本文件描述了100 MHz~40 GHz频率范围内电磁屏蔽材料高功率微波屏蔽效能测量方法、安全与防护以及测试报告内容。本文件适用于平面型电磁屏蔽材料的高功率微波屏蔽效能测量。

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本文件规定了玩具及儿童用品绿色包装的基本要求，以及材质、限制过度包装、回收利用和生命周期环境影响分析等要求，描述了相应的测试及评估方法。
本文件适用于玩具及儿童用品的一次性、可重复使用、预定保留等各种最小销售包装。
本文件不适用于玩具及儿童用品的仓储或运输用途包装物。
本文件不适用于儿童食品及化妆品包装物。

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本文件规定了输卵管结扎环的基本要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于堵塞女性输卵管以实现永久避孕的输卵管结扎环。
本文件不适用于放置输卵管结扎环的施用器或其他附件。

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本文件提供了政务服务大厅的智能化业务办理、智能化场所建设、智能化人员管理、智能化安全管理、智能化运营、智能化拓展等相关内容的建议。本文件适用于开展政务服务大厅智能化建设相关活动。

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本文件描述了测定生橡胶、混炼胶或硫化橡胶灰分的三种方法。
本文件适用于GB/T 5576 中描述的M、N、O、R 和U 类的生橡胶、混炼胶或硫化橡胶，除下列限制以外：
——方法A 不适用于测定含氯、溴或碘的混炼胶或硫化橡胶；
——方法B 适用于测定含有氯、溴或碘的混炼胶或硫化橡胶，但不适用于未混炼橡胶；
——方法C 适用于测定不含氯、溴或碘的生橡胶、天然橡胶的混炼胶或硫化橡胶，测定时用无灰滤纸包裹。
在所有情况下，三种方法不一定能得到相同的结果。
本文件不包括解释因混炼胶或硫化橡胶中无机配合剂而产生的灰分。这是分析工作者的责任，他们需了解各种橡胶配合剂在高温下的特性。

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本文件描述了测定肉与肉制品中游离L(+)谷氨酸含量的分光光度法和光吸收酶标法。本文件适用于肉与肉制品。

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本文件规定了波浪能发电装置接入电网的功率控制、故障穿越、运行适应性、电能质量、继电保护与安全自动装置、调度自动化与通信、并网检测的技术要求。
本文件适用于通过10 kV及以上电压等级接入电网的新建、改建和扩建波浪能发电装置的并网、检测和运行。

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本文件规定了海上人员搜救信标设备的通用技术要求，以及船舶自动识别系统功能模块、数字选择性呼叫功能模块、北斗三号区域短报文通信功能模块的性能要求、技术要求、测试方法和测试结果。
本文件适用于具备船舶自动识别系统功能模块、数字选择性呼叫功能模块、北斗三号区域短报文通信功能模块的人员搜救信标设备的设计、生产、使用和管理。

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本文件描述了两种估算各向同性黏弹性材料或多孔弹性材料的泊松比或/和弹性模量的方法，用于线性有限元法（FEM）计算模型或其他具有复杂几何形状黏弹性结构的振动或声学问题的数值方法。该方法是基于测量结果与有限元分析结果的比较，通过将上下两端固定的圆盘试样的载荷-位移或刚度特性的测量结果，与作为泊松比函数的相同工况的有限元分析结果进行比较。单样本或双样本测量方法的选择取决于所测目标参数仅为泊松比一个参数，还是泊松比和弹性模量两个参数。有时此类材料被认为是不可压缩的，表现为非线性行为，尤其是发生较大静态变形时。许多商业软件能够用于解决此类非线性问题。但本文件仅考虑在典型的振动问题中表现出的小变形行为，因此，线性有限元模型已足够满足精度要求，且更为方便。

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本文件界定了人全基因组高通量测序数据质量的术语和定义，规定了质量要求，描述了相应的评价方法。
本文件适用于使用高通量基因测序技术对人类基因组DNA样本进行全基因组测序的数据质量评价。
本文件不适用于双脱氧链终止法测序［Sanger(桑格)测序］技术和单分子测序技术，以及人体样本的从头测序、单体型测序、人体肿瘤组织样本测序，也不适用于人类样本中含有的动物、植物、病毒、细菌、寄生虫等测序。

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本文件规定了儿童塑胶泳帽、泳镜、鼻夹、耳塞的通用技术要求，描述了相应的测试方法。
本文件适用于6岁以上、14岁以下儿童游泳运动佩戴的塑胶泳帽、泳镜、鼻夹、耳塞。
本文件不包含儿童塑胶泳镜的光学性能、防雾性能、防渗漏性能的要求和测试方法，本文件不适用于含矫正镜片的儿童泳镜。

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本文件规定了如厕器具及其附件的安全和性能要求、标识和使用说明，描述了相应的测试方法。
本文件适用于9个月至6岁儿童使用的家用及便携式的坐便器、马桶坐便圈、小便器、蹲便器等产品及其附件。
本文件不适用于：
——一次性使用的如厕器具；
——连接给排水系统的如厕器具。

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本文件：
——确立了可扩展的生物特征识别数据交换格式的规则和指导原则，这些格式可在不使以前的数据结构失效的情况下进行扩展；
——规定了可扩展的生物特征识别数据交换格式的通用数据元素和数据结构；
——规定了基于抽象语法记法（ASN.1)可扩展规范的已标记二进制数据格式的通用数据结构；
——规定了基于XML模式定义的文本数据格式的通用数据结构；
——描述了生物特征数据块句法符合性测试的概念和方法。

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本文件规定了：
——用于表示虹膜图像数据通用可扩展的数据交换格式：一种是基于ASN.1中可扩展规范的已标记二进制数据格式，另一种是基于XML模式定义的文本数据格式，两者能够存储相同的信息；
——虹膜图像数据记录内容的示例；
——数据采集中特定应用的最低要求、推荐方法和最佳实践；
——适用于本文件的符合性测试断言和测试程序。
虹膜图像信息存储为以下形式：
——按照ISO/IEC 15948或ISO/IEC 15444-1协议压缩得到的灰度值数组；
——按照ISO/IEC 15948或ISO/IEC 15444-1协议压缩得到的灰度值数组，以虹膜为中心进行裁剪，并且带有非虹膜区域掩码的感兴趣区域。
本文件还规定了符合性测试方法、测试断言和测试程序的要素。包含：
——与虹膜图像数据格式的结构有关的测试断言，如第6章~第9章所述；
——通过检查可能包含在每个字段中值的类型完成与内部符合性有关的测试断言；
——语义测试断言。
本文件中规定的符合性测试方法不包括：
——生物特征识别产品的其他特性测试或生物特征识别产品的其他类型测试（如易用性、性能、鲁棒性、安全性）；
——不生成本文件要求的数据记录的系统的符合性测试。
本文件不包括：
——对相机光学规格的要求；
——对虹膜图像光度特性的要求；
——对注册程序、工作流程和虹膜设备使用流程的要求。

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本文件：
——规定了用于表示血管图像数据通用的可扩展的数据交换格式：一种是基于ASN.1中可扩展规范的已标记二进制数据格式，另一种是基于XSD的文本数据格式，两者能够存储相同的信息；
——给出了数据记录内容的示例；
——提出了数据获取中应用的最低要求、推荐方法和最佳实践；
——描述了针对可扩展格式的血管图像数据的符合性测试方法、测试断言和测试程序。
本文件适用于基于血管的生物特征识别生产厂商在存储、记录和传输环节进行血管图像数据交换，也适用于生产厂商、检测机构以及最终用户等进行符合性测试。

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