本文件规定了一次性卫生棉条的原材料、要求、检验及判定规则、标志、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法，给出了产品分类与规格，界定了相应的术语和定义。本文件适用于女性经期使用的内置式一次性卫生棉条的生产、检验和销售。

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本文件规定了医用一次性防护服的要求、标志、使用说明、包装、运输和贮存等内容，描述了相应的试验方法。本文件适用于医疗机构的人员在进行医疗、疾病防控等工作时，在可能接触具有传染性的血液、体液、分泌物、空气中颗粒物等潜在暴露风险场景下穿戴的医用一次性防护服(以下简称“防护服”)。

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本文件规定了一次性采样管（灭活型）的要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输和贮存。本文件适用于采集生物样本的一次性采样管（以下简称“采样管”）。

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本文件规定了锐器伤害保护装置性能参数评价的要求和试验方法。本文件适用于带有主动或者被动锐器伤害保护装置的一次性使用皮下注射针、介入导管的导引针、血样采集针。锐器伤害保护装置可与所述产品集成，或在使用前与所述产品组合，以实现锐器伤害保护功能。本文件未给出锐器伤害保护装置预期使用前的储存和处理的要求，也未给出对医疗器械自身的要求。

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本文件界定了一次性卫生用品用面层的术语和定义，规定了一次性卫生用品用面层的分类和技术要求，描述了一次性卫生用品用面层技术要求指标的试验方法，确立了一次性卫生用品用面层的组批、抽样和检验规则，给出了标志、包装、运输和贮存信息。本文件适用于生产纸尿裤（片、垫）、卫生巾（护垫）、女性卫生裤等一次性卫生用品所用的面层材料。

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本文件规定了一次性使用血路产品的通用技术条件。
本文件适用于一次性使用血路以及与其连为一体的附属管路，包括液路和压力监测管路等组成的产品(以下简称“血路”)。

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本文件规定了一次性口罩制造包装生产线（以下简称“生产线”）的术语和定义、型号、型式、基本参数、工作条件及生产线组成与要求、技术要求，描述了相关的试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存等内容。本文件适用于平面型、折叠型、杯型、异型等一次性口罩的生产线。

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本标准规定了一次性卫生用非织造材料的可冲散性能试验方法及评价，包括湿态断裂强力预试验、抽水马桶及排水管道清洁试验、晃动箱分解试验、家用泵试验、沉降试验、好氧生物分解/降解试验、厌氧生物分解/降解试验、市政排污泵试验共8个试验及评价方法。
本标准适用于声明可直接丢入马桶内分散降解的一次性卫生用非织造材料，包括婴幼儿用干/湿巾、女性护理用干/湿巾、厕用干/湿巾等。

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本标准规定了一次性纸制品在需氧堆肥条件下生物分解性能、崩解程度和生态毒性的评价方法。本标准适用于纸尿裤（片、垫)、卫生巾（护垫)、湿巾、纸杯、纸餐具、纸袋、纸盒、纸浆模塑制品等一次性纸制品及原材料的降解性能评价，也适用于纸基复合材料及制品。

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本文件规定了一次性木筷的术语和定义、分类、要求、检验方法、检验规则、标识、包装、运输及贮存。
本文件适用于一次性木筷的生产、销售、监督检验及流通。

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本标准规定了用于外科操作中防止病人和使用者交叉感染、无菌包装的橡胶手套的技术要求。适用于穿戴一次然后丢弃的一次性手套。不适用于检查手套或一系列操作用手套。它包括具有光滑表面的手套和部分纹理或全部纹理的手套。
本标准规定了橡胶外科手套性能和安全性。但外科手套的安全、正确使用和灭菌过程及随后的处理、包装和贮存过程不在本标准的范围之内。

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GB 8369的本部分规定了能产生200 kPa(2 bar)及以下压力的输血设备用的一次性使用输血器的材料、物理、化学和生物等要求。
本部分适用于一次性使用的、与血液及血液成分容器和静脉注射器具配合使用的压力输血设备用输血器。

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本部分规定了一次性可降解餐饮具的定义和术语、分类、技术要求、试验方法、检验规则及产品包装标识、包装、运输、贮存要求。
本部分适用于3.3定义的，以树脂、淀粉、植物纤维等各种原料制得的可降解一次性餐饮具，也适用于接触食品层覆有或涂有或复合有生物降解塑料薄膜或片的其他可降解一次性餐饮具。
本部分不适用于纸杯、纸碗等纸质餐饮具。

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GB 8369的本部分规定了一次性使用、重力输血式医用输血器的材料、物理、化学和生物等要求。
本部分适用于一次性使用的、与血液及血液成分容器和静脉器具配合使用的重力输血式输血器。

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本标准规定了一次性使用无菌注射器(以下简称“注射器”)的命名、物理要求、化学要求、生物要求、包装、标志、贮存等。
本标准适用于供抽吸液体或抽吸液体后立即注射用的手动注射器。
本标准不适用于胰岛素注射器、玻璃注射器、永久带针注射器、带有动力驱动注射泵的注射器、自毁型固定剂量疫苗注射器、防止重复使用注射器、由制造厂预装药液的注射器以及与药液配套的注射器等。

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