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GB/T 14730-2008 助行器具 分类和术语 现行 发布日期 :  2008-09-19 实施日期 :  2009-03-01

本标准规定了助行器具的分类、术语,给出了相应的图示。 本标准适用于双臂和单臂操作的助行器具。

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GB/T 25440.1-2021 外科植入物的取出与分析 第1部分:取出与处理 现行 发布日期 :  2021-11-26 实施日期 :  2022-12-01

GB/T 25440的本部分规定了外科植入物及相关组织和体液的取出与处理的方法。特别是,本部分规定了安全和正确获得临床病历、取出前检查、收集、标记、清洁、消毒、记录、包装及运输的必要步骤。本部分也提供了对感染控制的指导建议。
本部分适用于外科植入物及相关组织和体液的取出活动。
本部分不适用于无意收集取出数据的取出活动,但此类活动可采用本部分相关条款所提供的实用信息。

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GB/T 25440的本部分规定了取出外科植入物的分析方法。
本部分适用于分析取出的金属、聚合物和陶瓷植入物。
注:依据对取出外科植入物破坏程度的增加,分析分为三个阶段。
本部分也适用于其他材料,例如动物源性植入物。

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GB/T 28919-2012 康复训练器械 站立架 现行 发布日期 :  2012-10-12 实施日期 :  2013-02-01

本标准规定了站立架的术语和定义、分类、型号及示例、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。
本标准适用于室内站立康复训练使用的站立架,不包括站立床和站立式轮椅。

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GB/T 19543-2004 假肢 髋关节结构检验 现行 发布日期 :  2004-06-11 实施日期 :  2005-01-01

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GB/T 19544-2024 脊柱矫形器的分类及通用技术条件 现行 发布日期 :  2024-04-25 实施日期 :  2024-08-01

本文件给出了脊柱矫形器的分类,规定了脊柱矫形器的型号、技术要求、标志标签、使用说明书、包装、运输和贮存,描述了相应的检验方法。
本文件适用于脊柱矫形器的设计、制作、检验和使用。

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GB/T 19545.2-2009 单臂操作助行器 要求和试验方法 第2部分:腋拐 现行 发布日期 :  2009-09-30 实施日期 :  2009-12-01

GB/T 19545的本部分规定了腋拐产品的术语和定义、分类及代号、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输及贮存等。本部分适用于木材、铝合金、碳素钢、不锈钢及其他材料制作的腋拐。

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本文件规定了带座手杖的要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、检验报告。
本文件适用于体重为35 kg~100 kg使用者使用的带座手杖。

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GB/T 20404-2014 功能障碍者移位机 要求和试验方法 现行 发布日期 :  2014-09-03 实施日期 :  2015-01-01

本标准规定了GB/T 16432-2004中功能障碍者移位机及其身体支撑单元的要求和试验方法。

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本文件描述了粉末状的高吸水性聚丙烯酸酯的pH值的测定方法。

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本文件描述了测定聚丙烯酸酯高吸水性粉末中残余的丙烯酸钠和丙烯酸单体总量(以丙烯酸计)的方法。

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本文件规定了一种测量粒径不大于850 μm的交联聚丙烯酸酯高吸水性粉末粒径分布的试验方法。它仅适用于用筛振分离测量。敲击设备预计不会产生相同的结果。本文件适用于在规定试验条件下自由流动的粉末状聚合物高吸水性材料。

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GB/T 20407.2-2006 造口袋 第2部分:要求和测试方法 现行 发布日期 :  2006-06-25 实施日期 :  2006-12-01

GB/T 20407的本部分详细说明了对下列一件式和多件式造口袋的要求和测试方法。 a) 闭口袋 b) 开口袋 c) 尿路造口袋

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GB 9706的本部分适用于血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能(以下简称血液透析设备)。
本部分未考虑使用透析液可再生的血液透析设备的透析液控制系统或者透析液中央供液系统的特定安全细节,但是它考虑了这种血液透析设备对电气安全和患者安全的特定安全要求。
本部分规定了血液透析设备的最低安全要求。这些血液透析设备预期在医疗监督下供医务人员、患者或其他受过训练的人员使用。

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GB/T 15721.4-2008 假肢和矫形器 肢体缺失 第4部分:截肢原因的描述 现行 发布日期 :  2008-12-31 实施日期 :  2009-09-01

GB/T 15721的本部分确定了截肢原因和基础病理的描述方法。

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