏感(S)”、“中介(I)”和“耐药(R)”。另外,MIC值可用于确定该受试菌株是野生型还是非野生型。尽管解释MIC值的临床意义已超出了本部分的范畴,但为了适应临床需要,根据不同抗菌剂细菌组合对方法的基本内容进行调整是必要的。这些调整体现在下列各表格中。为了确保试验结果的可比性与可靠性,其他药敏试验方法(如常规方法或抗菌剂敏感性试验设备)应该和本参考方法进行比对以确定其准确性。

定价: 36元 / 折扣价: 31 加购物车

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YY 1139-2013 心电诊断设备 废止 发布日期 :  2013-10-21 实施日期 :  2014-10-01

本标准对3.9定义的心电诊断设备(以下或简称设备)建立了最低的性能要求,该设备具有直接记录的装置。心电诊断设备的所有部分适用于本标准,它们应包括从人体表面获得心电信号、放大该信号和以一个适合于诊断心脏电活动的方式显示该信号。本标准对心电诊断设备从输入电极至输出显示规定了要求。

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YY/T 0482-2004 医疗诊断用磁共振设备技术要求及试验方法 废止 发布日期 :  2004-03-23 实施日期 :  2005-01-01

本标准规定了医疗诊断用磁共振设备的术语、产品分类、技术要求和试验方法。 本标准适用于医疗诊断用磁共振设备(以下简称磁共振设备)

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YY/T 1153-2009 体外诊断用DNA微阵列芯片 现行 发布日期 :  2009-12-30 实施日期 :  2011-06-01

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YY/T 1151-2009 体外诊断用蛋白质微阵列芯片 现行 发布日期 :  2009-12-30 实施日期 :  2011-06-01

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本标准适用于手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能本标准不适用于:头灯;GB9706.19涉及的内窥镜,腹腔镜及其光源;YY/T1120涉及的牙科用照明灯;GB7000.201和GB7000.204涉及的通用灯具;治疗用灯;具有特殊用途的专用光源,如皮肤病诊断用紫外光、眼科裂隙灯、手术显微镜灯及手术导航系统用灯;与手术器械连接的灯;GB7000.2涉及的应急照明灯

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