本文件界定了用于外照射（特别是β、中子和光子辐射）剂量测量的剂量仪表和设备校准相关术语和基本概念，明确了辐射防护剂量计和剂量（率）仪的测量量。对于个人剂量监测，包括躯干（全身）剂量计和肢端剂量计（包括皮肤和眼晶体）；对于场所剂量监测，包括便携式和固定式剂量（率）仪。
本文件规定了在参考辐射场中对个人和场所剂量监测用剂量计和剂量（率）仪的校准要求、校准过程中个人剂量计参考点和体模摆放位置的要求,以及能量响应和角响应的确定方法。
本文件用于校准实验室和制造商参考。

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本文件界定了数字化试衣系统中虚拟人体相关的术语和定义，包括虚拟人体的虚拟头部、面部、躯干、手臂、手部、腿、骨骼和关节等虚拟特征点和人体尺寸。
本文件适用于数字化试衣系统的设计、开发、应用、交流和商业的各个阶段。

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1.1　本文件规定了医疗器械使用低于灭菌过程常规用量的灭菌因子处理后，进行无菌试验时所需遵循的通用标准。本文件适用于灭菌过程的定义、确认或维护。
1.2　本文件不适用于：
a)　已灭菌产品常规放行前进行的无菌检查；
b)　无菌检查（见 3.12)的实施；
注1：ISO 11135、ISO 11137-1、ISO 111372、ISO 14160、ISO 14937、ISO 17665-1和ISO 20857并未要求执行a)或b)所涉及的检测。
c)　用于证明产品有效期、稳定性和/或包装完整性的无菌检查或无菌试验；
d)　生物指示物或接种产品的培养。
注2：ISO 11138-7给出了生物指示物的培养指南。

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本文件规定了定制式固定义齿的要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于定制式固定义齿以及作为产品出厂的冠桥基底（包括金属基底及氧化锆基底)。

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本文件界定了医疗器械临床评价涉及的术语和定义，包括医疗器械临床试验设计、实施、记录和报告等过程中使用的术语和定义。
本文件适用于医疗器械临床评价。
本文件不适用于体外诊断试剂。

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本文件界定了采用机器人技术的医用电气设备（以下简称机器人设备)或医用电气系统（以下简称机器人系统)的术语、定义，规定了其分类。

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本标准规定了生铁的定义与分类。 本标准适用于非合金生铁和合金生铁，除非在产品标准中有具体规定。

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本文件界定了与快速检测相关的术语与定义。本文件适用于快速检测方法、快速检测产品等快速检测相关领域。

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GB/T 3374的本部分给出了国际通用的齿轮几何学术语及标准定义。

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GB/T 3374的本部分给出了国际通用的蜗轮几何学术语及标准定义。

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本标准规定了租船合同中使用的与装卸时间相关的术语及其定义，包括一般术语、船舶抵达时、装卸时间的表示、装卸时间的起算、装卸时间的计算、滞期费和速遣费等。 本标准适用于租船合同中装卸时间的计算和商务处理。

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本标准规定了纳米产品的术语和定义、分类与命名通用规则。本标准适用于对纳米材料组成或构成的纳米产品、添加纳米材料的纳米产品和使用纳米技术处理的纳米产品。

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本文件界定了页岩气通用基础、气藏地质、气藏工程、钻井工程、采气工程、地面工程和安全环保等方面的术语和定义。
本文件适用于页岩气的勘探、开发、科研和教学等。

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本文件界定了量子计算通用基础、量子计算硬件、量子计算软件及量子计算应用方面相关的术语和定义。本文件适用于开展与量子计算相关活动的各类组织，为量子计算相关活动中使用的术语、量子计算相关标准制定、技术文件编制等工作提供共同理解。与量子计算相关的教材、书刊编写以及文献翻译参照使用。

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