【行业标准】体外诊断检验系统　性能评价方法　第6部分：定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性

本网站发布时间： 2024-01-15

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标准简介

本文件规定了体外诊断检验系统定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性的性能评价方法。
本文件适用于制造商对定性检验的体外诊断检验系统的精密度、诊断灵敏度和特异性评价。
本文件不适用于结果报告为半定量的体外诊断检验系统的性能评价。
本文件不适用于医学实验室的性能验证，也不适用于产品型式检验。

标准号：
YY/T 1789.6-2023
标准名称：
体外诊断检验系统　性能评价方法　第6部分：定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性
英文名称：
In vitro diagnostic test systems—Performance evaluation method—Part 6:Precision, diagnostic sensitivity and specificity of qualitative reagents
标准状态：
现行
发布日期：
2023-01-13
实施日期：
2024-01-15
出版语种：
中文简体

起草人：
李正杨宗兵林曦阳郑婕娄金丽邓中平周丰良刘云鹏戴峻英
起草单位：
北京市医疗器械检验研究院、北京水木济衡生物技术有限公司、科美诊断技术股份有限公司、北京市医疗器械审评检查中心、首都医科大学附属北京佑安医院、圣湘生物科技股份有限公司、爱威科技股份有限公司、桂林优利特医疗电子有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司
归口单位：
全国医用临床检验试验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
提出部门：
国家药品监督管理局
发布部门：
国家药品监督管理局

【行业标准】 体外诊断检验系统 性能评价方法 第6部分：定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性