【行业标准】无菌医疗器械包装试验方法　第16部分：包装系统气候应变能力试验

本网站发布时间： 2020-06-01

YY/T 0681.16-2019
现行
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标准简介

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适用范围：

YY/T 0681的本部分规定了实验室内评价无菌医疗器械包装系统在流通周期可能承受的气候应变作用下仍能为产品提供保护不受损坏或变化的统一基准。
本部分适用于作为一项评价包装系统气候应变能力的独立试验；也适用于作为单一包装的包装系统经受过夜或两天供货所需进行的试验之前的状态调节方法。
本部分不适用于冷藏、冷冻或低温贮运包装系统的气候应变能力试验。

基本信息

标准号：
YY/T 0681.16-2019
标准名称：
无菌医疗器械包装试验方法　第16部分：包装系统气候应变能力试验
英文名称：
Test methods for sterile medical device package—Part 16:Test for climatic stressing of packaging system
标准状态：
现行
发布日期：
2019-05-31
实施日期：
2020-06-01
出版语种：
中文简体

标准分类号

标准ICS号：
11.080.040
中标分类号：
C31

关联标准

替代以下标准：
被以下标准替代：
引用标准：
采用标准：

出版信息

页数：
8 页
字数：
10 千字
开本：
大16 开

其他信息

起草人：
王冬伟、李未扬、李勇、董丹丹
起草单位：
山东省医疗器械产品质量检验中心、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海微创医疗器械(集团)有限公司
归口单位：
全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106)
提出部门：
国家药品监督管理局
发布部门：
国家药品监督管理局

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