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YY 0001-1990 体外冲击波碎石机通用技术条件 被代替 发布日期 :  1990-10-16 实施日期 :  1991-01-01

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YY/T 0475-2004 尿液化学分析仪通用技术条件 被代替 发布日期 :  2004-03-23 实施日期 :  2005-01-01

本标准规定了干化学尿液分析仪的要求、试验方法、标志、标签和说明书、包装、运输和贮存等内容。 本标准适用于利用光反射原理对尿试纸条进行分析的干化学尿液分析仪(以下简称分析仪)。

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YY/T 0794-2010 X射线摄影用影像板成像装置专用技术条件 被代替 发布日期 :  2010-12-27 实施日期 :  2012-06-01

本标准规定了X射线摄影用影像板成像装置(以下简称CR)的术语和定义、组成、要求和试验方法。
本标准适用于CR。该设备采用在X射线照射后形成“潜像”的影像板,通过扫描影像板上的“潜像”形成数字化的X射线图像。CR用于X射线设备摄影后得到数字化的诊断图像,不包含X射线摄影设备。

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YY/T 0724-2009 双能X射线骨密度仪专用技术条件 被代替 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了双能X射线骨密度仪(以下简称骨密度仪)的术语和定义、分类和组成、要求和试验方法。本标准适用于基于双能量X射线吸收法的骨密度仪。该产品用于医疗单位对人体骨骼的骨密度进行测量和分析。本标准不适用于X射线计算机体层摄影设备(CT机)进行骨密度测量的装置。

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YY/T 0741-2009 数字化医用X射线摄影系统 专用技术条件 被代替 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了数字化医用X射线摄影系统(以下简称DR系统)的术语和定义、系统构成、要求和试验方法。

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YY/T 0608-2007 医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件 被代替 发布日期 :  2007-01-31 实施日期 :  2008-01-01

本标准规定了医用X射线影像增强器电视系统(以下简称电视系统)有关的术语和定义、要求及试验方法。 本标准适用于采用医用X射线影像增强器的医用X射线影像增强器电视系统。 本标准不适用于采用医用X射线影像增强器电视系统的医用诊断X射线机

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YY/T 0744-2009 移动式C形臂X射线机专用技术条件 被代替 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

本标准规定了移动式C形臂X射线机(以下简称C形臂X射线机)的分类和组成、要求和试验方法。本标准适用于有移动式C形臂机械支撑装置的X射线机。该产品主要用于医疗卫生机构外科手术中的定位和检查。

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YY 0310-2005 X射线计算机体层摄影设备通用技术条件 被代替 发布日期 :  2005-12-07 实施日期 :  2006-12-01

本标准规定了X射线计算机体层摄影设备(以下简称CT扫描装置)分类、命名与基本组成、要求、试验方法等。 本标准适用于X射线计算机体层摄影设备

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YY 0341-2002 骨接合用非有源外科金属植入物通用技术条件 被代替 发布日期 :  2002-09-24 实施日期 :  2003-04-01

本标准规定了骨接合用非有源外科植入物的定义、要求、试验方法、检验规则、使用说明书、标志、包装、运输和贮存及使用要求等。
本标准适用于金属材料制作的骨接合用非有源外科植入物(简称“骨接合植入物”)。
本标准不适用于带有表面涂层或经过表面处理的骨接合植入物。

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YY/T 0795-2010 口腔X射线数字化体层摄影设备专用技术条件 被代替 发布日期 :  2010-12-27 实施日期 :  2012-06-01

本标准规定了口腔X射线数字化体层摄影设备(以下简称摄影设备)的术语、定义、组成、要求和试验方法。
本标准适用于摄影设备,该产品供医疗单位作口腔颌面部体层摄影使用。
本标准不适用于采用影像增强器为接收装置的成像摄影设备。

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YY 0307-2004 连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机通用技术条件 被代替 发布日期 :  2004-03-23 实施日期 :  2005-01-01

标准规定了连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机通用技术条件(以下简称治疗机)的定义、分类、要求、试验方法、抽样和标志、标签、包装等要求。 本标准适用于波长为1.064 μm的连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机。该仪器主要用于患者的治疗

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本标准规定了人类体外辅助生殖技术用医疗器械应用于人精子存活试验的生物学评价的试验方法。
本标准适用于评价在人类体外辅助生殖技术用医疗器械中与精子直接接触的培养液类及器具/耗材类产品可能产生的毒性风险也适用于评价与卵母细胞或胚胎直接接触的培养液类及器具/耗材类产品可能产生的毒性风险。
本标准不适用于精子制动剂(造成精子运动能力明显下降)、透明质酸酶(影响精子膜进而影响精子运动)、配子/胚胎冷冻复苏液(明显不利于精子运动)的检测。

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YY 0793的本部分规定了单床血液透析和相关治疗用水处理设备(以下简称设备)的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。
本部分适用于制备单床血液透析和相关治疗用水的水处理设备,不适用于制备多床血液透析和相关治疗用水的水处理设备。本部分应用范围内的水指的是:
a) 制备透析浓缩液用水;
b) 透析液制备用水;
c) 透析器复用用水。
本部分所规定的设备范围从市政饮用水源进入设备的连接点到设备处理水使用点之间的所有装置、管路及配件。不包括:
a) 浓缩液供液系统;
b) 透析液再生系统;
c) 透析液浓缩物;
d) 血液透析滤过系统;
e) 血液滤过系统;
f) 透析器复用系统及腹膜透析系统等。

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本标准规定了多床血液透析和相关治疗用水处理设备(以下简称水处理设备)的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书,包装,运输和贮存。
本标准适用于制备多床血液透析和相关治疗用水的水处理设备,不适用于制备单床血液透析和相关治疗用水的水处理设备。涉及的水包括:粉末制备浓缩液用水、透析液制备用水、透析器复用用水。
本标准所规定的水处理设备范围从市政(含自取)饮用水源进入设备的连接点到设备产水使用点之间的所有装置、管路及配件,包括:电气系统、水净化系统、存储与输送系统及消毒系统等。不包括:浓缩液供液系统、透析液再生系统、透析浓缩物、血液透析滤过系统、血液滤过系统、透析器复用系统及腹膜透析系统等。

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YY 0312-1998 性辅助器具通用技术条件 废止 发布日期 :  1998-08-27 实施日期 :  1998-10-01

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