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YY 0271.1-2016 牙科学 水基水门汀 第1部分:粉/液酸碱水门汀 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2018-06-01

YY 0271的本部分规定了用作永久性粘固、垫底/衬层和修复的牙科粉/液酸碱水门汀的技术要求和试验方法。YY 0271的本部分同时适用手工调和的水基水门汀或机械调和的胶囊水基水门汀。
本部分按其是否预期用作粘固剂、垫底或衬层或修复材料的不同对每一个性能规定了限值。本部分不适用于树脂改性的水基水门汀。

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YY 0285.1-2017 血管内导管 一次性使用无菌导管 第1部分:通用要求 现行 发布日期 :  2017-07-17 实施日期 :  2019-01-01

YY 0285的本部分规定了以无菌状态供应并一次性使用的各种用途的血管内导管的通用要求。
本部分不适用于血管内导管辅件如YY 0450.1。

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YY 0341的本部分规定了骨接合用无源外科植入物(以下简称“骨接合植入物”)的特殊要求,包括骨接合植入物的术语和定义、要求、试验方法、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等。
YY 0341的本部分适用于骨接合植入物,不适用于带有表面涂层的骨接合植入物的涂层部分。

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YY 0450.1-2020 一次性使用无菌血管内导管辅件 第1部分:导引器械 现行 发布日期 :  2020-02-25 实施日期 :  2021-08-01

YY 0450的本部分规定了与符合YY 0285标准要求的血管内导管一起使用、以无菌状态供应的一次性使用穿刺针、导引套管、导管鞘、导丝和扩张器的要求。
本部分适用于与符合YY 0285标准要求的血管内导管一起使用、以无菌状态供应的一次性使用穿刺针、导引套管、导管鞘、导丝和扩张器。
注: 附录A给出了这些辅助器械的材料和设计指南。

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YY 0498.1-2004 喉镜连接件 第1部分:常规挂钩型手柄-窥视片接头 现行 发布日期 :  2004-11-08 实施日期 :  2005-11-01

本部分规定了连接型喉镜某种窥视片与某种挂钩型手柄允许互换的接头型式和尺寸。这种喉镜的窥视片上装有电灯,通过手柄来供电。 本部分不涉及: a) 窥视片的型式和手柄的型式; b) 灯照明强度的测量和说明; c) 一次性使用的喉镜或软性喉镜或设计用于手术的喉镜; d) 在窥视片内无灯的喉镜

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YY 0585.1-2019 压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分:液路 现行 发布日期 :  2019-05-31 实施日期 :  2020-12-01

YY 0585的本部分规定了压力输液设备用一次性使用无菌液路的物理、化学和生物等要求。

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YY 0621.1-2016 牙科学 匹配性试验 第1部分:金属-陶瓷体系 现行 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2018-01-01

YY 0621的本部分规定了通过测试牙科修复用金属和陶瓷材料的复合结构确定二者匹配性的试验方法。
本部分的性能要求适用于结合在一起使用的金属和陶瓷材料而不适用于单独使用的金属或陶瓷材料。

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YY 0714.1-2009 牙科学 活动义齿软衬材料 第1部分:短期使用材料 现行 发布日期 :  2009-06-16 实施日期 :  2010-12-01

YY 0174的本部分规定了短期用义齿软衬材料的物理性能、试验方法、包装、标识、生产厂的使用说明书的要求。

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YY 0832的本部分规定了头部X射线放射治疗立体定向及计划系统的适用范围、术语、性能要求和试验方法。
本部分适用于头部X射线放射治疗立体定向及计划系统(以下简称系统)。该系统与医用电子加速器配合使用,对头颈部小病变区域进行立体定向放射治疗。

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YY/T 0019的本部分规定了骨科手术用横截面为三叶形或V形髓内钉的主要和配合尺寸。本部分也规定了取出钩尺寸,并推荐了配合髓内钉使用的导针直径。

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YY/T 0119.1-2014 脊柱植入物 脊柱内固定系统部件 第1部分:通用要求 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

YY/T 0119的本部分规定了用以描述脊柱内固定系统部件尺寸和其他物理特征的通用术语并规定了脊柱内固定系统部件的材料、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息等要求。

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YY/T 0162.1-2009 医用超声设备档次系列 第1部分:B型超声诊断设备 现行 发布日期 :  2009-11-15 实施日期 :  2010-12-01

YY/T 0162的本部分规定了B型超声诊断设备档次划分的方法和各档次设备的性能指标及应具备的条件。
本部分适用于标称频率不超过15 MHz范围内的B型超声诊断设备,作为此范围内B型超声诊断设备划分档次的参考依据。
本部分不适用于眼科专业超声诊断设备和血管内超声诊断设备。

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YY/T 0197.1-2007 医用诊断X射线管 XD1-3/100固定阳极X射线管 现行 发布日期 :  2007-01-31 实施日期 :  2008-01-01

YY/T 0197的本部分规定了XD1-3/100医用诊断固定阳极X射线管的术语和定义、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等。 本部分适用于XD1-3/100医用诊断固定阳极X射线管(简称X射线管),该X射线管外壳由玻璃制成,主要供医用诊断X射线机配套使用

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YY/T 0290.1-2021 眼科光学 人工晶状体 第1部分:术语 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

YY/T 0290的本部分界定了人工晶状体及其测试所使用的术语。

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YY/T 0292的本部分适用于制造防护器具用的片状形式的材料,这些防护器具可对达到400 kV的X射线管电压产生的X射线辐射和光子能量达到1.3 MeV的放射性核素发射产生的γ辐射提供防护。
本部分不适用于防护器具定期在使用前后的衰减性能的检查。
YY/T 0292的本部分规定了材料衰减特性的测定和表示的方法。
衰减特性以下列形式给出:
——衰减率;
——累积系数;
——衰减当量。
适当时,连同均匀性和单位面积质量的指示。
本部分包含了衰减特性声明值的表示方法。
本部分不包括:
——防护器具,特别是防护服的定期检查方法;
——在辐射线束中,分层衰减的测定方法;
——提供以电离辐射防护为目的的墙壁和装置的其他部分的衰减的测定方法。

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