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YY/T 1904-2023 医用防护眼(面)罩 即将实施 发布日期 :  2023-11-22 实施日期 :  2025-12-01

本文件规定了医用防护眼罩和医用防护面罩的要求、试验方法、标志、包装、运输和贮存。
本文件适用于在医疗工作环境下佩戴,防止患者血液、体液、分泌物等直接溅入眼、面部引起感染的一次性使用的医用防护眼罩、医用隔离眼罩(以下简称眼罩)和医用防护面罩、医用隔离面罩(以下简称面罩)。
本文件不适用于非医用及其他医疗用途的眼罩和面罩。

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YY/T 1922-2024 运动医学植入器械 肌腱韧带固定螺钉 即将实施 发布日期 :  2024-07-08 实施日期 :  2025-07-20

本文件规定了运动医学植入器械肌腱韧带固定螺钉的性能要求,描述了相应的试验方法,规定了制造、灭菌、生物学安全性评价、包装和制造商提供的信息的内容。本文件适用于运动医学植入器械肌腱韧带固定螺钉(以下简称“肌腱韧带固定螺钉”),该产品可供运动医学手术中肌腱韧带移植物固定于骨隧道内使用。

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本文件规定了脊柱融合术中使用的脊柱椎间融合器的力学性能评价的特殊要求。
本文件适用于脊柱融合术中使用的脊柱椎间融合器的评价。
本文件主要关注于力学要求,同时本文件并未包含不同类型脊柱椎间融合器的所有评价内容。

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YY/T 1930-2024 医疗器械临床评价 术语和定义 即将实施 发布日期 :  2024-09-29 实施日期 :  2025-10-15

本文件界定了医疗器械临床评价涉及的术语和定义,包括医疗器械临床试验设计、实施、记录和报告等过程中使用的术语和定义。
本文件适用于医疗器械临床评价。
本文件不适用于体外诊断试剂。

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YY/T 1932-2024 牙科学 膜片式无托槽正畸矫治器 即将实施 发布日期 :  2024-07-08 实施日期 :  2025-07-20

本文件规定了膜片式无托槽正畸矫治器和制作该矫治器所用的3D打印牙模的性能要求、试验及评价方法、标签和产品使用说明书信息。
本文件适用于膜片式无托槽正畸矫治器。
注: 在不引起混淆的情况下,本文件中的“膜片式无托槽正畸矫治器”简称为“矫治器”。

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YY/T 1934-2025 骨科植入物及手术器械的人因设计要求与测评方法 即将实施 发布日期 :  2025-02-26 实施日期 :  2026-03-01

本文件规定了骨科植入物及骨科手术器械(以下简称“骨科植入物及手术器械”)人因设计与测评的术语和定义、人因设计要求、人因测评方法等。
本文件适用于骨科植入物及手术器械。
注: 骨科植入物盒/手术器械盒的人因设计要求见附录A。

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YY/T 1938-2024 医用透明质酸钠敷料 即将实施 发布日期 :  2024-09-29 实施日期 :  2025-10-15

本文件规定了医用透明质酸钠敷料的要求、标志及包装,描述了相应的试验方法。
本文件适用于医用透明质酸钠敷料。
本文件不适用于含抗菌、药物成分的医用透明质酸钠敷料。
注:本文件为医用交联透明质酸钠敷料的要求和试验方法提供了参考。

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YY/T 1939-2024 医疗器械细菌内毒素试验方法 重组C因子法 即将实施 发布日期 :  2024-07-08 实施日期 :  2025-07-20

本文件描述了利用重组C因子法检测医疗器械中细菌内毒素含量的试验方法。
本文件适用于对医疗器械进行细菌内毒素的检测。

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YY/T 1940-2024 用于增材制造的医用镍钛合金粉末 即将实施 发布日期 :  2024-09-29 实施日期 :  2025-10-15

本文件规定了用于增材制造的医用镍钛合金粉末的性能要求、标识、包装、运输及贮存,描述了相应的试验方法。
本文件适用于以激光或电子束作为能量源的粉末床熔融增材制造工艺的医用镍钛合金粉末。

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YY/T 1942-2024 医疗器械唯一标识的形式和内容 即将实施 发布日期 :  2024-07-08 实施日期 :  2025-07-20

本文件规定了医疗器械唯一标识的形式和内容、数据分隔符和唯一标识的解析。
本文件适用于各相关方实施和应用医疗器械唯一标识。

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YY/T 1944-2024 医用X射线高压发生器专用技术条件 即将实施 发布日期 :  2024-09-29 实施日期 :  2026-04-15

本文件规定了医用X射线高压发生器(以下简称高压发生器)的要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于医用X射线发生装置的高压发生器,包括但不限于同X射线管成一体的高压发生器。

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YY/T 1946-2024 肿瘤组织基因突变检测试剂盒(高通量测序法) 即将实施 发布日期 :  2024-09-29 实施日期 :  2025-10-15

本文件界定了肿瘤组织基因突变检测试剂盒(高通量测序法)(以下简称“试剂盒”)的术语和定义,规定了相关要求、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存,并描述了相应的试验方法。
本文件适用于使用基于探针捕获法或多重PCR 法的高通量测序的试剂盒,该试剂盒用于检测肿瘤患者的福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)组织样本中的单核苷酸变异(SNVs)、插入缺失变异(Indels)、拷贝数变异(CNAs)、基因融合(Fusions)、肿瘤突变负荷(TMB)和(或)微卫星不稳定性(MSI)。本文件也适用于肿瘤组织-对照样本配对检测的试剂盒。
本文件不适用于采用全外显子组测序以及采用单分子测序技术进行肿瘤基因突变检测的试剂盒。
注: 对照样本可能是全血或癌旁组织样本,主要用于区分肿瘤FFPE 组织样本检测中的胚系突变。

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YY/T 1947-2025 重组胶原蛋白敷料 即将实施 发布日期 :  2025-02-26 实施日期 :  2026-03-01

本文件规定了重组胶原蛋白敷料的要求、标志及包装,描述了相应的试验方法。
本文件适用于非慢性创面使用的重组胶原蛋白敷料。
本文件不适用于含抗菌、药物成分的重组胶原蛋白敷料。

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YY/T 1950-2024 组织工程医疗器械 丝素蛋白 即将实施 发布日期 :  2024-09-29 实施日期 :  2025-10-15

本文件规定了用于组织工程医疗器械产品的丝素蛋白的性能要求,以及标志、包装、运输和贮存等要求,并描述了相应的试验方法。
本文件适用于制备组织工程医疗器械产品的丝素蛋白。
注1:本文件所指的丝素蛋白,是以天然桑蚕的茧层或生丝为原料,经过脱丝胶处理得到的产物(即天然丝素蛋白纤维)或脱胶后溶解再生等工艺处理后得到的产物(即再生丝素蛋白)。不包括经基因工程或转基因获得的丝素蛋白。
注2:其他外科植入物或敷料类等产品所用的丝素蛋白参考本文件。

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YY/T 1951-2024 组织工程医疗器械产品 生物源性周围神经修复植入物通用要求 即将实施 发布日期 :  2024-09-29 实施日期 :  2025-10-15

本文件规定了用于周围神经修复的生物源性周围神经植入物的性能指标、包装标识及贮存、运输等通用要求,描述了相应的检验方法。本文件适用于生物源性周围神经修复植入物。
本文件不适用于非生物源性周围神经植入物。
注:周围神经修复植入物主要包括:用于不同程度周围神经缺损修复的周围神经植入物;通过小间隙套接法,用于为损伤周围神经或断裂周围神经自发修复提供神经生长微环境,引导神经纤维选择性生长(趋化诱导)的周围神经套接管;用于周围神经损伤局部防粘连或者防止神经瘤形成的周围神经植入物。

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