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YY/T 1133-2020 无源外科植入物联用器械 金属骨钻 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-06-01

本标准规定了金属骨钻的要求、试验方法、标记。
本标准适用于与无源外科植入物联用的金属骨钻。
本标准不包含带有表面涂层处理的金属骨钻。

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YY/T 1265-2015 适用于湿热灭菌的医疗器械的材料评价 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定了材料选择、设计和加工、材料试验。为选择湿热灭菌的材料适应性提供评价指南。
本标准适用于采用湿热灭菌的医疗器械的材料评价。

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YY/T 1454-2016 自我检测用体外诊断医疗器械基本要求 现行 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了自我检测(以下简称自测)用体外诊断医疗器械的设计原则、制造商提供的标记和信息、性能评估、用户验证等。
本标准适用于自我检测用体外诊断医疗器械。
本标准不适用于自测用体外诊断医疗器械的医学特性。

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YY/T 1478-2016 可重复使用医疗器械消毒灭菌的追溯信息 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2017-06-01

本标准规定了可重复使用医疗器械在清洗、消毒和灭菌处理过程中必要的追溯信息。
本标准不适用于对可重复使用医疗器械在处理过程中其余环节的追溯信息的规定如回收、分类、存储等内容。

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YY/T 1535-2024 人类辅助生殖技术用医疗器械 人精子存活试验 现行 发布日期 :  2024-07-08 实施日期 :  2025-07-20

本文件描述了人类辅助生殖技术用医疗器械产品进行人精子存活的试验方法,包含人精子活力试验、人精子活力恢复试验和人精子冷冻复苏试验。人精子活力试验适用于评价人类辅助生殖技术用医疗器械中与精子直接接触的培养液类及器具/耗材类产品可能产生的毒性风险。通过观察精子与液体类产品或浸提液直接接触后的活力变化情况,评价培养液类及器具/耗材类产品可能产生的精子毒性风险。人精子活力恢复试验适用于评价精子制动液和类似产品可能产生的毒性风险。通过观察精子与精子制动液或类似产品直接接触后的活力恢复情况,评价精子制动液或类似产品可能产生的毒性风险。人精子冷冻复苏试验适用于评价人类精子冷冻液产品可能产生的精子毒性和冷冻复苏伤害风险。通过观察精子与精子冷冻液的直接接触以及冷冻复苏后的活力恢复情况,判断精子冷冻液产品可能产生的毒性和冷冻复苏伤害风险。

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YY/T 1753-2020 医疗器械唯一标识数据库填报指南 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2020-10-01

本标准规定了向医疗器械唯一标识数据库(简称数据库)填报产品标识及其相关信息的基本要求。
本标准适用于医疗器械唯一标识数据库的填报。

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YY/T 1769-2022 人类辅助生殖技术用医疗器械 人工授精导管 现行 发布日期 :  2022-05-18 实施日期 :  2023-06-01

本标准规定了人工授精导管的术语和定义、产品结构和组成、设计属性、要求和试验方法、包装、标志及说明书。
本标准适用于经阴道插入子宫腔内注入体外处理后精子,或子宫颈内注入体外处理后精液,进行人工授精的辅助生殖技术用人工授精导管。

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YY/T 1783-2021 内镜手术器械 重复性使用腹部穿刺器 现行 发布日期 :  2021-03-09 实施日期 :  2022-04-01

本文件规定了重复性使用腹部穿刺器的结构、材料、要求、试验方法、型式检验、标签、说明书、包装、运输、贮存。
本文件适用于腹腔镜手术时穿刺人体腹部组织建立人工气腹、操作手术器械通道的重复性使用腹部穿刺器(以下简称穿刺器)。

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YY/T 0672.2-2011 内镜器械 第2部分:腹腔镜用剪 现行 发布日期 :  2011-12-31 实施日期 :  2013-06-01

YY 0672的本部分规定了腹腔镜用剪的分类、要求、试验方法、检验规则及标志、使用说明书、包装、运输、贮存等要求。
本部分适用于腹腔镜用剪(以下简称剪刀),供施行腹腔镜手术时,剪切腔内组织用。

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YY/T 1267-2015 适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定了材料选择、设计和加工、材料试验。为选择环氧乙烷灭菌的材料适应性提供评价指南。
本标准适用于采用环氧乙烷灭菌的医疗器械的材料评价。

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YY/T 1434-2016 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 体外鼠胚试验 现行 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了体外鼠胚试验方法,适用于与配子和/或胚胎接触的人类体外辅助生殖技术用医疗器械的安全性评价。

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YY/T 0294.1-2016 外科器械 金属材料 第1部分:不锈钢 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

YY/T 0294的本部分内容为设计、制造外科器械时供选择不锈钢材料之用。

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YY/T 1263-2015 适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定了材料选择、设计和加工、材料试验。为选择干热灭菌的材料适应性提供评价指南。
本标准适用于采用干热灭菌的医疗器械的材料评价。

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YY/T 1295-2015 医疗器械生物学评价 纳米材料:细菌内毒素试验 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准描述了应用鲎试验评价纳米材料,用于细胞的体外生物学试验系统。
本标准适用于能够被水性介质(例如:水、血清或反应介质)分散或浸提的纳米材料,使纳米材料与这种介质在37 ℃培养适当的时间。
本标准仅限于体外试验的样本,该方法也可适用于经非肠道途径进行动物给药的纳米材料。

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YY/T 1487.2-2018 牙科学 牙科橡皮障器械 第2部分:夹钳 现行 发布日期 :  2018-09-21 实施日期 :  2019-09-26

YY/T 1487的本部分规定了牙科橡皮障夹钳的要求和试验方法。

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