本文件给出了水稻(Oryza sativa L.)品种特异性（可区别性)、一致性和稳定性测试方法和结果判定一般原则的指导。
本文件适用于水稻品种特异性（可区别性)、一致性和稳定性测试和结果判定。

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本文件给出了李(Prunus Linn. spp.)品种特异性（可区别性)、一致性和稳定性测试方法和结果判定一般原则的指导。
本文件适用于李品种特异性（可区别性)、一致性和稳定性测试和结果判定。

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GB 30000的本部分规定了具有一次接触引起的特异性靶器官毒性的化学品的术语和定义、一般说明、分类标准、判定逻辑、标签。
本部分适用于具有一次接触引起的特异性靶器官毒性的化学品按联合国《全球化学品统一分类和标签制度》（以下简称GHS）分类和标签。

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本文件给出了猕猴桃属(Actinidia L.)品种特异性（可区别性)、一致性和稳定性测试方法和结果判定一般原则的指导。
本文件适用于猕猴桃属品种特异性(可区别性)、一致性和稳定性测试和结果判定。

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本标准规定了过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于在医学实验室以酶联免疫法、化学发光法、荧光免疫法、胶体金法、免疫印迹法为原理对人血清或血浆中的过敏原特异性IgE抗体进行定量/半定量/定性检测的试剂盒(以下简称“试剂盒”)。

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本文件规定了法医物证检验所用人前列腺特异性抗原（PSA)金标检验试纸条的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于人前列腺特异性抗原（PSA)金标检验试纸条的生产、检验和贸易等。

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本标准规定了游离前列腺特异性抗原定量标记免疫分析试剂盒的分类、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离前列腺特异性抗原（fPSA）的试剂盒（以下简称：fPSA试剂盒）。包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法为捕获抗体，以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体为包被抗体，定量测定fPSA的免疫分析试剂盒。

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本标准规定了神经元特异性烯醇化酶定量标记免疫分析试剂盒的质量要求、检验方法、标识、标签和使用说明书以及包装、运输、贮存。
本标准适用于进行神经元特异性烯醇化酶(以下简称NSE)定量测定的标记免疫分析试剂盒(以下简称试剂盒)。包括以酶标记、化学发光标记、时间分辨荧光标记等标记方法为捕获抗体以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等为载体包被抗体定量测定NSE的免疫分析试剂盒。

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本文件规定了特异性抗核抗体IgG检测试剂盒(免疫印迹法)(以下简称试剂盒)的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本文件适用于以免疫印迹法为原理的定性检测人血清或血浆中针对细胞核与细胞浆特定靶抗原的抗核抗体特异性自身抗体IgG的试剂盒，包括手工操作法和仪器自动操作法产品。
本文件不适用于抗核抗体总抗体的检测试剂盒。

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本文件规定了体外诊断检验系统的分析特异性性能评价方法。
本文件适用于制造商对定量检验的体外诊断检验系统进行分析特异性评价，基于定量测量并通过阈值判断结果的定性体外诊断检验系统(例如酶联免疫吸附法的病原微生物抗原或抗体检测试剂盒)的分析特异性评价。
本文件不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统，例如用于血细胞鉴定、微生物鉴定、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定体外诊断检验系统的性能评价。
本文件不适用于医学实验室的性能验证，也不适用于产品型式检验。

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本标准规定了千屈菜科紫薇属紫薇（Lagerstroemia indica L.）植物新品种特异性、一致性、稳定性测试技术要求。
本标准适用于所有紫薇植物新品种的测试。

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本标准规定了柿树科柿（Diospyros kaki Thunb.）植物新品种特异性、一致性、稳定性测试技术要求。
本标准适用于所有柿植物新品种的测试。

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本标准规定了山茶科山茶属（Camellia L.)油茶(Camellia spp.)植物新品种特异性、一致性、稳定性测试技术要求。本标准适用于所有山茶属主要油用物种新品种的测试。

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本标准规定了银杏科银杏属银杏（Ginkgo biloba L.）植物新品种特异性、一致性、稳定性测试技术要求。本标准适用于核用银杏和观赏用银杏新品种的测试。

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本标准规定了板栗（Castanea mollissima Bl.）植物新品种特异性、一致性、稳定性测试技术要求。本标准适用于所有板栗植物新品种的测试。

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