本文件界定了非金属矿产品的一般术语，以及物理化学性能、加工制备和常用非金属矿及其产品等方面的术语和定义。
本文件适用于非金属矿地质勘查、选矿、常用非金属矿产品加工、检验、贸易、科研和教学等领域。

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本文件规定了婴童湿巾的要求、检验规则、标识、包装、运输、贮存，描述了相应的试验方法。
本文件适用于日常生活所用的由非织造布、无尘纸或其他原料制造的各种供6岁及以下婴幼儿及儿童使用的湿巾的生产、检验和销售。

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本文件规定了使用条形码符号和二维符号的电子元器件产品包装标签的基本信息、数据结构、符号要求等。
本文件适用于电子元器件在生产、包装、装配过程的自动化识别、信息化处理和追溯等。

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本文件界定了第三方农产品追溯服务的术语和定义，规定了总则、服务组织要求、服务流程、合同约定、服务内容和要求及服务评价与改进。
本文件适用于第三方农产品追溯服务组织开展的农产品追溯服务。

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本文件描述了电工电子产品凝露环境参数的测量方法，主要内容包括图像测量法、相对湿度测量法、露点温度测量法及阻抗测量法。
本文件适用于电工电子产品使用场所的凝露环境参数测量。

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本文件为雇主、责任人、激光安全员、激光操作者和其他相关人员提供指南，指导1C、3B或4类的激光器和激光设备对人体介入应用的安全使用，不包括消费品的使用。
注1：激光设备的使用场所包括但不限于医疗场所、牙科护理、理疗、美容和整形场所。
注2：有关中国市场的产品标识的内容见GB 44703。
本文件说明了为激光操作者、患者、顾客、员工、维护人员和其他人员的安全所推荐的控制措施。为了更好地理解防护的基本原则，本文件简要描述了激光设备或装置的工程控制。
本文件涵盖的范围包括：
——光束传输系统；
——激光辐射的生物效应；
——事故和危险情况报告；
——检查清单。
本文件适用于GB/T 7247.1—2024所述的激光产品。
本文件不包括医疗相关的建议，比如关于治疗适应证、禁忌证、患者或顾客状态、医疗或美容治疗程序、斑贴试验、药物、不良组织或皮肤状态以及随访控制。

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本文件规定了医疗器械产品在制造过程中环氧乙烷灭菌过程的开发、确认和常规控制要求，适用于采用环氧乙烷灭菌的医疗器械。

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本文件给出了无机化工产品中氯化物含量测定的汞量法和离子色谱法的一般规定、试剂或材料、仪器设备，描述了无机化工产品中氯化物含量测定的汞量法和离子色谱法的原理、试验步骤、试验数据处理以及精密度和回收率。
本文件适用于汞量法和离子色谱法测定无机化工产品中氯化物含量。汞量法测定氯化物（以Cl计)含量为0.01 mg～80 mg的试样，当使用的硝酸汞标准溶液浓度小于0.02 mol/L时，滴定在乙醇溶液中进行；离子色谱法测定范围（质量分数)为0.000 1%～1%。

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本文件规定了拟用于评价湿热作为灭菌因子的灭菌过程性能的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物和测试方法的要求。

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本文件描述了电工电子产品在贮存、运输和使用环境中的腐蚀性气体（二氧化硫、硫化氢、二氧化氮和氨气)参数测量方法，主要包括测量原理、试剂、设备、操作流程、分析和计算方法。
本文件适用于电工电子产品使用场所的腐蚀性气体环境参数测量。

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本文件规定了拟在评价灭菌器和灭菌过程性能时采用的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物的要求和试验方法。该灭菌器和灭菌过程使用干热空气，灭菌温度范围为120 ℃～180 ℃。
注1：干热灭菌过程确认与常规控制见ISO 20857。
注2：工作场所的安全参照国家或地区的相关规定。

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本文件提供了应用于灭菌过程的开发、确认和常规监测时，对生物指示物的选择、使用和结果判断的指南。本文件适用于所有的生物指示物。本文件未考虑那些仅靠物理方式去除微生物的过程，如过滤法。本文件不适用于各种组合过程的使用，如清洗消毒器或者管道的冲洗和汽蒸。本文件未规定用于在大气压下对隔离器和室内生物去污过程的汽化过氧化氢过程进行监测的生物指示物的选择和使用的要求。本文件不适用于液体浸泡灭菌过程。

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本文件规定了拟在评价灭菌器和灭菌过程性能时采用的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物的要求和试验方法。该灭菌器和灭菌过程使用纯环氧乙烷气体或环氧乙烷气体与稀释气体的混合物，灭菌温度范围为29 ℃～65 ℃。
注1：关于环氧乙烷灭菌确认与控制的要求见ISO 11135和ISO 14937。
注2：一些国家或地区的法规可能给出了工作场所的安全要求。

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本文件确立了再生聚苯乙烯[PS(REC)]材料的评价原则、内容和方法，规定了评价指标及权重，给出了证实方法、评价总分计算和评价组织形式。
本文件适用于以废弃的聚苯乙烯(PS)塑料或废弃的抗冲击聚苯乙烯(PS-I)塑料为原料，经机械回收制成的PS(REC)颗粒或PS-I(REC)颗粒的评价。
本文件不适用于来自医疗废物、农药包装等危险废物和放射性废物的PS(REC)塑料材料的评价。
本文件不适用于PS塑料和其他塑料材料混合后加工制备的PS(REC)塑料材料的评价。

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本文件规定了拟用于评价低温蒸汽甲醛作为灭菌因子的灭菌过程性能的试验微生物、菌悬液、染菌载体、生物指示物和测试方法的要求。
注1：低温蒸汽甲醛灭菌过程的确认和常规控制的要求见 ISO 14937。
注2：一些国家或地区的法规可能给出了工作场所的安全要求。

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