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【行业标准】 进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法

本网站 发布时间:
  • SN/T 3062.3-2011
  • 现行
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标准简介标准简介

适用范围:

SN/T 3062的本部分规定了用于灭菌医疗器械包装的密封袋和卷材的试验方法和要求。
本部分的主要目的是为无菌屏障或包装系统建立起相应标准以保证灭菌的医疗器械的无菌状态。
注1: 包装是否需要防污染可由生产商及消费者自行决定。

基本信息

  • 标准号:

    SN/T 3062.3-2011

  • 标准名称:

    进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法

  • 英文名称:

    Packaging materials for terminally sterilized medical devices for import—Part 3:Sealable pouches and reels of porous materials and plastic film construction—Requirements and test methods
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2011-09-09
  • 实施日期:

    2012-04-01
  • 出版语种:

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号:

  • 中标分类号:

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

    《最终灭菌医疗器械包装 第五部分:可渗透材料与塑料膜组合的密封袋和卷 要求和试验方法》(英文版) IDT 等同采用

出版信息

  • 页数:

    16 页
  • 字数:

    19 千字
  • 开本:

    大16 开

其他信息

  • 起草人:

    齐晶、王飞、李国庆、唐树田、刘国传、马宁、叶光、李伟
  • 起草单位:

    中华人民共和国北京出入境检验检疫局
  • 归口单位:

    国家认证认可监督管理委员会
  • 提出部门:

    国家认证认可监督管理委员会
  • 发布部门:

    中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局