GB/T 4706.1—2024的该章以下述内容代替：
本文件规定了百叶门窗、遮阳篷和遮帘的电驱动装置的安全要求。
本文件适用于单相器具额定电压不超过250 V，其他器具额定电压不超过480 V的家用和类似用途百叶门窗、遮阳篷和遮帘的电驱动装置。
注101： 电池供电的驱动装置和其他直流供电驱动装置属于本文件的范围。

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1.1  概述
本文件规定了用于描述与通信相关的(IED智能电子设备)配置和IED参数、通信系统配置、开关场(功能)结构及其之间关系的文件格式。该格式的主要目的是以一种兼容的方式在不同制造商提供的IED工程化工具和系统工程化工具之间交换IED能力描述和变电站自动化系统描述。
本文件定义的语言称为变电站配置描述语言(SCL)。SCL中的IED和通信系统模型符合GB/T 42151.5—2022和IEC 61850-7-x。在适当的部分可能需要特定于SCSM的扩展或使用规则。
变电站配置描述语言基于可扩展标记语言(Extensible Markup Language，XML)1.0版(见第2章XML条目)。
本文件既不规定使用该语言的个别实现或产品，也不约束在计算机系统中实体和接口的实现。本文件未规定配置数据下载到IED中的格式，尽管其可用作配置数据的一部分。

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本文件规定了电工测量和试验用手持和手操探头组件，以及相关附件的安全要求。这些探头组件用来作为零部件与试验和测量设备之间的非接触式或直接电气连接。它们可能被固定地安装在设备上，也可能是设备的可拆卸附件。
本文件的主要目的是作为在范围中提及产品的安全标准，但也适用于技术委员会根据IEC Guide 104和ISO/IEC Guide 51中规定的原则，制定类似于本文件范围内提到的产品的文件。

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本文件规定了配电系统内电量测量和监视装置(PMD)对各种电气量的测量和监视的要求，并可选择测量其他的外部信号。这些要求还规定了额定电压交流1 000 V或直流1 500 V及以下单相和三相交流或直流配电系统中PMD的性能。
这些装置可固定安装或便于携带，它们拟使用于室内和/或室外。
按本文件的规定，电量测量和监视装置(PMD)给出了附加的安全信息，有助于电气安装的核查并提高配电系统的性能。
此外，本文件还规定了专门用于测量和监视各种电参数的测量功能要求，称为电量测量和监视功能(PMF)，能嵌入到不属于PMD且主要功能不是电量测量和监视的设备(EPMF)。
附录H描述了电量测量和监视功能(PMF)的要求以及嵌入电量测量和监视功能(EPMF)设备的附加要求。
本文件描述的测量和监视电气参数的电量测量和监视装置(PMD)，适用于一般的工业和商业应用。
电量测量和监视装置(PMD)能与传感设备相关联，例如包括但不限于符合IEC 64869系列标准的仪用变压器或符合IEC 60688的传感器。
本文件不涉及功能性安全和网络安全方面的内容。

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本文件规定了基于绞线式列车总线（WTB）的列车通信网络装车后试验的总则、试验分类与项目，并描述了相应的试验方法。
本文件适用于所有根据GB/T 28029.2实现的TCN网络系统。

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本文件规定了用于测试在配电系统中已安装的剩余电流监视器(RCM)有效性的试验设备的要求。
该试验设备能用于任何类型的网络，例如：TN、TT或IT系统。该试验设备还能用于测试在IT系统中区分方向的RCM。
本文件的目的不是根据其产品标准来验证RCM。

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本文件规定了血液透析设备的分类、要求，描述了试验方法。
本文件适用于自动配液的血液透析设备（以下简称设备）。
本文件不适用于：
——血液透析用水处理设备；
——腹膜透析设备；
——血液灌流、血浆置换、血浆吸附设备；
——连续性血液净化设备；
——中央供液系统；
——透析液可再生的血液透析设备。

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本文件规定了血液灌流设备的要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于3.1所定义的血液灌流设备（以下简称设备)。
本文件不适用于：
——腹膜透析设备；
——离心式血液成分分离设备；
——连续性血液净化设备；
——血浆置换设备；
——血浆吸附设备；
——血液透析设备。

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本文件规定了射频热疗设备（以下简称设备)的要求和试验方法。
本文件适用于射频热疗设备。
本文件不适用于射频消融设备。

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本文件规定了肝脏射频消融治疗设备（以下简称“设备”)及其配用附件的要求、试验方法。
本文件适用于肝脏射频消融治疗设备及其配用附件。

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本文件规定了心脏射频消融治疗设备（以下简称设备）及其配用附件的分类、要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于心脏射频消融治疗设备及其配用附件，该类设备用于心脏介入射频消融手术或心/胸外科射频消融手术。

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本文件规定了符合GB 9706.1的医用电气设备和医用电气系统（以下简称为ME设备和ME系统）以及它们的部件在交付前、保养中、检查中、修理后以及其他服务中的测试，或周期性测试的要求。
本文件未规定修理、部件互换和ME设备或ME系统更改的要求。
本文件适用于符合GB 9706.1的ME设备和ME系统以及它们的部件。
本文件不适用于评估ME设备、ME系统或其他某种设备的设计是否符合它们的相关标准。
本文件不适用于ME系统的组装。关于ME系统的组装，见GB 9706.1—2020第16章。
注： 在本文件中，未标明版本的GB 9706.1是指GB 9706.1—1995、GB 9706.1—2007或GB 9706.1—2020。

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本文件规定了射频消融治疗设备（以下简称设备)的术语和定义、要求、试验方法。
本文件适用于射频消融治疗设备及其附件。
本文件不适用于进行非创伤性浅表治疗的射频治疗设备。

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本文件规定了热辐射类治疗设备（以下简称“设备”）的要求和试验方法。
本文件适用于热辐射类治疗设备。
本文件不适用于下述设备：
——热辐射能量不能直达患者体表的设备，如在传播过程中被非镂空结构或非透光材料遮挡；
——YY/T 0165中界定的以热传导方式对患者进行治疗的设备；
——YY 0323中界定的预期使组织产生变性和/或凝固性坏死的设备；
——YY/T 0902中界定的接触式远红外理疗设备。

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本文件规定了具有非软性窥视片的喉镜的要求以及带有可互换钩紧连接件的手柄和喉镜窥视片的关键尺寸。
本文件适用于具有内部电池供电的电源、用于在插管过程中照亮喉部的喉镜。
本文件不适用于以下产品：
——软性喉镜；
——为手术设计的喉镜；
——由网电源供电的喉镜；
——通过光缆连接到外部光源的喉镜；
——设计用于和外部、一体化或附加视频系统连接工作的视频喉镜。

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