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本标准规定了两个以上网络之间互通的一般原则。

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GB/T 29791的本部分对体外诊断医疗器械制造商所提供的信息定义概念、建立一般原则并规定基本要求。

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GB/T 29791的本部分规定了自测用体外诊断(IVD)试剂制造商提供信息的要求。
本部分也适用于预期与自测用体外诊断医疗器械一起使用的校准物、控制物质制造商提供的信息。
本部分也适用于IVD附件。
本部分适用于外包装和内包装标签以及使用说明。

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GB/T 29791的本部分规定了专业用体外诊断(IVD)试剂制造商提供信息的要求。
本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗器械一起使用的校准物、控制物质制造商提供的信息。
本部分也适用于IVD附件。
本部分适用于外包装和内包装标签以及使用说明。
本部分不适用于:
a)体外诊断仪器或设备;
b)自测用体外诊断试剂。

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本文件描述了体外诊断医疗器械制造商对推荐给用户的质量控制程序的确认过程。质量控制程序的作用是为用户提供器械性能与其预期用途以及制造商声明相一致的保证。本文件适用于所有体外诊断医疗器械。

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GB/T 29791的本部分规定了专业用体外诊断(IVD)仪器制造商提供信息的要求。
本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗仪器一起使用的装置和设备。
本部分也适用于IVD附件。

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GB/T 29791的本部分规定了自测用体外诊断(IVD)仪器制造商提供信息的要求。
本部分也适用于预期与自测用体外诊断医疗仪器一起使用的装置和设备。
本部分也适用于IVD附件。

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本标准适用于交流额定电压不超过1 000 V、在负载电路中用于维修、维护和清洁工作的封闭式隔离开关。这些封闭式隔离开关派生于IEC 609473中的隔离开关,适用于IEC 60947系列中电器的隔离,为了避免非预期起动的发生,不推荐安装远程控制装置或自动开关。该类电器预期不用于电路通断、快速起动和停止或点动负载。
注1: 这种电器有可能会断开电气设备(不论其是否处于正常运行状态)。
本标准中的封闭式隔离开关在维修和维护工作或清洁工作中提供电器设备(特别是电动机电路中)的隔离。

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