1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。

定价： 49元 / 折扣价： 42 元 加购物车

除下述内容外，GB/T 42125.1-2024的第1章均适用。

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本文件规定了测量、控制和实验室用电气设备的标志和文件、防电击、防机械危险、耐机械应力、防止火焰蔓延、设备的温度限值和耐热、防止流体和固体异物的危险、防辐射（包括激光源）和声压以及超声压、对释放的气体和物质以及爆炸和内爆的防护、元器件和组件、利用联锁装置的保护等安全要求。本文件适用于测量、控制和实验室用电气设备（包括工业自动化设备）的设计、生产、检验和使用。

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本文件规定了在实验室测试设施中测量建筑构件隔声性能的一般程序、技术要求和测试流程。
本文件适用于建筑构件空气声隔声性能和撞击声隔声性能的实验室测量，其他构件隔声性能的实验室测量参照使用。

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1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。
a)　电气试验和测量设备

定价： 179元 / 折扣价： 153 元 加购物车

1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。

定价： 124元 / 折扣价： 106 元 加购物车

1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。
a)　电气试验和测量设备
增加：
在列项j)后增加以下新列项：
aa) 跨临界制冷剂系统(使用CO2)或使用氨(NH3)作为制冷剂的系统。

定价： 76元 / 折扣价： 65 元 加购物车

本文件规定了从事机器状态监测与诊断的实验室润滑剂分析的人员资格和评估要求。
本文件中的证书或符合性声明将提供从事实验室润滑剂分析的机器状态监测人员的个人能力和资格的证明，但不适用于某些专业设备或其他特定情形。
本文件规定了按技术范围划分的人员资格的三个级别。

定价： 49元 / 折扣价： 42 元 加购物车

本文件规定了预定在责任者监护下儿童使用的教育机构中下列类型设备a)、b) 或c) 和其附件的特殊要求。本文件规定了在责任者监护下预定年龄3岁到16岁的儿童使用的教育机构中的设备的通用安全要求。
儿童是指3岁到16岁之间的人员。
需要附加教育或物理支持的学生也许有超过本文件中限值的需求（见第17章风险评定）。

定价： 49元 / 折扣价： 42 元 加购物车

1.1.1　本文件适用的设备
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。
本文件规定了预定用于下列类型的电气设备及其附件的通用安全要求，无论其在何处使用。
a)　电气试验和测量设备
增加：
在列项j)后增加以下列项：
aa) 用于实验室的加热、制冷和通风设备；
bb) 灭菌设备。

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本文件规定了电工测量和试验用手持和手操探头组件，以及相关附件的安全要求。这些探头组件用来作为零部件与试验和测量设备之间的非接触式或直接电气连接。它们可能被固定地安装在设备上，也可能是设备的可拆卸附件。
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。

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本文件确立了抗微生物药物敏感性试验(AST)设备的可接受性能标准。这些设备在医学实验室用于测定细菌对抗微生物药物的最低抑菌浓度(MIC)。
本文件规定了AST设备的要求和评价这些设备性能的程序。本文件提供了如何进行AST设备性能评估。
本文件适用于指导制造商进行性能评价研究。

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本文件规定了医学实验室识别和管理与其检验相关的患者、实验室员工和服务提供者相关的风险的过程。该过程包括风险的识别、估计、评价、控制和监控。本文件的要求适用于医学实验室检验和服务的各个方面，包括检验前、检验和检验后三方面，将检验结果准确传输到电子病历中，以及ISO 15189包含的其他技术和管理过程。本文件未规定可接受的风险水平。本文件不适用于检验后由医务人员做出的临床决策风险。本文件不适用于由ISO 31000涵盖的影响医学实验室运营的风险管理，如商业、经济、法律和监管风险。

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本标准规定了移动实验室的有关术语。
本标准适用于移动实验室的生产和使用，移动实验室领域中编制标准、技术文件、出版书刊、学术交流也可以参照本标准。

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