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YY/T 0162.1-2009 医用超声设备档次系列 第1部分:B型超声诊断设备 现行 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

YY/T 0162的本部分规定了B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及应具备的条件。
本部分适用于标称频率不超过15 MHz范围内的B型超声诊断设备,作为此范围内B型超声诊断设备划分档次的参考依据。
本部分不适用于眼科专业超声诊断设备和血管内超声诊断设备。

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YY/T 0197.1-2007 医用诊断X射线管 XD1-3/100固定阳极X射线管 现行 发布日期 :  2007-01-31 实施日期 :  2008-01-01

YY/T 0197的本部分规定了XD1-3/100医用诊断固定阳极X射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本部分适用于XD1-3/100医用诊断固定阳极X射线管(简称X射线管),该X射线管外壳由玻璃制成,主要供医用诊断X射线机配套使用

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YY/T 0292.2-2020 医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分:透明防护板 现行 发布日期 :  2020-02-25 实施日期 :  2021-03-01

YY/T 0292的本部分适用于在X射线诊断和X射线治疗中为辐射防护使用的透明防护板;也适用于在核医学和采用自动控制式后装设备的近距离治疗中防护γ辐射的透明防护板。
本部分不适用于其他器具的透明辐射防护材料,例如:
——铅眼镜或用于保护操作者眼睛的护目镜(眼镜);
——覆盖操作者整个面部的铅面罩;
——用于患者眼睛的防护器具;
——用于甲状腺、颈部的防护器具。
本部分规定的要求有:
——几何精度;
——材料的光学质量;
——光透射率;
——辐射衰减性能;
——标记;
——符合本部分的声明。

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本文件规定了:
——有关诊断超声场热和非热的辐照参数;
——在理论的组织等效模型中,由超声吸收引起的,与温升相关的辐照参数的确定方法;
——适用于特定非热效应的辐照参数的确定方法。
本文件适用于医用诊断超声场。

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YY/T 0723-2009 医用电气设备 医学数字影像和通讯(DICOM) 放射治疗对象 现行 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

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YY/T 1431-2016 外科植入物 医用级超高分子量聚乙烯纱线 现行 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

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YY/T 0806-2010 医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料 现行 发布日期 :  2010-12-27 实施日期 :  2012-06-01

本标准规定了医用输液、输血、注射及其他医用器具用聚碳酸酯专用料的要求。
本标准不适用于聚碳酸酯共聚物。

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YY/T 0472.2-2004 医用非织造敷布试验方法 第2部分:成品敷布 现行 发布日期 :  2004-03-23 实施日期 :  2005-01-01

YY/T 0472的本部分规定了评价成品非织造敷布的物理和化学试验方法

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YY/T 0506.1-2023 医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:通用要求 现行 发布日期 :  2023-01-13 实施日期 :  2024-01-15

本文件规定了医用手术单、手术衣和洁净服的通用要求。包括性能要求、制造要求、可重复使用产品使用后处理要求以及制造商提供的信息要求。不包括抗激光穿透性能、手术衣或手术单的抗菌处理要求。
本文件适用于医用手术单、手术衣和洁净服。
本文件不适用于手术膜。
注1:  手术单、手术衣和洁净服的专用要求见YY/T 0506.8。
注2:  抗激光穿透性能试验方法和分类见YY/T 0855。

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YY 0570-2013 医用电气设备 第2部分:手术台安全专用要求 现行 发布日期 :  2013-10-21 实施日期 :  2014-10-01

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YY/T 0197.4-2007 医用诊断X射线管 XD4-2、9/100固定阳极X射线管 现行 发布日期 :  2007-01-31 实施日期 :  2008-01-01

YY/T 0197的本部分规定了XD42、9/100医用诊断固定阳极X射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本部分适用于XD42、9/100医用诊断固定阳极X射线管(简称X射线管),该X射线管外壳由玻璃制成,主要供医用诊断X射线机配套使用

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YY/T 1768.2-2021 医用针式注射系统 要求和试验方法 第2部分:针头 现行 发布日期 :  2021-03-09 实施日期 :  2022-04-01

YY/T 1768本部分规定了一次性使用双头式无菌针头的要求和试验方法。
本部分适用于与YY/T 1768.1的针式注射系统(NIS)配套使用的针头。
本部分不适用于牙科用针头、预充注射针头、制造商预组装的针头和无需组装或连接到NIS的针头。

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YY/T 0916.1-2021 医用液体和气体用小孔径连接件 第1部分:通用要求 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

YY/T 0916的本部分规定了在医疗应用领域中输送液体或气体的小孔径连接件的通用要求。这些小孔径连接件是用在预期用于患者的医疗器械或附件中的。
本部分还规定了这些小孔径连接件预期应用的医疗领域。
这些医疗领域包括(但不局限于):
——呼吸系统和驱动气体;
——胃肠道;
——泌尿道;
——四肢气囊充气;
——轴索;以及
——血管内或皮下。
本部分基于小孔径连接件的固有设计和尺寸,提供了评定其非相互连接特性的方法学,以确保降低本部分所规定的以及ISO 80369系列标准将开发的未来部分的不同应用医疗器械或附件间的错误连接的风险。
本部分未规定使用这些小孔径连接件的医疗器械或附件的要求。这些要求在特定的医疗器械或附件的相关标准中给出。
注1: 第7章允许在ISO 80369系列标准中包含其他新应用的小孔径连接件的设计。
注2: 尽管现行的相关特定医疗器械标准还没有要求,鼓励制造商将本系列标准规定的小孔径连接件引入到医疗器械、医疗系统或附件中。期望将来相关特定医疗器械标准修订时,将考虑改为ISO 80369系列标准所规定的小孔径连接件的风险。
注3: ISO 80369系列标准中规定的连接件只预期在其规定的应用中使用。将这些连接件在其他应用中使用,会增加发生危险的错误连接的风险。
注4: 鼓励制造商和责任方将ISO 80369系列标准规定的小孔径连接件的经验向ISO/TC 210秘书处报告,以便在ISO 80369系列标准相关部分的修订过程中考虑这些反馈意见。

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本文件规定了贻贝黏蛋白材料/器械体外降解性能评价方法。
本文件适用于贻贝黏蛋白材料/器械体外降解性能评价。

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YY/T 1909-2023 医用增材制造 金属粉末床电子束熔融工艺控制和确认要求 现行 发布日期 :  2023-09-05 实施日期 :  2024-09-15

本文件规定了以电子束作为能量源的金属材料粉末床熔融增材制造工艺常规控制和过程确认的一般要求。
本文件适用于采用金属材料粉末床电子束熔融技术制造的医疗器械加工过程。

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