【行业标准】体外诊断检验系统　性能评价方法　第2部分：正确度

本网站发布时间： 2023-05-04

YY/T 1789.2-2021
现行
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标准简介

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适用范围：

YY/T 1789的本部分规定了体外诊断检验系统的正确度性能评价方法。
本部分适用于制造商对定量检验的体外诊断检验系统进行正确度评价。
本部分不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统，例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定，结果报告为阴性、阳性或1+、2+、3+的体外诊断检验系统的性能评价。本部分也不适用于基于定量测量并通过阈值判断结果的定性体外诊断检验系统（例如酶联免疫吸附法的病原微生物抗原或抗体检测试剂盒）的性能评价。
本部分不适用于医学实验室正确度性能验证，也不适用于产品型式检验。

基本信息

标准号：
YY/T 1789.2-2021
标准名称：
体外诊断检验系统　性能评价方法　第2部分：正确度
英文名称：
In vitro diagnostic test systems—Performance evaluation method—Part 2:Trueness
标准状态：
现行
发布日期：
2021-12-06
实施日期：
2023-05-01
出版语种：
中文简体

标准分类号

标准ICS号：
11.100.10
中标分类号：
C30

关联标准

替代以下标准：
被以下标准替代：
引用标准：
采用标准：

出版信息

页数：
28 页
字数：
44 千字
开本：
大16 开

其他信息

起草人：
王军、沈敏、杨宗兵、王华梁、孙嵘、曲守方、孙可其、李忠信、周丰良、杨月娟、王成梅
起草单位：
北京市医疗器械检验所、美康生物科技股份有限公司、希森美康医用电子(上海)有限公司、上海市临床检验中心、北京市医疗器械技术审评中心、中国食品药品检定研究院、迈克生物股份有限公司、郑州安图生物工程股份有限公司、爱威科技股份有限公司、贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司、索灵诊断医疗设备(上海)有限公司
归口单位：
全国医用临床检验试验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
提出部门：
发布部门：
国家药品监督管理局

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