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GB/T 41621-2022 科学技术研究项目评价实施指南 开发研究项目 现行 发布日期 :  2022-10-12 实施日期 :  2022-10-12

本文件提供了评价自然科学与技术领域开发研究项目的建议,包括评价原则、评价类型、评价内容、评价方法以及评价程序。
本文件适用于科研项目管理机构、承担单位、评估机构和项目其他相关方开展科研项目评价活动。自然科学与技术领域之外的其他领域中具有开发研究属性的科研项目评价活动参照使用。

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GB/T 41620-2022 科学技术研究项目评价实施指南 应用研究项目 现行 发布日期 :  2022-10-12 实施日期 :  2022-10-12

本文件提供了评价自然科学与技术领域应用研究项目的建议,包括评价原则、评价类型、评价内容、评价方法以及评价程序。
本文件适用于科研项目管理机构、承担单位、评估机构和项目其他相关方开展科研项目评价活动。自然科学与技术领域之外的其他领域中具有应用研究属性的科研项目评价活动参照使用。

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GB/T 22900-2022 科学技术研究项目评价通则 现行 发布日期 :  2022-10-12 实施日期 :  2022-10-12

本文件确立了自然科学与技术领域的科学技术研究项目评价原则、科研项目分类与评价重点、评价内容以及评价程序,并描述了评价方法。
本文件适用于自然科学与技术领域的基础研究、应用研究和开发研究项目以及有以上属性的科研项目,用于科研项目管理机构、承担单位、评估机构和项目其他相关方开展科研项目评价活动。其他科学领域以及与自然科学与技术交叉的科学领域的研究项目评价活动参照使用。

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GB/T 41619-2022 科学技术研究项目评价实施指南 基础研究项目 现行 发布日期 :  2022-10-12 实施日期 :  2022-10-12

本文件提供了评价自然科学与技术领域基础研究项目的建议,包括评价原则、评价类型、评价内容、评价方法以及评价程序。本文件适用于科研项目管理机构、承担单位、评估机构和项目其他相关方开展科研项目评价活动。自然科学与技术领域之外的其他领域中具有基础研究属性的科研项目评价活动参照使用。

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GB/T 34061.2-2017 知识管理体系 第2部分:研究开发 现行 发布日期 :  2017-07-31 实施日期 :  2018-02-01

GB/T 34061的本部分规定了组织在研究开发活动中开展知识管理的通用原则、知识管理模型、资源管理和研究开发活动管理,并提供了研究开发活动中常见的知识管理方法。本部分适用于:a)〓实施知识管理体系的组织; b)〓将知识管理方法用于研究开发活动的组织;c)〓提供知识管理咨询和系统集成服务的组织;d)〓对研究开发活动的知识管理绩效进行评价的组织。

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GB/T 32089-2015 科学技术研究项目知识产权管理 现行 发布日期 :  2015-12-10 实施日期 :  2016-07-01

本标准规定了科学技术研究项目知识产权管理要求,包括总体要求、组织管理与制度、技术设施、人员和科学技术研究项目的全生命周期管理要求。本标准适用于政府财政资金、企事业单位、其他组织自筹资金或其他渠道资金等不同类型资金资助的科学技术研究项目的知识产权管理。

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GB/T 22900-2009 科学技术研究项目评价通则 被代替 发布日期 :  2009-01-12 实施日期 :  2009-06-01

本标准规定了自然科学领域科学技术研究项目(以下简称“科研项目”)的评价方法。
本标准适用于自然科学领域基础研究、应用研究和开发研究项目。

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本标准是GLP原则在非临床安全试验体外研究中的应用。这些非临床安全试验样品包含:医药、农药、化妆品、兽药以及食品添加剂、饲料添加剂和工业化学品。试验样品通常是合成化学品,不过也有天然或生物来源的物质,有时也可能是活体生物。实施这些试验的目的在于获得试验物质的特性和(或)人类健康和环境的安全数据。

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GB/T 22274的本部分规定了的监督部门的试验机构检查、检查程序、研究审核、检查或研究审核的完成。
本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。

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GB/T 22275的本部分规定了项目负责人的任务、任命、培训、职责、资质、法律地位。 除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。

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GB/T 22275的本部分规定了现场研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、试验设施、仪器、原料、试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究结果的报告、记录和材料的存储和保留。 除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的良好实验室规范原则(以下简称GLP原则)适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。

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GB/T 22275的本部分规定了短期研究的试验机构的组织和人员、质量保证计划、设施、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施和研究结果的报告。
除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的良好实验室规范原则(以下简称GLP原则)适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。

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GB/T 22275的本部分规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。 除了国家立法的明确豁免,本部分所规定的良好实验室规范原则(以下简称GLP原则)适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究,包括医药、杀虫剂、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证,以及工业化学品管理。

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本标准适用于按照良好实验室规范(GLP)原则在另一国家中要求和执行检查与研究审核。当在另一国家中要求和执行检查与研究审核时,应按照相应的程序来执行。

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