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【行业标准】 最终灭菌医疗器械包装材料　第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材　要求和试验方法

本网站 发布时间： 2024-09-19
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适用范围：

YY/T 0698的本部分规定了用符合YY/T 0698第3部分、第6部分、第7部分、第9部分或第10部分透气材料和符合本部分4.2.2规定的塑料膜组成的可密封组合袋和卷材的要求和试验方法。

读者对象：

医用灭菌包装材料生产企业、质量监督部门、质量检测机构以及使用单位的技术人员、管理人员

基本信息

  • 标准号：

    YY/T 0698.5-2009

  • 标准名称：

    最终灭菌医疗器械包装材料　第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材　要求和试验方法

  • 英文名称：

    Packaging materials for terminal sterilized medical devices—Part 5:Heat and self-sealable pouches and reels of paper and plastic film construction—Requirements and test methods

  • 标准状态：

    被代替

  • 发布日期：

    2009-06-16

  • 实施日期：

    2010-12-01

  • 出版语种：

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号：

    11.080.040

  • 中标分类号：

    C31

关联标准

  • 替代以下标准：

  • 被以下标准替代：

  • 引用标准：

  • 采用标准：

    《最终灭菌医疗器械包装材料　第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材中要求和试验方法》 IDT 等同采用

出版信息

  • 页数：

    12 页

  • 字数：

    15 千字

  • 开本：

    大16 开

其他信息

  • 起草人：

    宋龙富、闫宁、王久儒、吴平

  • 起草单位：

    山东省医疗器械产品质量检验中心、上海建中医疗器械包装有限公司

  • 归口单位：

    国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心

  • 提出部门：

    全国医用输液器具标准化技术委员会

  • 发布部门：

    国家食品药品监督管理局
  • 其它标准
  • 推荐标准

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