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GB/T 19633-2005 最终灭菌医疗器械的包装 被代替 发布日期 :  2005-01-24 实施日期 :  2005-05-01

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GB/T 24189-2009 高炉用铁矿石 用最终还原度指数表示的还原性的测定 被代替 发布日期 :  2009-07-08 实施日期 :  2010-04-01

本标准规定了在模拟高炉还原区域的条件下,氧从铁矿石中分离出来的相对测量方法。本标准适用于块矿、烧结矿和球团矿。

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YY/T 0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的要求和试验方法。
本部分未对ISO 11607-1的通用要求增加要求,这样,4.2中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。
注1: 按制造商规定的预期使用,材料还可能适用于其他无菌区域或适用于YY/T 0506系列标准规定的手术单。
注2: 按制造商规定的预期使用,材料还可能适用容器过滤器或作为容器内的包裹,则附加要求和/或其他可能适用。见YY/T 0698.8。

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YY/T 0698的本部分规定了用符合YY/T 0698第3部分、第6部分、第7部分、第9部分或第10部分透气材料和符合本部分4.2.2规定的塑料膜组成的可密封组合袋和卷材的要求和试验方法。

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NB/T 20310-2014 压水堆核电厂最终热阱构筑物设计要求 现行 发布日期 :  2014-06-29 实施日期 :  2014-11-01

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T/CSEE 0074-2018 风力发电机组最终验收技术规程 现行 发布日期 :  2018-12-25 实施日期 :  2019-03-01

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T/CAMDI 058-2020 最终灭菌医疗器械包装—GB/T 19633.1和GB/T 19633.2应用指南 现行 发布日期 :  2020-12-31 实施日期 :  2021-07-01

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本文件提供了最终灭菌医疗产品生产环境的微生物和粒子控制和监测的指南。按照现行适用的质量体系法规:在医疗器械的生产过程中,必须建立适当的环境,并且对环境进行维持和监控。本文件适用于以下介质的微生物和粒子的监测:空气(微生物和粒子)物体表面(微生物)工艺用水(微生物)工艺用气(微生物和粒子)本文件不适用于产品监控、压差、温度、湿度、工艺用水和工艺用气的化学指标控制和监测。

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T/CAMDI 058-2025 最终灭菌医疗器械包装--GB/T19633.1和GB/T19633.2应用指南 现行 发布日期 :  2025-01-02 实施日期 :  2025-01-08

本文件为应用GB/T19633.1和GB/T19633.2中的相关要求提供了指南,并未增加或以其他方式变更GB/T19633.1和GB/T19633.2的要求。本文件可用于更好地理解GB/T19633.1和GB/T19633.2的要求,并说明了满足这些标准要求的各种方法和途径。不要求使用本文件证明符合这些规定。本文件提供了包装材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的评价、选择和使用指南。也提供了成型、密封和装配过程的确认的要求指南。本文件为提供最终灭菌医疗器械的医疗机构和医疗器械行业提供了信息。本文件未提供开封后的包装材料及系统的应用指南。用于其它目的的包装(例如,在“无菌区”或被污染物品的运输),见相关法规标准。

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