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YY/T 0612-2022 一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针) 现行 发布日期 :  2022-07-01 实施日期 :  2023-07-01

本文件规定了血气分析用一次性使用人体动脉血样采集器(常称“动脉血气针”)的物理性能、生物性能、化学性能、添加剂等要求。
本文件适用于一次性使用人体动脉血样采集器,包括预设型血样采集器和抽血型血样采集器。
本文件不包括静脉血样采集容器和末梢血样采集容器的要求。

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YY/T 0314-2021 一次性使用人体静脉血样采集容器 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

本标准规定了真空和非真空一次性使用静脉血样采集容器(采集容器)的要求和试验方法。
本标准适用于真空和非真空一次性使用静脉血样采集容器。 
本标准不包括采集针、持针器的要求,本标准不适用于血液培养瓶或可用于静脉血的“动脉”血气采集容器。

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YY/T 0617-2021 一次性使用人体末梢血样采集容器 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

本标准规定了一次性使用人体末梢血样采集容器(末梢血样采集容器)的要求和试验方法。本标准适用于预期一次性使用、采血量在20 μL~1 000 μL的末梢血样采集容器。本标准不适用于静脉血样采集容器、动脉血样采集器和微量采血吸管。

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YY/T 1416的本部分给出了添加剂中含甘氨酸的一次性使用人体静脉血样采集容器(采集容器)中甘氨酸添加剂量的试验方法。
本部分适用于含有甘氨酸添加剂的采集容器。

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YY/T 1416的本部分给出了测定添加剂中含咪唑烷基脲的一次性使用人体静脉血样采集容器(采集容器)中咪唑烷基脲添加剂量的试验方法。
本部分适用于含有咪唑烷基脲添加剂的采集容器。
注: 对于重氮烷基脲添加剂,因检测原理相同,可参考本部分给出的方法。

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YY/T 1618-2018 一次性使用人体静脉血样采集 现行 发布日期 :  2018-09-28 实施日期 :  2019-10-01

本标准规定了静脉穿刺端针管公称外径为0.5 mm~0.9 mm一次性使用人体静脉血样采集针(以下简称“采集针”)的要求。本标准不适用于可见回血一次性使用人体静脉血样采集针的要求, 但鼓励可见回血一次性使用人体静脉血样采集针的制造商积极采用本标准中的相关条款。

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YY/T 1488-2016 舌象信息采集设备 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2017-06-01

本标准规定了舌象信息采集设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书、包装、运输及贮存。
本标准适用于3.1规定的舌象信息采集设备(以下简称“设备”)。

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YY/T 1489-2016 中医脉图采集设备 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2017-06-01

本标准规定了中医脉图采集设备的术语和定义、要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于3.1规定的中医脉图采集设备(以下简称设备)。
本标准不适用于对采集后数据的分析和辅助诊断。

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YY/T 1416本部分规定了亚甲蓝分光光度法测定一次性使用人体静脉血样采集容器(简称:采血管)中添加剂肝素量的试验方法。
本部分适用于添加剂为肝素锂/肝素钠的采血管。

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YY/T 1416本部分规定了离子色谱法测定添加剂中含氟化物的一次性使用人体静脉血样采集容器(简称:采血管)中添加剂量的试验方法。
本部分适用于添加剂为氟化物/草酸盐、氟化物/EDTA、氟化物/肝素的采血管可分别测定氟化物、草酸盐及EDTA的量对于含有氟化物/肝素添加剂的采血管肝素的量可按YY/T 1416.3中亚甲蓝分光光度法方法进行测定。

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YY/T 1416的本部分给出了一次性使用人体静脉血样采集容器(以下简称“采血管”)中乙二胺四乙酸(EDTA)盐添加剂量的测定方法。
本部分适用于仅含乙二胺四乙酸(EDTA)盐添加剂的一次性使用人体静脉血样采集容器。

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YY/T 1416的本部分给出了一次性使用人体静脉血样采集容器(以下简称:采血管)中柠檬酸钠添加剂量的测定方法。
本部分适用于一次性使用人体静脉血样采集容器中非缓冲二水合物形式的柠檬酸钠及缓冲柠檬酸钠添加剂中柠檬酸钠的测定。

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YY/T 0314-2007 一次性使用人体静脉血样采集容器 被代替 发布日期 :  2007-07-02 实施日期 :  2008-08-01

本标准规定了用于体外诊断检查的、制造商预期一次性使用的人体静脉血样采集管(简称“采血管”)的要求和试验方法。本标准也适用于含血液培养基介质的采血管。
本标准未规定末梢血样采集管或动脉血样采集器的要求。本标准未规定用于一次性使用非血液样品的采集管的要求和试验方法。

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YY 0612-2007 一次性使用人体动脉血样采集器(动脉血气针) 被代替 发布日期 :  2007-07-02 实施日期 :  2008-08-01

本标准规定了3.1和3.2定义的血气分析用一次性使用人体动脉血样采集器(常称“动脉血气针”)的要求。 本标准不包括静脉血样采集容器和末梢血样采集容器的要求。

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YY/T 0617-2007 一次性使用人体末梢血样采集容器 被代替 发布日期 :  2007-07-02 实施日期 :  2008-03-01

本标准规定了用于体外诊断检查的、制造商预期一次性使用、采血量不超过1 000 μL的人体末梢血样采集采血管的要求和试验方法。 本标准不包括静脉血样采集容器和动脉血样采集器的要求。

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