本文件描述了间断分析系统用于锅炉用水和冷却水中磷酸盐、氯化物、硅酸盐、总碱度、酚酞碱度、硬度、铁的含量测定方法。
本文件适用于锅炉用水和冷却水中磷酸盐、氯化物、硅酸盐、总碱度、酚酞碱度、硬度、铁的含量测定。该方法的适用范围：磷酸盐(以PO43-计)1.00 mg/L~50.00 mg/L、氯化物(以Cl-计)10.00 mg/L~100.0 mg/L、硅酸盐(以Si计)0.10 mg/L~6.00 mg/L、总碱度0.50 mmol/L~8.00 mmol/L、酚酞碱度0.50 mmol/L~5.00 mmol/L、硬度(以Ca2+、Mg2+为基本单元)0.50 mmol/L~1.75 mmol/L、铁(以Fe计)0.10 mg/L~10.00 mg/L。

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本文件描述了医用防护口罩的总泄漏率测试方法。本文件适用于医用防护口罩（以下简称口罩）的总泄漏率测试评价。其他医用生物防护器械的泄漏率测试评价可参考本文件。

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本文件描述了利用重组C因子法检测医疗器械中细菌内毒素含量的试验方法。
本文件适用于对医疗器械进行细菌内毒素的检测。

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本文件描述了液路、血路用连接件微生物侵入的试验方法。
本文件适用于输液、输血用无针连接件和穿刺式连接件(肝素帽)。

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本文件规定了骨科植入物及骨科手术器械（以下简称“骨科植入物及手术器械”)人因设计与测评的术语和定义、人因设计要求、人因测评方法等。
本文件适用于骨科植入物及手术器械。
注： 骨科植入物盒/手术器械盒的人因设计要求见附录A。

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本文件规定了植入式心脏起搏器及心律转复除颤器在全身线圈激励下运行的1.5 T及3.0 T圆柱形（圆形或椭圆形横截面）扫描孔全身磁共振设备中的安全要求，描述了相应的测试方法。
本文件适用于满足如下条件的植入式心脏起搏器及心律转复除颤器：
——在磁共振扫描期间不使用感知功能或被程控为不使用感知功能的系统；
——在磁共振扫描期间禁用高电压治疗的系统；
——植入患者胸部区域的器械。
本文件不适用于有源植入式医疗器械的非植入部分。
注1：皮下ICD系统，无导线起搏器及植入式心电记录仪等设备不在本文件适用范围之内，但是本文件的要求和测试方法能作为参考。
注2：磁共振设备的安全要求见IEC 60601-2-33。
注3：本文件条款的原理说明见附录A。

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本文件描述了X射线计算机体层摄影设备（以下简称CT扫描装置)在采用自动曝光控制技术时，相应的成像性能评价方法。本文件适用于全身及专用CT扫描装置，包括为放射治疗计划提供图像数据的CT扫描装置。

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本文件确立了抗微生物药物敏感性试验(AST)设备的可接受性能标准。这些设备在医学实验室用于测定细菌对抗微生物药物的最低抑菌浓度(MIC)。
本文件规定了AST设备的要求和评价这些设备性能的程序。本文件提供了如何进行AST设备性能评估。
本文件适用于指导制造商进行性能评价研究。

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本标准规定了林业生物质原料取样的术语和定义、取样总则、取样工具及设备、取样技术以及样品标记、包装和运送。
本标准适用于颗粒度不超过200 mm的林业生物质原料取样，林业生物质原料的容积密度、机械强度、粒度分布、含水率、化学成分、灰分含量、纯度等项目的一般分析试样的制备也可参照使用。

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本标准规定了林业生物质原料的样品处理的术语和定义、样品处理总则、试剂与材料、仪器与设备、样品处理方法（A、B、C）、样品储存和试验报告。
本标准适用于林业生物质原料样品处理。

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本标准规定了出厂水泥取样方法的术语和定义、取样工具、取样部位、取样步骤、取样量和样品制备与试验等。
本标准适用于出厂水泥的取样。

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This standard specifies the terms and definitions of cement sampling method, sampling tools, sampling locations, sampling procedures, sample amounts, sample preparation and testing.
This standard is applicable to cement sampling.

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本标准规定了岩心的钻取、处理、保存及岩心分析的准备、测试方法、技术要求及编写报告的格式。
本标准适用于在油气藏勘探、开发过程中，对钻井取心及井壁取心岩样的测试分析，其他岩心的分析亦应参照执行。

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本标准规定了利用数理统计原理确认样本大小，并用随机的方法抽取塑料材料试验用样品的方法。本标准旨在指导抽样检验时如何从一批塑料材料产品中抽取部分产品组成有代表性样本。

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本标准规定了民用锁具产品的测试方法。
本标准适用于各类挂锁、家具锁、门锁、窗锁、自行车锁、电子智能门锁等民用锁具产品的测试。其他类似用途的锁具产品也可参考使用。

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