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【行业标准】 医疗器械 不良事件分级编码结构 第1部分:事件类型编码

本网站 发布时间: 2017-02-24
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适用范围:

YY/T 0869的本部分规定了描述与医疗器械有关的不良事件的分级编码结构的要求。本编码预期由医疗器械使用者、制造商、监管机构、医疗机构和其他组织使用。编码可能被用于对与死亡或严重伤害无关的事件进行编码,或对可能导致死亡或严重伤害的故障进行编码。
本部分预期不用于决定一个事故是否需要报告。

基本信息

  • 标准号:

    YY/T 0869.1-2016

  • 标准名称:

    医疗器械 不良事件分级编码结构 第1部分:事件类型编码

  • 英文名称:

    Medical devices—Hierarchical coding structure for adverse events—Part 1:Event-type codes
  • 标准状态:

    现行
  • 发布日期:

    2016-01-26
  • 实施日期:

    2017-01-01
  • 出版语种:

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号:

    03.120.10;11.040.01
  • 中标分类号:

    C30

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

    《医疗器械 不良事件分级编码结构 第1部分:事件类型编码》(英文版) IDT 等同采用

出版信息

  • 页数:

    20 页
  • 字数:

    28 千字
  • 开本:

    大16 开

其他信息

  • 起草人:

    米兰英 郑一菡 陈志刚
  • 起草单位:

    北京国医械华光认证有限公司
  • 归口单位:

    全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会(SAC/TC 221)
  • 提出部门:

    国家食品药品监督管理总局
  • 发布部门:

    国家食品药品监督管理总局
  • 推荐标准
  • 国家标准计划