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GA/T 1375.6-2017 资源服务总线 第6部分:提供报文格式 现行 发布日期 :  2017-09-07 实施日期 :  2017-09-07

GA/T 1375的本部分规定了资源服务总线提供报文的结构。
本部分适用于资源服务总线的建设与应用。

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YY/T 0802-2020 医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-12-01

本标准规定了对于需要先清洗后消毒和/或灭菌处理的医疗器械,其制造商应提供处理信息的要求,从而能确保该医疗器械按其预期用途使用是安全和有效的。这些信息包括医疗器械在初次使用或再次使用前的处理。
本标准没有规定处理说明的定义,而是规定了医疗器械制造商提供详细的处理说明的要求,这些处理包括以下适用的步骤:
a) 使用后现场即时处理;
b) 清洗前准备;
c) 清洗;
d) 消毒;
e) 干燥;
f) 检查和保养;
g) 包装;
h) 灭菌;
i) 贮存;
j) 运输。
本标准适用于介入式或其他直接或间接接触病人的医疗器械。
本标准不适用于以下物品的处理:
——预期不直接接触病人的低度危险性医疗器械;
——用于病人铺单或手术衣类的纺织物;
——制造商规定可直接使用的一次性使用医疗器械。

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YY/T 0313-2014 医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

本标准规定了医用高分子产品的包装和制造商提供信息的要求。

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SB/T 11113-2015 贸易融资业务中第三方提供电子贸易信息查询服务规范 现行 发布日期 :  2015-01-06 实施日期 :  2015-09-01

本标准规定了电子贸易信息查询服务的术语和定义、基本总则、第三方服务商的资质、服务内容和方式、用户管理与身份识别、用户权限管理、数据管理、系统运行与维护、信息安全与保密、风险规避等规范。
本标准适用于贸易融资第三方服务商,亦适用于相关管理部门对该类电子贸易信息查询服务的监管。

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YY/T 0466的本部分确定了用于医疗器械标记的符号的要求,该标记符号传达了安全和有效使用医疗器械的信息,也列出了满足本部分要求的符号。
本部分适用于在全球销售因此需要满足不同法规要求的范围广泛的医疗器械上使用的符号。
这些符号可被用于医疗器械上、器械包装上或相关文件中。本部分的要求不预期用于其他标准中规定的符号。

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本标准规定了制造商为生物学染色用试剂所提供信息的要求。
本标准适用于染料、染色剂、显色试剂和其他用于组织学和细胞学染色(微生物学、血液学、组织化学)的生产者、供应商和零售商。这些试剂用于医学实验室进行常规染色,以及微生物学研究的生物染色所有领域中。本标准所规定的制造商提供信息的要求,是获得可参照和可复现结果的先决条件。

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YY/T 0466的本部分规定了列入ISO 152231中的符号的制订、选择和确认过程。本部分的目的是确保列入ISO 152231的符号易于被目标群理解。

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GB/T 22118-2008 企业信用信息采集、处理和提供规范 被代替 发布日期 :  2008-06-30 实施日期 :  2008-11-01

本标准规定了企业信用信息采集、处理和提供的基本原则和要求。 本标准适用于从事企业信用信息采集、处理和提供的机构。

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GB/T 32914-2016 信息安全技术 信息安全服务提供方管理要求 被代替 发布日期 :  2016-08-29 实施日期 :  2017-03-01

本标准规定了信息安全服务提供的术语和定义、信息安全服务原则、信息安全服务组织级管理和信息安全服务项目级管理的要求。本标准适用于信息安全服务提供方对其服务要素和服务风险进行管控,对信息安全服务需求方、评价机构和监管部门具有参考意义。

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GB/T 21737-2008 为消费者提供商品和服务的购买信息 被代替 发布日期 :  2008-05-08 实施日期 :  2008-12-01

本标准给出了提供商品和服务购买信息的方式、内容、格式和设计的原则和建议。
本标准也为购买信息系统的建立和购买信息机构的运作推荐了基本原则。
本标准适用于:
——商品和服务标准的起草者;
——商品和服务的设计者、生产者、技术文件编写者或从事这类信息起草的其他人员,尤其是购买信息机构的成员;
——其他机构如监督执行机构或消费者权益保护机构。
本标准不涉及合格评定或使用说明,也不涉及口头信息或电子信息的具体建议。

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