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本文件规定了动物源性生物材料中DNA残留量的测定方法。
本文件适用于动物源性生物材料及其衍生物的终产品或中间产品、用于组织工程医疗产品基质或支架的动物源性支架材料,也可用于人源脱细胞基质材料。

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YY/T 0870的本部分规定了医疗器械/材料哺乳动物骨髓染色体畸变试验方法。
注: 口腔材料的哺乳动物细胞染色体畸变试验不包括在YY/T 0870本部分范围内。

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本标准规定了膀胱癌细胞相关染色体及基因异常检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、组成、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于由CSP3、CSP7、CSP17、GLP9相应位点4种荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是尿液脱落细胞涂片)上3号、7号、17号染色体非整倍体增加和9号染色体P16基因位点缺失,从而辅助诊断膀胱癌的试剂盒。

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本标准规定了制造商为生物学染色用试剂所提供信息的要求。
本标准适用于染料、染色剂、显色试剂和其他用于组织学和细胞学染色(微生物学、血液学、组织化学)的生产者、供应商和零售商。这些试剂用于医学实验室进行常规染色,以及微生物学研究的生物染色所有领域中。本标准所规定的制造商提供信息的要求,是获得可参照和可复现结果的先决条件。

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YY/T 0681的本部分规定了通过染色液穿透法测定透气包装密封泄漏的试验方法。
本部分适用于检测透明材料和透气材料组成的包装密封处大于或等于50 μm的通道。
本部分不适用于5 s内因毛细作用出现染色的透气材料,也不适用于染色液同不透明材料反差不大的情况。

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YY/T 0870的本部分规定了医疗器械/材料体外哺乳动物细胞染色体畸变试验方法。
本部分适用于通过对处于有丝分裂中期的动物细胞的染色体畸变情况进行分析,来评价试验样品潜在的致畸变性的试验方法。

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本标准规定了胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测试剂盒(高通量测序法)的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于采用测序深度不足以准确检测单碱基变异的低深度全基因组高通量测序法进行胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测的试剂盒。该试剂盒在临床上用于孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断。
本标准不适用于采用高深度目标片段测序法、单核苷酸多态性(SNP)位点测序法和甲基化基因位点测序法等其他高通量测序法进行胎儿染色体非整倍体21三体、18三体和13三体检测的试剂盒。

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GBZ/T 240的本部分规定了体外哺乳动物细胞染色体畸变试验目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。
本部分适用于检测化学品可能引起的细胞遗传学毒性。

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GBZ/T 240的本部分规定了体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验的目的、试验概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。
本部分适用于检测化学品对骨髓细胞的遗传毒性。

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FZ/T 10013的本部分规定了温度与回潮率对棉及化纤纯纺、混纺纱线断裂强力的修正方法,并给出了不同温度和回潮率条件下的断裂强力修正系数。
本部分适用于本色棉纱线、混纺纱线、气流纺纱及染色加工线在非标准大气条件下或在平衡时间不符合标准规定的条件下,对所测得的断裂强力的修正。
本部分不适用于其他原料所纺制的纱线。

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GBZ/T 240的本部分规定了哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体畸变试验的目的、概述、试验方法、数据处理与结果评价、评价报告和结果解释。
本部分适用于检测化学品对整体哺乳动物精原细胞/初级精母细胞染色体的损伤。

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GB/T 22859-2009 染色桑蚕捻线丝 被代替 发布日期 :  2009-04-21 实施日期 :  2009-12-01

本标准规定了染色桑蚕捻线丝的要求、试验方法、检验规则、包装和标志。
本标准适用于经染色加工后的2 000捻/m及以下,所用原料是9根及以下生丝,其单根生丝的名义纤度在49 den(54.4 dtex)及以下绞装、筒装桑蚕捻线丝的品质评定。

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JJF(纺织)027-2010 染色摩擦色牢度仪校准规范 现行 发布日期 :  2010-12-21 实施日期 :  2011-04-01

本规范规定了各型号染色摩擦色牢度仪的校准方法,适用于新制造、使用中和修理后各型号染色摩擦色牢度仪(以下简称牢度仪)的校准。其他结构相同或类似的染色摩擦色牢度仪的校准可参照本规范执行。

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GB 15193.8-2003 小鼠睾丸染色体畸变试验 被代替 发布日期 :  2003-09-24 实施日期 :  2004-05-01

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GB/T 2380-2003 媒介染料 染色色光和强度的测定 被代替 发布日期 :  2003-10-09 实施日期 :  2004-06-01

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