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YY/T 1504-2016 外科植入物 金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2017-06-01

本标准规定了测量金属接骨螺钉(以下简称“螺钉”)从规定材料中拔出或失效所需的轴向力的试验方法。本标准仅用于确认被测产品的一致性或对比不同产品的力值,不用于预测螺钉从人体骨中拔出的力值。
本标准可能不适用于某些特殊用途的螺钉。建议从螺钉的具体材料及其预期用途角度考虑本标准的适用性。

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YY/T 1788-2021 外科植入物 动物源性补片类产品通用要求 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

本标准规定了动物源性补片类产品的术语和定义、技术要求和试验方法。本标准适用于以动物源性组织及其衍生物为原材料、经特定工艺技术处理制备的补片类产品。

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YY/T 0644-2008 超声外科手术系统基本输出特性的测量和公布 现行 发布日期 :  2008-04-25 实施日期 :  2009-06-01

本标准规定了: ——超声外科手术系统的主要非热输出特性; 注1:所涉及的一个特定参数是输出声功率,本标准只考虑总释放能量中的低频分量(低于100kHz),可能与尖端产生的空化相关的高频分量未加考虑。 ——输出特性的测量方法; ——设备制造商应公布的特性参数。 注2:为简捷起见,本标准没有考虑治疗头尖端所有可能的复杂外表和形状。对参数和测量的解释说明以直管形状的尖端为例。若需要,本标准的使用者采用标准所述的基本方法对更复杂的设计加以应用。

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YY/T 0294.1-2016 外科器械 金属材料 第1部分:不锈钢 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

YY/T 0294的本部分内容为设计、制造外科器械时供选择不锈钢材料之用。

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YY/T 0345.1-2020 外科植入物 金属骨针 第1部分:通用要求 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-06-01

YY/T 0345的本部分规定了骨科手术用金属骨针的通用要求。
本部分适用于骨科手术用金属骨针,不适用于捆绑和缠绕的金属丝。

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YY/T 1447-2016 外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估 现行 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了在模拟体液(SBF)中材料表面形成的磷灰石的检测方法。

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YY/T 1505-2016 外科植入物 金属接骨螺钉自攻性能试验方法 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2017-06-01

本标准用于测量具有自攻性能的金属接骨螺钉(以下简称“螺钉”)旋入标准材料时所需的轴向压力。使用本标准试验方法所得结果与螺钉在旋入人骨时所需的轴向压力并没有直接联系。本标准仅用于确认被测产品的一致性,或用于比较尺寸相近的不同产品的相关性能。
本标准不适用于在攻入时与人骨自动挤压形成配合螺纹,无需预制导向孔的“自钻”或“自钻/自攻”形式的金属接骨螺钉。

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YY/T 0988.3-2021 外科植入物涂层 第3部分:贻贝黏蛋白材料 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

本文件规定了外科植入物涂层用贻贝黏蛋白材料的技术要求和试验方法。
本文件适用于源于贻贝的用于外科植入物涂层的贻贝黏蛋白材料。

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YY/T 1814-2022 外科植入物 合成不可吸收补片 疝修补补片 现行 发布日期 :  2022-05-18 实施日期 :  2023-06-01

本文件规定了疝修补补片产品的术语和定义、要求、试验方法、包装、标志、运输和贮存的要求。
本文件适用于由人工合成不可吸收材料加工而成的疝修补补片(如:聚丙烯、聚酯、聚偏二氟乙烯等)。

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YY/T 0685-2008 神经外科植入物 自闭合颅内动脉瘤夹 现行 发布日期 :  2008-10-17 实施日期 :  2010-01-01

本标准规定了用于永久植入颅内的自闭合动脉瘤夹的特性及其标记、包装、灭菌、标签和随附文件的要求。此外,本标准还给出了闭合力的测试方法。

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YY/T 0019.2-2011 外科植入物 髓内钉系统 第2部分:髓内针 现行 发布日期 :  2011-12-31 实施日期 :  2013-06-01

YY/T 0019的本部分规定了骨科植入物用髓内针的主要尺寸和要求。

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YY/T 0345.3-2014 外科植入物 金属骨针 第3部分:克氏针 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

YY/T 0345 的本部分规定了克氏针的特征。
材料和力学性能要求见YY/T 0345.1。

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YY/T 1615-2018 外科植入物 钛及钛合金阳极氧化膜 通用要求 现行 发布日期 :  2018-11-07 实施日期 :  2019-11-01

本标准规定了外科植入物用钛及钛合金阳极氧化膜的术语、定义及有效面的性能要求、试验方法。
本标准适用于根据电解原理,在相应的电解液中,通过外加电场的作用,以钛及钛合金产品为阳极的在表面发生氧化反应的阳极氧化膜。
本标准不适用于以添加非基体元素为目的阳极氧化工艺处理的表面和通过物理或其他化学方法对产品表面进行改性处理的各种表面。

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YY/T 1772-2021 外科植入物 电解液中电偶腐蚀试验方法 现行 发布日期 :  2021-03-09 实施日期 :  2022-04-01

本标准给出了外科植入物电偶腐蚀测试和评价方法,涵盖了试样选取、试样准备、测试环境、暴露方式和表征电偶对在电解液中腐蚀行为的测试结果评价方法。
本标准适用于表征作为外科植入物或其部件应用于人体的两种或两种以上不同金属在电接触状态下的腐蚀行为。
本标准不适用于评价外科植入物所发生的其他形式腐蚀和降解影响。本标准也不适用于评价表面状态的改变。
注1:可能需要评估的器械型式包括不同合金的重叠支架、支架和支架标记物的组合、骨板和螺钉中一个或多个螺钉与该器械的其余部分属于不同合金的组合、两种或两种以上合金制成的多部件结构。对于那些部分植入但长期接触人体的器械(如外固定器械)也可以使用本标准进行评价。
注2: 器械所发生的其他形式腐蚀和降解影响包括但不限于以下情况:如微动腐蚀、缝隙腐蚀、任何电偶腐蚀对应力腐蚀和腐蚀疲劳的影响等。
注3: 表面状态改变包括但不限于以下情况:如(植入过程可能导致的)划痕或(在制造过程中的)焊接影响等。

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YY/T 0345.2-2014 外科植入物 金属骨针 第2部分:斯氏针 尺寸 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

YY/T 0345的本部分规定了斯氏针的尺寸。材料和力学性能要求见YY/T 0345.1 。
注:根据插入方式、插入部位(例如,皮质骨或松质骨)的不同,骨针的尖端可以设计成不同的型式。

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