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GB 4234.12-2024 外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金 即将实施 发布日期 :  2024-10-28 实施日期 :  2026-11-01

本文件规定了两种外科植入物用锻造钴28铬6钼合金的要求。
本文件适用于压力加工的棒材和丝材。
注: 高碳合金产生明显的碳化物分布结构,能在棒材的生产过程中或成品随后的热处理过程中进行调整,成品碳化物的分布不在本文件的规定范围内。

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GB 16174.2-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分:心脏起搏器 即将实施 发布日期 :  2024-08-23 实施日期 :  2027-09-01

本文件规定了心脏起搏器的专用要求。
本文件适用于治疗缓慢性心律失常的有源植入式医疗器械以及提供心脏再同步治疗的器械以及有源植入式医疗器械的某些非植入式部件和附件。
本文件中规定的试验是型式试验,通过样品的试验确认符合性。
植入式脉冲发生器或电极导线的电气特性通过本文件中列述的适当方法或其他方法进行验证,其他方法的准确度能被证明是等于或优于规定的方法。如有争议,采用本文件规定的方法。
ISO 14708-6涵盖了用于治疗快速性心律失常的有源植入式医疗器械的各个方面。
注:通常被称为“有源植入式医疗器械”的,实际上可能是单个器械、多个器械的组合或者一个或多个器械与一个或多个附件的组合。并非所有这些部件都是部分或完全植入式的,但如果非植入部件或附件可能影响植入器械的安全和性能,要规定非植入式部件和附件的要求。

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GB 4234.11-2025 外科植入物 金属材料 第11部分:锻造钛-6铝-7铌合金 即将实施 发布日期 :  2025-12-02 实施日期 :  2028-01-01

本文件规定了外科植入物用锻造钛-6铝-7铌合金的性能要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于外科植入物用锻造钛-6铝-7铌合金的测试评价。
注: 轧制、挤压、拉拔等其他塑性加工工艺制备的外科植入物用钛-6铝-7铌合金参考使用本文件。

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GB 4234.2-2024 外科植入物 金属材料 第2部分:纯钛 即将实施 发布日期 :  2024-10-28 实施日期 :  2026-11-01

本文件规定了外科植入物用纯钛的性能要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于外科植入物用纯钛的测试评价。

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GB 4234.3-2024 外科植入物 金属材料 第3部分:锻造钛-6铝-4钒合金 即将实施 发布日期 :  2024-10-28 实施日期 :  2026-11-01

本文件规定了用于制造外科植入物用锻造钛-6铝-4钒(Ti-6Al-4V)合金的性能要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于制造外科植入物用锻造Ti-6Al-4V合金的测试评价。

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本文件规定了外科植入物用可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金的性能要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于外科植入物用可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金的测试评价。

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GB/T 22750.1-2024 外科植入物 陶瓷材料 第1部分:高纯氧化铝陶瓷材料 现行 发布日期 :  2024-10-26 实施日期 :  2025-11-01

本文件规定了高纯氧化铝陶瓷材料的特性,描述了相应的试验方法。
本文件适用于骨垫片、骨替代材料和矫形关节假体部件。
本文件不包括生物相容性评价(见GB/T 16886.1)的内容。

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GB/T 24627-2023 外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材 现行 发布日期 :  2023-12-28 实施日期 :  2025-01-01

本文件规定了用于制造外科植入物,名义成分(质量分数)为54.5%~57.0%镍的镍-钛记忆合金棒材、板材和管材的化学、物理、机械和冶金要求。
注1: 用于制造其他医疗器械的镍钛记忆合金材料也参照本文件,使用方评估其适用性。
本文件适用于直径或厚度为5.5 mm~94.0 mm的轧制产品。
注2: 轧制产品不限定最终的形状、最终的表面状态或产品的最终性能。
注3: 冷加工管材成品参照YS/T 1136。

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本文件规定了骨接合用无源外科植入物(以下简称植入物)的特殊要求。
本文件给出了预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的特殊要求。

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本文件规定了对全关节和部分关节置换植入物、人工韧带和骨水泥(以下简称为植入物)的特殊要求。本文件规定了对预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的要求。在本文件中,人工韧带及相关的固定装置是包含在植入物这一术语之中的,以下亦称植入物。
本文件适用于全关节和部分关节置换植入物、人工韧带和骨水泥。
注: 一些要求证实与本文件相符合的试验,包含在三级标准或其引用文件中。

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GB/T 14191的本部分界定了假肢和假肢使用者有关的术语。

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GB/T 19701.1-2024 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料 现行 发布日期 :  2024-11-28 实施日期 :  2025-12-01

本文件规定了外科植入物用超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)粉料的要求,描述了相应的试验方法。
本文件不适用于由粉料制成的制品。

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GB 4234.9-2023 外科植入物 金属材料 第9部分:锻造高氮不锈钢 现行 发布日期 :  2023-11-27 实施日期 :  2025-12-01

本文件规定了要求具有高强度和良好耐腐蚀性的外科植入物用含氮量为0.25%~0.50%的不锈钢的特征,描述了相应的试验方法。本文件适用于制造外科植入物的锻造高氮不锈钢材料的测试评价。注: 对于其他外科植入物用不锈钢的要求见GB 4234.1。

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本标准规定了描述下肢截肢或先天性下肢缺失患者活动量考虑的因素。

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GB/T 30659-2014 假肢和矫形器 要求和试验方法 现行 发布日期 :  2014-12-31 实施日期 :  2015-07-01

本标准给出了ISO 9999如下分类的假肢和矫形器的要求和试验方法:
06 0306 15 矫形器
06 1806 27 假肢
本标准包括强度、材料、使用限制,风险及与部件和部件总成的正常使用条件相关信息提供。
因特殊矫正椅座不属于ISO 9999矫形器分类且为非正常穿戴用品,本标准不包括特殊矫正椅座。

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