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本标准规定了后装γ源近距离放射治疗(下称“后装治疗”)设备、治疗室和实施后装治疗的放射防护要求。 本标准适用于γ源后装治疗实践。
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本标准规定了氦氖激光血管内照射治疗仪(以下简称内照仪)的定义、分类、要求、试验方法、抽样和标志、标签、包装等要求。 本标准适用于波长为632.8 nm的连续波、低功率氦氖激光内照仪。该仪器用于血管内对循环血液进行激光照射治疗。具有血管内照射功能的氦氖激光多功能照射仪也应参照使用本标准。 对于其他光源的内照仪,在没有专用标准的情况下,本标准可作为其安全要求的一个适用的导则,但不包括该仪器的特殊要求
定价: 39元 / 折扣价: 34 元 加购物车
本标准规定了低能γ射线粒籽源植入人体治疗肿瘤的放射防护要求和质量控制检测方法。 本标准适用于125I和103Pd粒籽源植入治疗的实践。
本标准规定了移动式电子加速器术中放射治疗的放射防护要求。 本标准适用于能量为4 MeV~12 MeV电子束用于术中放射治疗的移动式电子加速器。
定价: 无文本 / 折扣价: 0 元
本文件规定了电针治疗仪的要求,描述了相应的试验方法本文件适用于通过电针给患者进行治疗和辅助治疗的仪器
本标准规定了医疗机构开展放射治疗过程中的辐射安全与防护要求本标准适用于医疗机构放射治疗相关活动中的辐射工作人员和公众的辐射安全与防护管理本标准不适用于放射性核素治疗、敷贴治疗、放射性粒籽植入治疗、硼中子俘获治疗和放射治疗模拟诊断放射治疗设备生产、调试、维修维护活动和科研活动可参照本标准执行
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