本文件规定了压差闪蒸法制备瓜果脆片技术的术语和定义、原料要求、生产工艺、质量要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以香蕉、菠萝、木瓜等瓜果为原料，采用压差闪蒸法制得瓜果脆片的生产和检验。

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本文件规定了气动流化塔法制氧化铁粉的分子式和相对分子质量、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于气动流化塔法制氧化铁粉的生产和检验。

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本文件规定了电子束辐射法制备发泡片材的辐照过程的一般要求、辐照工艺控制、质量控制、检验方法和贮存。本文件适用于电子束辐射法制备发泡片材的辐照过程的工艺控制和质量控制。

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本标准内容分为十六个部分，第一部分为范围，第二部分为规范性引用文件，第三部分为术语和定义，第四部分为原辅料要求，第五部分为选址与厂区环境，第六部分为厂房和车间，第七部分为设施与设备，第八部分为原辅材料利用，第九部分为资源消耗，第十部分为废弃物处理，第十一部分为环境管理，第十二部分为检验规则，第十三部分为标志和标签，第十四部分为包装、运输和贮存，第十五部分为管理制度和人员，第十六部分为技术要求。

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本文件规定了辐射法制备医用水凝胶的技术要求、试验方法、辐照工艺和质量控制等。本文件适用于辐射法制备的医用水凝胶。

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5技术要求5.1外观白色粉末或颗粒，应无肉眼可见杂质。5.2化学组成熔融法制备的生物活性玻璃应以R2O-MO-B2O3-SiO2-P2O5五元系统为主。其中R2O为Na或K的一种或多种，M为Ca、Mg、Zn的一种或多种。SiO2含量范围为7.05wt％～54.51wt％，B2O3含量范围为8.20wt％～57.75wt％，作为硼硅酸盐生物活性玻璃网络外体的R2O含量应控制在1.51wt％～30.28wt％，MO含量则应控制在7.04wt％～41.66wt％，P2O5含量应不高于38.11wt％。在此基础上可以添加其他元素以改善材料的力学及生物学性能。5.3XRD分析在X射线衍射图谱中，以弥散性较强的衍射峰为主，其衍射峰在20°～35°,峰宽较宽，具有无机非晶态材料的典型特征。5.4FTIR分析在傅立叶红外吸收光谱分析中，硼硅酸盐生物活性玻璃在540cm-1～440cm-1有特征性Si-O-Si弯曲振动吸收峰，800cm-1～600cm-1处有B-O弯曲振动吸收峰，1100cm-1～900cm-1处有P-O、B-O、Si-O的伸缩振动吸收峰，此外，可以在1260cm-1～1050cm-1处有C-O伸缩振动吸收峰，或在1600cm-1～1300cm-1处有[BO3]三配位的不对称伸缩振动吸收峰。5.5重金属含量限值重金属含量限值应符合表1规定。表1重金属含量限值5.6体外羟基磷灰石形成能力在体外羟基磷灰石形成能力实验中，将测试的样品放置于体外矿化液，如磷酸氢二钾溶液、磷酸盐缓冲溶液(PBS)或模拟体液(SBF)中，在37℃下浸泡48h后，应在样品的表面有碳酸羟基磷灰石(HCA)生成，随着浸泡时间延长，样品的表面HCA生成量逐渐增多。尤其在体外矿化液中浸泡一定时间后，样品的FTIR光谱将发生一定的变化，其中以代表P-O弯曲振动的610cm-1～600cm-1和560cm-1～550cm-1处的双振动吸收峰出现最具有标志性。随着浸泡时间增加，HCA层厚度逐渐增大，此双峰高度也逐渐增加。同时代表B-O弯曲振动的800cm-1～600cm-1处的吸收峰，[BO3]三配位不对称伸缩振动的1600cm-1～1300cm-1处的吸收峰，以及Si-O弯曲振动的540cm-1～440cm-1处的吸收峰高度下降，表示原始样品的表面被HCA所覆盖。这些标志性特征峰高度的变化可以作为判断样品具有生物活性的基本依据。5.7含水量含水量应不超过3%。5.8微生物限度微生物计数总数应不大于100CFU/g。6试验方法6.1外观将样品置于白色器皿中，在光线明亮处目测观察。6.2化学组成按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则0411电感耦合等离子体发射原子光谱法进行测定。6.3XRD分析按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则0451X射线衍射法进行测定。6.4FTIR分析按GB/T6040进行测定。6.5重金属含量限值按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则0411电感耦合等离子体发射原子光谱法进行测定。6.6体外羟基磷灰石形成能力按附录A进行测定。6.7含水量按GB/T9740进行测定。6.8微生物限度按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则1105、1106进行测定。7标志、包装、运输、贮存、质量保证期7.1标志产品包装物上应有生产厂的名称、地址和商标、产品名称、型号、批号、净重、生产日期、有效期等标志。7.2包装7.2.1产品应包装在密封的容器中，谨防受潮。容器材料应无毒，不污染和影响产品性能，包装容器还应具有正常搬运或贮存期间不损坏，不破裂的性能。7.2.2各层包装上标志应齐全，外包装上应注明防潮、远离有害物质等字样或标志。7.2.3每一包装应附检验合格证和使用说明书，使用说明书按国家有关规定编写。至少应包含产品的用途、产品的性能、产品使用注意事项。7.3运输、贮存7.3.1输时应合理装卸，小心轻放。7.3.2产品应贮存于清洁、干燥、无有害物质的室内。7.4质量保证期产品在规定的条件下贮存，有效期为3年。

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本文件规定了电化学法制备电极系统技术规范的术语和定义、组成、技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于电化学法制备电极系统技术规范（以下简称系统），其他工业产品的电化学法制备电极系统可参照执行。

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7样品制备7.1样品预冻将待干燥处理的样品均匀平铺到样品盘（6.4）中，不可过度压实。样品厚度不宜超过2cm。对于有样品预冻功能的冻干仪，将装有样品的样品盘放在冻干仪的预冻室中。将温度探针插入样品中，让样品刚好能够包裹住探针，避免探针露出或接触托盘底部。关好舱门，设定预冻温度不高于-18℃，预冻时间至少为3h。启动冻干仪的样品预冻程序，使样品充分冻结。对于没有样品预冻功能的冻干仪，将装有样品的样品盘转移到样品预冻冰箱（6.3）中，应在不高于-18℃的温度下至少预冻3h，使样品充分冻结。7.2样品升华干燥补热型冻干仪（6.1）参考操作条件：设定样品补热温度为30℃～40℃；待经预冻的样品（7.1）达到充分冻结状态后，开启冷凝器进行制冷；当冷凝器温度低于-40℃时，启动真空泵，系统开始抽真空；待干燥室压强降至低于60Pa时，启动补热程序，样品开始升华干燥。非补热型冻干仪（6.2）参考操作条件：开启冷凝器进行制冷；当冷凝器温度低于-40℃时，启动真空泵，系统开始抽真空，样品开始升华干燥。对于没有样品预冻功能的冻干仪，需要提前将装有已达到充分冻结的样品的样品盘（6.4）迅速转移到冻干仪的干燥室中，装好温度探针，然后按照上述程序（7.2）操作。注：在升华过程中，干燥室内的压强与干燥室中样品温度、样品水分含量、装样量、设备条件等诸多因素均有关系，因而不会呈现一个特定值。7.3冻干程序结束监测样品温度上升至表1（详见标准）所规定的温度时，立即停止设备程序，卸掉干燥室真空，取出样品。7.4冻干样品处理7.4.1经冻干处理后的样品，应按照相关分析方法的规定进行进一步制备、分装和保存。若分析方法中没有规定，土壤样品可按照HJ/T166的相关规定执行，沉积物样品可按照GB17378.5的相关规定执行。7.4.2在进行样品测定前，冻干后的土壤样品按照HJ613测定干物质含量，沉积物样品按照GB17378.5测定含水率。7.5空白样品制备按照相关分析方法选取空白样品，对于用水或试剂做空白的分析方法，可用石英砂（5.1）或淀粉（5.2）替代实际样品。按照与样品制备（7.1～7.4）相同的步骤制备空白样品。

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本文件规定了生物法制备长链二元酸技术的制备工艺、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于生物法制备长链二元酸的工业过程及最终产品。

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本文件规定了通用航空器纤维增强复合材料湿法制造工艺所使用的材料、设备、人员、工作环境、工艺过程、质量保证等内容。本文件适用于通用航空纤维增强环氧树脂基复合材料的湿法制造，包括手工和机器浸渍。

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5技术要求5.1外观白色颗粒或粉末，应无肉眼可见杂质。5.2化学组成溶胶-凝胶法制备的硼硅酸盐生物活性玻璃的组成应以B2O3-SiO2-P2O5-CaO四元体系或以B2O3-SiO2-CaO三元体系为主，其中B2O3含量应控制在10.01wt％～82.62wt％，SiO2含量应控制在8.03wt％～79.35wt％，P2O5含量应不高于21.01wt％，CaO含量应控制在3.75wt％～38.36wt％。在此基础上可以添加其他元素以改善材料的理化及生物学性能，如添加：Na（不应超过5mol％），Sr（不应超过10.0mol％）、Cu（不应超过10.0mol％）、Zn（不应超过10.0mol％）等。5.3XRD分析在X射线衍射图谱中，以弥散性较强的衍射峰为主，其衍射峰在20°～35°,峰宽较宽，具有无机非晶态材料的典型特征。5.4比表面积比表面积应为50m2/g～300m2/g。5.5FTIR分析在傅立叶红外吸收光谱分析中，硼硅酸盐生物活性玻璃在540cm^-1～440cm^-1有特征性Si-0-Si弯曲振动吸收峰，800cm^-1～600cm^-1处有B-0弯曲振动吸收峰，1100cm^-1～900cm^-1处有P-0、B-0、Si-O的伸缩振动吸收峰。此外，可以在1260cm^-1～1050cm^-1处有C-O伸缩振动吸收峰，或在1600cm^-1～1300cm^-1处有[BO3]三角体的不对称伸缩振动吸收峰。5.6重金属含量限值重金属含量限值应符合表1规定。5.7体外羟基磷灰石形成能力在羟基磷灰石形成能力实验中，将测试的样品放置于体外矿化液，如磷酸氢二钾溶液、磷酸盐缓冲溶液（PBS）或模拟体液（SBF）中，在37℃下浸泡48h后，应在样品的表面有碳酸羟基磷灰石（HCA）生成，随着浸泡时间延长，样品表面HCA生成量逐渐增多。尤其在体外矿化液中浸泡一定时间后，样品的FTIR光谱将发生一定的变化，其中以代表P-O弯曲振动的610cm-1～600cm-1和560cm-1～550cm-1处的双振动吸收峰出现最具有标志性。随着浸泡时间增加，HCA层厚度逐渐增大，此双峰高度也逐渐增加。同时代表B-O弯曲振动的800cm-1～600cm-1处的吸收峰，[BO3]三角体不对称伸缩振动的1600cm-1～1300cm-1处的吸收峰，以及Si-O弯曲振动的540cm-1～440cm-1处的吸收峰高度下降，表示原始样品的表面被HCA所覆盖。这些标志性特征峰高度的变化可以作为判断样品具有生物活性的基本依据。5.8含水量含水量应不超过3%。5.9微生物限度微生物计数总数应不大于100CFU/g。6试验方法6.1外观将样品置于白色器皿中，在光线明亮处目测观察。6.2化学组成按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则0411电感耦合等离子体发射原子光谱法进行测定。6.3XRD分析按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则0451X射线衍射法进行测定6.4比表面积按GB/T19587进行测定。6.5FTIR分析按GB/T6040进行测定。6.6重金属含量限值按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则0411电感耦合等离子体发射原子光谱法进行测定。6.7体外羟基磷灰石形成能力按附录A进行测定。6.8含水量按GB/T9740进行测定。6.9微生物限度按《中华人民共和国药典》(2020年版四部)通则1105、1106进行测定。7标志、包装、运输、贮存、质量保证期7.1标志产品包装物上应有生产厂的名称、地址和商标、产品名称、型号、批号、净重、生产日期、有效期等标志。7.2包装7.2.1产品应包装在密封的容器中，谨防受潮。容器材料应无毒，不污染和影响产品性能，包装容器还应具有正常搬运或贮存期间不损坏，不破裂的性能。7.2.2各层包装上标志应齐全，外包装上应注明防潮、远离有害物质等字样或标志。7.2.3每一包装应附检验合格证和使用说明书，使用说明书按国家有关规定编写。至少应包含产品的用途、产品的性能、产品使用注意事项。7.3运输、贮存7.3.1运输时应合理装卸，小心轻放。7.3.2产品应贮存于清洁、干燥、无有害物质的室内。7.4质量保证期产品在规定的条件下贮存，有效期为3年。

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1范围2规范性引用文件3术语和定义4基本要求5加工过程要求6记录

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本文件规定了焦化行业低品质硫磺及脱硫废液半干法制酸的技术规范，包括术语和定义、产品要求、原料品质、工艺流程、公辅系统、安全要求及环保要求、主要指标及核算方法。

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本文件规定了酯交换法制碳酸二甲酯副产粗碳酸钠盐的要求、试验方法、检验规则、标志及随行文件、包装、运输和贮存。本文件适用于环氧丙烷或环氧乙烷为原料，经酯交换法生产碳酸二甲酯副产制得的粗碳酸钠盐。该产品主要用作水煤浆工艺成浆剂和污水处理碳源添加剂，也可用于陶土、水泥等建筑材料。

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