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YY/T 0290的本部分规定了确定完整包装下的无菌人工晶状体(IOLs)有效期的试验,这些试验包括了建立人工晶状体在经销和贮存期间稳定性的程序。
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YY/T 0681的本部分规定了实验室内评价无菌医疗器械运输单元承受运输环境能力的统一方法。 本部分适用于指导使用者设计一个适宜的试验方案,使运输单元承受特定流通周期中所要经历的一系列预期危险(源)。 本部分不包括单包裹运输包装的性能试验。
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YY 0290的本部分规定了确定完整包装下的无菌人工晶状体有效期的试验。这些试验包括了建立人工晶状体在经销和贮存期间稳定性的程序。
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本标准规定了医用X射线设备、附件及用具(以下统称为产品)的包装、运输和贮存的要求、试验方法、检验规则。 本标准适用于医用X射线设备、附件及用具的包装、运输和贮存
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