【行业标准】外科植入物　钛及钛合金阳极氧化膜　通用要求

本网站发布时间： 2019-11-01

YY/T 1615-2018
现行
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标准简介

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适用范围：

本标准规定了外科植入物用钛及钛合金阳极氧化膜的术语、定义及有效面的性能要求、试验方法。
本标准适用于根据电解原理，在相应的电解液中，通过外加电场的作用，以钛及钛合金产品为阳极的在表面发生氧化反应的阳极氧化膜。
本标准不适用于以添加非基体元素为目的阳极氧化工艺处理的表面和通过物理或其他化学方法对产品表面进行改性处理的各种表面。

基本信息

标准号：
YY/T 1615-2018
标准名称：
外科植入物　钛及钛合金阳极氧化膜　通用要求
英文名称：
Surgical implants—Anodizing oxide layers on titanium and titanium alloys—General requirements
标准状态：
现行
发布日期：
2018-11-07
实施日期：
2019-11-01
出版语种：
中文简体

标准分类号

标准ICS号：
11.040.40
中标分类号：
C35

关联标准

替代以下标准：
被以下标准替代：
引用标准：
采用标准：

出版信息

页数：
12 页
字数：
12 千字
开本：
大16 开

其他信息

起草人：
樊铂、张路、姜熙、张晨、安俊波、刘英慧、张家振、孙嘉怿、李秘、周立宇
起草单位：
天津市医疗器械质量监督检验中心、国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心
归口单位：
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
提出部门：
国家药品监督管理局
发布部门：
国家药品监督管理局

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