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本文件规定了富血小板血浆(PRP)治疗骨关节炎的机构与人员要求,富血小板血浆(PRP)获取、局部注射治疗过程,患者治疗后检查和随访跟踪。本文件适用于综合医院骨科及关节外科对退行性病变导致的骨关节炎患者进行富血小板血浆(PRP)治疗。
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《肿瘤消融治疗技术管理规范》实施细则
本文件规定了艾滋病抗病毒治疗定点医院设置要求、质量控制方面的要求。 本文件适用于开展艾滋病抗病毒治疗的医疗机构等。
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本文件规定了分化型甲状腺癌患者131I治疗给药护理规范的相关术语和定义、基本要求、给药前准备与评估、131I治疗给药与给药后护理等。本文件适用于各级各类医疗机构中开展分化型甲状腺癌131I治疗的注册护士。
1.细胞治疗产品追溯管理信息系统基本功能规范的总体功能、功能结构图、业务流程图2.功能说明:系统管理、供者材料采集与运输、产品生产、存储、申请与运输、使用、召回、信息追溯3.系统安全
本规范作为《零售药店经营特殊疾病药品服务规范》下的单病种药学服务规范之一,适用于中华人民共和国境内经营结直肠癌药品的特药药房。本标准规范了特药药房结直肠癌药学服务包括用药咨询、处方审核、用药评估、用药教育、居家护理指导等一系列专业化药学相关服务。
规定了青少年近视眼治疗和预防中医临床诊疗操作的术语和定义、基本要求、诊断、治疗原理及过程、治疗方法、注意事项以及预防要求。
本标准规定了医用电子加速器治疗机房的屏蔽目标、屏蔽防护与安全要求、放射防护检测方法。 本标准适用于利用医用电子加速器系统实施放射治疗的机房,以下简称“机房”。 本标准不适用于移动式医用电子加速器治疗所在机房。
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本文件规定了采用液相色谱-质谱联用技术开展临床治疗药物监测的实验基本要求、分析前准备、方法学建立和验证、质量管理和结果报告等技术指标。本文件适用于采用液相色谱-质谱联用技术开展临床治疗药物监测方法的建立、验证和运行过程的质量管理及相关试剂盒研发。
本文件规定了机械臂放射治疗装置多叶准直器的质量控制检测项目、检测方法和要求。本文件适用于机械臂放射治疗装置多叶准直器的质量控制检测。
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本文件规定了麻醉药物睡眠障碍治疗智能闭环靶控输注和远程管控智能平台的术语和定义、缩略语、平台建设、临床应用、实施流程及安全管理规范。本文件适用于麻醉药物睡眠障碍治疗智能闭环靶控输注和远程管控实施。
本文件规定了妇科恶性肿瘤治疗后下肢淋巴水肿综合消肿疗法的内容和要求。本文件适用于各级各类医疗机构的医护人员及康复技师对妇科恶性肿瘤治疗后下肢淋巴水肿患者进行综合消肿治疗的规范指引。居家自我管理的妇科恶性肿瘤治疗后下肢淋巴水肿患者或照护者可参照执行。
本文件适用于窄治疗指数药物质量评价及标准制订
本文件规定了采用基于微生物生长原理的培养系统,对细胞和基因治疗产品进行快速无菌检查法的验证技术要求。本文件适用于效期短、批量小,采用现行药典方法无法保证在产品使用前完成放行检查的细胞和基因治疗产品,亦可作为细胞和基因治疗产品临床试验阶段采用快速无菌检查法的执行参考依据。
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