本标准规定了重力式污泥浓缩池周边传动浓缩机（以下简称“浓缩机”）的术语和定义、型式、型号和基本参数、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于污水处理工程中浓缩机的制造和检验。

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本文件规定了蒸发浓缩器的型号、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。
本文件适用于制药过程中药物液体的蒸发浓缩器(以下简称蒸发器)。

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本标准规定了重力式污泥浓缩池悬挂式中心传动浓缩机(以下简称“浓缩机”)的术语和定义,型式,型号和基本参数,一般要求,要求,试验方法,检验规则,标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于水处理工程中重力式污泥浓缩池浓缩机的制造和检验。

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本标准规定了小型动态提取浓缩机组的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输与储存。
本标准适用于在容积不大于0.3 m3的提取罐内通过泵使溶媒处于运动状态进行提取提取液再经单效浓缩器进行浓缩的组合机组(以下简称提取“浓缩机组”)。

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本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度微生物污染浓缩物的处理、度量和标识容器的要求和浓缩物质量检验所需要得各项测试。
本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。
本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程。
本标准不适用透析液的再生系统。

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本标准规定了针叶维生素原浓缩物的术语和定义、要求、检验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于3.1所定义的针叶维生素原浓缩物。

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本标准规定了热泵外加热式双效浓缩器的标记、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输与储存。
本标准适用于压缩二次蒸汽将温度提升后作为热源进行再蒸发、加热室装在蒸发室外部的双效浓缩器(以下简称“热泵浓缩器”)。

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1.1 本标准规定了用于符合ISO 7396-1或GB 50751-2012要求的医用气体管道分配系统的氧气浓缩器供气系统的设计和安装要求。
1.2 本标准仅适用于生产富氧空气(93%氧)的氧气浓缩器供气系统(见4.5.1)。
1.3 本标准不包括在家中使用的氧气浓缩器。
注： 在家中使用的氧气浓缩器的要求由YY 0732规定。

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本标准规定了透析浓缩液、透析粉等血液透析用浓缩物的容器与血液透析设备连接的评价要求。
注：  血液透析浓缩物及血液透析设备的生产、销售或使用方提供的连接方式应满足本标准的要求。

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本标准规定了氨保存离心和膏化浓缩生产的低蛋白质天然胶乳的要求、试验方法与检验规则以及包装、标志、贮存和运输。 本标准适用于酶解法离心和膏化浓缩的低蛋白质天然胶乳，也适用于多次离心法生产的低蛋白质天然胶乳。 本标准不一定适用于其他方法生产的低蛋白天然胶乳。

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本标准规定了血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料质量检验的通用技术要求包括分类与性状、要求、试验方法及标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物包装材料。
本标准不适用于中央供液和医院配制的浓缩液的包装材料。

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本标准规定了再造烟叶生产过程萃取液与浓缩液中固形物含量的测定方法。
本标准适用于再造烟叶生产过程萃取液与浓缩液中固形物含量的测定，包括总固形物、可溶性固形物、不溶性固形物。

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GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。
本部分适用于医用电气设备和医用电气系统（以下简称ME设备和ME系统）。
如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和 章或条的正文会说明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。
除7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险（源）在本部分中没有具体要求。
替换：
本部分规定了医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能，该类设备是医用电气设备（以下简称ME设备)。
本部分适用于医用毯、垫或床垫式加热设备，包括预期用于预热床的加热设备。
若章或条明确指出仅适用于ME设备或医用电气系统（以下简称ME系统)，章或条的标题和正文会说明。如未说明，则该章或条同时适用于ME设备和ME系统。
若章或条明确指出适用于特定类型的ME设备，如充气设备，则章或条的标题会注明。适用于本部分范围内所有类型的ME设备的章或条则不会特别注明。
除通用标准的7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险不包含在本部分的专用要求中。
注1： 见通用标准4.2。
注2： 在“通用指南和原理说明”部分对一些条款作了注解，参见附录AA。与附录AA中注解相对应的条款或子条款以星号（*)进行标注。
本部分不适用于：
——预期用于物理治疗的加热设备；
——婴儿辐射保暖台，参见YY 0455；
——婴儿培养箱，参见GB 11243；
——运输培养箱，参见YY 9706.220；
——降温设备。
本部分规定了氧气浓缩器及其附件的基本安全和基本性能专用要求，氧气浓缩器预期用于提高输送给单个患者的气体氧浓度。此类氧气

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