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本文件描述了在喷施农药和液体肥料的喷雾机药液箱中搅拌系统性能的试验方法。
本文件不适用于手动喷雾器、有人驾驶航空喷雾机或植保无人飞机。

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GB/T 24684的本部分规定了安装在植物保护喷雾机上、用于喷雾机药液箱内部清洗的清洗系统的性能试验方法。
本部分适用于植物保护及喷施液体肥料的悬挂式、牵引式和自走式农用喷雾机。
本部分不适用于具有药剂直接注入系统的喷雾机。

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本文件描述了评价喷雾机单位面积施药液量调节系统性能的试验方法。
本文件不适用于手动背负式喷雾器和航空喷雾器。

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YY/T 0804-2010 药液转移器 要求和试验方法 现行 发布日期 :  2010-12-27 实施日期 :  2012-06-01

本标准适用于一次性使用无菌药液转移器。

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本文件描述了标称孔径0.22 μm输液用药液过滤器液体细菌截留能力的试验方法。本文件适用于标称孔径0.22 μm输液用药液过滤器液体细菌截留能力的评价,输液用药液过滤膜材液体细菌截留能力的评价可参考本文件。本文件不适用于0.22 μm输液用药液过滤器对特定种类药品细菌截留能力的验证。该验证宜采用特定药液或替代溶液在模拟实际临床输液条件下进行。

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YY/T 1856-2023 血液、静脉药液、灌洗液加温器安全通用要求 现行 发布日期 :  2023-03-14 实施日期 :  2025-05-01

本文件规定了血液、静脉药液、灌洗液流体加温器(统称流体加温器)(见3.2)的安全通用要求。
本文件适用于血液、静脉药液、灌洗液流体加温器。
本文件不适用于:
——非管路用流体加温器,如加温柜、新鲜冷冻血浆/新鲜红细胞解冻装置、电煲加热器;
——体外/心脏搭桥加温循环系统;
——集成到透析装置上的加温器。

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YY/T 0929的本部分规定了标称孔径1.2 μm药液过滤器白色念珠菌截留试验方法。
本部分适用于对声称能滤除白色念珠菌的标称孔径为1.2 μm的药液过滤器的微生物截留能力进行评价。

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YY/T 0929.1-2014 输液用除菌级过滤器 第1部分:药液过滤器完整性试验 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

YY/T 0929的本部分规定了输液器具用滤膜标称孔径不超过0.22 μm的药液过滤器完整性试验方法。

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YY/T 0918-2014 药液过滤膜、药液过滤器细菌截留试验方法 被代替 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

本标准规定的试验方法适用于对标称孔径不超过0.22 μm的医疗器械用除菌级药液过滤膜或药液过滤器的细菌截留能力进行评价。

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T/CATCM 026-2023 药液体废弃物循环利用指导原则 现行 发布日期 :  2023-12-08 实施日期 :  2023-12-08

本文件规定了中药液体废弃物的分类、分级与循环利用总体要求、处置途径、循环利用途径、循环利用组织机构的技术要求。本文件适用于中药液体废弃物的循环利用。

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YY 0002-1990 一次性使用输液器用药液过滤器 被代替 发布日期 :  1990-10-16 实施日期 :  1991-01-01

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YY/T 0770.1-2009 医用输、注器具用过滤材料第1部分:药液过滤材料 现行 发布日期 :  2009-12-30 实施日期 :  2011-06-01

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T/CAMDI 005-2016 一次性使用非灭菌药液过滤器 现行 发布日期 :  2016-11-22 实施日期 :  2017-07-01

浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海康德莱企业发展集团股份有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、杭州安诺过滤器材有限公司

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T/CAMDI 005-2024 一次性使用非灭菌药液过滤器 现行 发布日期 :  2024-01-02 实施日期 :  2024-01-03

本文件规定了一次性使用非灭菌药液过滤器(以下简称过滤器)的分类与标记、材料、要求、标志、包装、运输、贮存的要求。本文件适用于与重力输注、压力输注等输注器具配套使用的非灭菌药液过滤器。灭菌状态供应的药液过滤器可参照本文件相关条款。

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