本标准规定了组织钳产品(以下简称钳子)的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于组织钳，该产品供手术中夹持皮肤、筋膜等组织用

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本标准规定了电动骨组织手术设备的术语和定义、产品分类、技术要求、试验方法。
本标准适用于网电源供电的电动骨组织手术设备(以下简称设备)。
本标准不适用于内部电源供电的骨组织手术设备。
本标准不适用于牙科的同类设备。

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本标准规定了超声骨组织手术设备(以下简称设备)的技术要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书。本标准适用于超声骨组织手术设备。本标准不适用于除去牙齿上斑块和结石的超声洁牙设备。

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本标准规定了浅表组织超声治疗设备的术语和定义、要求、组成与基本参数、试验方法、检验规则。
本标准适用于3.1所定义的浅表组织超声治疗设备（以下简称“设备”)。
本标准不适用于YY 1090所涉及的超声理疗设备。
本标准不适用于YY 0592所涉及的高强度聚焦超声（HIFU)治疗系统。
本标准不适用于YY/T 0644所涉及的超声外科手术系统。

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本标准适用于一次性使用可充入盐水，手术中使用的或植入后6个月内取出的软组织扩张器。
本标准仅适用于弹性壳体制成的软组织扩张器，不包括按其他标准生产的任何定制的软组织扩张器。
对于“扩张器/乳房”组合器械，本标准适用(另见4.3)。

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本标准给出了保健服务组织及其经营场所为顾客提供保健服务的术语和定义、服务认证要求、管理认证要求及服务评价。本标准适用于认证机构对保健服务组织及其经营场所为顾客提供的调理保健服务、美容保健服务等保健服务满足要求的符合性判定，以及保健服务组织的自我改进。

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本标准规定了电池供电骨组织手术设备(以下简称设备)的术语和定义、分类和组成、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于电池供电的骨组织手术设备。
本标准不适用于气动装置的骨组织手术设备。
本标准不适用于网电源供电的骨组织手术设备。
本标准不适用于牙科的同类设备。

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本文件规定了超声骨组织手术设备刀具(以下简称刀具)的术语和定义、要求和试验方法。
本文件适用于超声骨组织手术设备刀具。
本文件不适用于超声软组织切割止血手术设备刀具。

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1.1　YY/T 0606的本部分规定了用于组织工程医疗产品（TEMPs）的细胞、组织和器官的加工处理、检定、生产以及质量保证的要求,包括: a)　细胞、组织及器官的加工处理（即：设施、试剂、接收程序、检查以及贮存；组织培养成分，生物危险因子以及操作区域）； b)　供体（人源或非人源）及筛查； c)　细胞、组织和器官的检定及加工。 1.2　本部分不适用于现行药品管理法中按照生物制品进行管理的产品。

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本标准规定了组织温室气体排放核查的原则、流程、准备、策划、实施及报告。
本标准适用于规范组织温室气体排放的核查工作也可为组织层面温室气体排放核查技术规范的编制提供参考。

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本标准规定了超声软组织切割止血手术设备（以下简称设备）的要求和试验方法。
本标准适用于超声软组织切割止血手术设备。
本标准不适用于超声骨组织手术设备、超声吸引设备、超声乳化设备、超声清创设备、超声碎石设备以及高强度超声治疗设备（HITU）。

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本文件规定了超声仿组织体模的技术要求、随附文件、测量方法和评价。本文件适用于超声仿组织体模。

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本标准规定了组织工程医疗器械产品的基本术语和定义。
注： 为了规范组织工程医疗器械产品标准中的语言本标准规定了相关的术语和定义。

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本标准规定了林木组织培养育苗过程中的培养基制备程序、外植体处理方法、培养条件、组织培养程序、商品组培苗质量与分级等。
本标准适用于林木组织培养繁殖生产。

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