YY/T 1426的本部分规定了在具有轴向加载控制、屈曲/伸展角度运动控制、前后位移控制和胫骨部分旋转运动控制的膝关节磨损试验机上进行的全膝关节假体的磨损测试时关节部件间的屈曲/伸展相对角运动、加载方式、试验速度和持续时间、试样装配和试验环境要求。
本部分规定的运动学描述可能并不适用于具有高度约束的膝关节假体设计，因其在测试早期可能会导致关节部件的破坏从而不能代表临床预期性能。

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本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度、微生物污染、浓缩物的处理、度量和标示，容器的要求和浓缩物质量检验所需的各项测试。 本标准适用于血液透析或血液透析滤过用透析液的浓缩物。 本标准不适用治疗中浓缩物与透析用水配成最终使用浓度的混合过程。 本标准不适用透析液的再生系统

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本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度微生物污染浓缩物的处理、度量和标识容器的要求和浓缩物质量检验所需要得各项测试。
本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。
本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程。
本标准不适用透析液的再生系统。

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YY/T 0651的本部分规定了全髋关节假体磨损试验中关节部件间相对角运动、试验负载图、试验速度和持续时间、试样形状以及试验环境要求。

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本标准规定了核电厂核安全相关建（构）筑物的维修目的、维修原则、维修策略、质量控制、质量验收的要求本标准适用于核电厂运行阶段，为核电厂核安全相关建（构）筑物的混凝土结构、钢结构、涂层等维修提供指导

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本标准规定了在商业综合体、商务中心、金融大厦、结算中心、标志性建筑、观光名胜建筑、古遗址及古建筑、博物馆等楼宇建筑物及相关区域场所（以下简称“重要楼宇建筑物区域”）中，配备保安犬进行安保时，所涉及的带犬保安员、保安犬、装备配置，以及携犬巡逻警戒、携犬搜查搜索危爆违禁品和相关人员的处置及记录归档。本标准适用于重要楼宇建筑物区域安全防范领域中的保安犬使用。

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本标准描述了用蒸发污染物测量用密闭室（SealedHousingforEvaporativeEmissionsDetermination，简称SHED）测量和确定挥发性化合物（总碳氢化合物）的方法。

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本文件规定了采用数字图像相关方法测量聚合物基复合航空材料拉伸性能的试验设备、试样、试验条件、试验步骤、数字图像相关计算过程和试验报告等。本文件适用于常温下采用数字图像相关方法测量聚合物基复合航空材料的拉伸性能。

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本标准规定了聚合物基单向复合材料室温层间剪切性能试验的试验原理、试验设备、试样、试验条件、试验步骤、计算及试验报告。

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本文件规定了采用气袋法测定涂料及相关材料中总挥发性有机化合物（TVOC）释放量的原理、试验准备、标准试验条件、取样规则、试验步骤和试验报告等内容。本文件适用于常温自干型涂料（如墙面涂料、木器涂料、地坪涂料等）中挥发性有机化合物释放量的测定。其他类型的涂料及相关材料中挥发性有机化合物释放量的测定可参考本文件。

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4方法原理试样用乙腈提取，提取液经固相萃取小柱净化，气相色谱-质谱联用仪检测，内标法定量。5材料和试剂除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂，所有试验用水均为GB/T6682规定的一级水。5.1试剂5.1.1丙酮（CH3COCH3，CAS号：67-64-1）：色谱纯。5.1.2正己烷（C6H14，CAS号：110-54-3）：色谱纯。5.1.3乙腈（C2H3N，CAS号：75-05-8）。5.1.4氯化钠（NaCl，CAS号：7647-14-5）。5.1.5冰醋酸（CH3COOH，CAS号：64-19-7)。5.1.6无水硫酸钠（Na2SO4，CAS号：7757-82-6）：650℃灼烧4h，贮存于干燥器中，冷却后备用。5.2溶液配制5.2.1乙腈-醋酸溶液（99+1，体积比）：量取10mL冰醋酸加入990mL乙腈中，混匀。5.3标准品草枯醚（Chlornitrofen，C12H6Cl3NO3，CAS号：1836-77-7），纯度≥99.0%；二溴磷（Naled，C4H7Br2Cl2O4P，CAS号：300-76-5），纯度≥99.0%；氟吡甲禾灵（Haloxyfop-methyl，C16H13ClF3NO4，CAS号：69806-40-2），格螨酯（2,4-dichlorophenylbenzenesulfonate，C12H8CL2O3S，CAS号：97-16-5），纯度≥99.0%；氟除草醚（Fluoronitrofen，C12H6Cl2FNO3，CAS号：13738-63-1），纯度≥99.0%；烯虫炔酯（Kinoprene，C18H28O2，CAS号：42588-37-4），纯度≥99.0%；烯虫乙酯（Hydroprene，C17H30O2，CAS号：65733-18-8），纯度≥99.0%；环氧七氯B（Heptachlorepoxide，C10H5Cl7O，CAS号：1024-57-3），纯度≥99.0%；或经国家认证并授予标准物质证书的标准品。5.4标准溶液配制5.4.1标准储备溶液（1000μg/mL）5.4.2混合标准储备液（10μg/mL)5.4.3混合标准溶液（1μg/mL)5.4.4内标溶液：准确称取约10mg环氧七氯B（精确至0.1mg）用正己烷溶解后转移至10mL容量瓶中，定容混匀为内标储备液。内标储备溶液用正己烷稀释至5μg/mL作为内标溶液。5.4.5校准曲线工作溶液：准确移取25μL、50μL、250μL、500μL、2500μL的5.4.3中1.0μg/mL的标准使用液至5mL容量瓶中，用正己烷定容至刻度，混匀，得浓度为0.005μg/mL、0.01μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.5μg/mL的标准曲线工作溶液。5.5材料5.5.1固相萃取小柱：规格6mL，填料（PSA：225mg；C18：90mg；EMRLipid：250mg；CarbonS：30mg）或相当者。5.5.2微孔滤膜（有机相）：13mm×0.22μm。6仪器6.1气相色谱-三重四极杆质谱联用仪：配有电子轰击源（EI）。6.2电子天平：精确至0.1mg和0.001g。6.3高速匀浆机：转速不低于15000r/min。6.4离心机：转速不低于4200r/min。6.5氮吹仪：30℃～60℃范围内可控温。6.6涡旋混合器。6.7超声波仪。7试样制备及保存生咖啡样品在同一批次产品中随机抽取500g，粉碎后充分混匀，平均分两份置于聚乙烯瓶或袋中，两份样分别为测试样和备用样。测试样和备用样分别存放，于-18℃及以下条件保存。8分析步骤8.1试样前处理8.1.1试样提取称取2g～5g试样（精确至0.001g）于100mL塑料离心管中，加10mL水涡旋混匀，静置30min。加入20mL乙腈-醋酸溶液（5.2.1），用高速匀浆机15000r/min匀浆2min，加入5g～7g氯化钠剧烈振荡数次，4200r/min离心5min，吸取7mL上清液至10mL试管中，加入700μL水混匀，待净化。8.1.2试样净化把5.5.1的固相萃取小柱放到架子上，下接10mL装有0.3g无水硫酸钠的干净试管，吸取8.1.1提取溶液3mL至小柱中，让其在重力的作用下自然滴落到试管中，最后用洗耳球吹干固相萃取小柱。旋涡混匀试管中的溶液，准确吸取2mL上清液至10mL干净的试管中，40℃水浴中氮吹至近干。加入20μL，5μg/mL环氧七氯B内标溶液（5.4.4），加入1mL正己烷复溶，过微孔滤膜（5.5.2），上机测定。8.2测定条件8.2.1气相色谱仪测定参考条件8.2.2质谱测定参考条件8.3基质标准工作溶液选择与被测试样接近的空白基质，按照8.1完成试样前处理，得空白基质溶液，置于氮吹仪上，在常温下缓慢氮吹至近干，加入20μL，5μg/mL环氧七氯B内标溶液（5.4.4），分别加入1mL5.4.5的校准曲线工作溶液复溶，过微孔滤膜（5.5.2）配制成系列基质匹配标准工作溶液，供气相色谱-质谱联用仪测定。以农药定量离子峰面积和内标物定量离子峰面积的比值为纵坐标，农药标准溶液质量浓度和内标物质量浓度的比值为横坐标，绘制基质匹配标准工作曲线。8.4定性和定量8.4.1保留时间定性被测试样中目标农药色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较，相对误差应在±2.5%之内。8.4.2相对丰度比定性在相同实验条件下进行试样测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准溶液相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，目标化合物的定性离子、定量离子均出现，而且同一检测批次，对同一化合物，试样中目标化合物的定性离子和定量离子的相对丰度比与质量浓度相当的基质标准溶液相比，其允许偏差不超过下表2规定的范围，则可判断试样中存在目标农药。8.4.3定量内标法定量。8.5试样测定将基质混合标准工作溶液和试样溶液依次注入气相色谱-串联质谱仪中，以保留时间和定性离子定性，测得定量离子峰面积，待测样液中农药的响应值应在仪器检测的定量测定线性范围之内，超过线性范围时应根据测定浓度进行适当倍数稀释后再进行分析。8.6平行试验9结果计算10精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%。11检出限和定量限本方法的二溴磷、烯虫乙酯、烯虫炔酯、氟吡甲禾灵、格螨酯、氟除草醚、草枯醚的检出限：0.0025mg/kg，定量限：0.01mg/kg。

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本文件规定了基于分子POCT的叶酸代谢相关分子标志物基因突变的检测试剂盒与检测方法的基本原理、通用要求、检测过程、结果验证以及生物安全及防污染措施。本文件适用于基于分子POCT的叶酸代谢相关分子标志物基因突变的检测试剂盒的生产、质控与检测方法的实施。

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