本文件规定了医用X射线高压发生器（以下简称高压发生器）的要求，描述了相应的试验方法。
本文件适用于医用X射线发生装置的高压发生器，包括但不限于同X射线管成一体的高压发生器。

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本文件界定了肿瘤组织基因突变检测试剂盒（高通量测序法）（以下简称“试剂盒”）的术语和定义，规定了相关要求、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存，并描述了相应的试验方法。
本文件适用于使用基于探针捕获法或多重PCR 法的高通量测序的试剂盒，该试剂盒用于检测肿瘤患者的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织样本中的单核苷酸变异（SNVs）、插入缺失变异（Indels）、拷贝数变异（CNAs）、基因融合（Fusions）、肿瘤突变负荷（TMB）和（或）微卫星不稳定性（MSI）。本文件也适用于肿瘤组织-对照样本配对检测的试剂盒。
本文件不适用于采用全外显子组测序以及采用单分子测序技术进行肿瘤基因突变检测的试剂盒。
注： 对照样本可能是全血或癌旁组织样本，主要用于区分肿瘤FFPE 组织样本检测中的胚系突变。

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本文件规定了用于组织工程医疗器械产品的丝素蛋白的性能要求，以及标志、包装、运输和贮存等要求，并描述了相应的试验方法。
本文件适用于制备组织工程医疗器械产品的丝素蛋白。
注1：本文件所指的丝素蛋白，是以天然桑蚕的茧层或生丝为原料，经过脱丝胶处理得到的产物（即天然丝素蛋白纤维）或脱胶后溶解再生等工艺处理后得到的产物（即再生丝素蛋白）。不包括经基因工程或转基因获得的丝素蛋白。
注2：其他外科植入物或敷料类等产品所用的丝素蛋白参考本文件。

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本文件规定了用于周围神经修复的生物源性周围神经植入物的性能指标、包装标识及贮存、运输等通用要求，描述了相应的检验方法。本文件适用于生物源性周围神经修复植入物。
本文件不适用于非生物源性周围神经植入物。
注：周围神经修复植入物主要包括：用于不同程度周围神经缺损修复的周围神经植入物；通过小间隙套接法，用于为损伤周围神经或断裂周围神经自发修复提供神经生长微环境，引导神经纤维选择性生长（趋化诱导)的周围神经套接管；用于周围神经损伤局部防粘连或者防止神经瘤形成的周围神经植入物。

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本标准规定了气雾剂产品的灌装机（以下简称灌装机）的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于气雾剂产品的灌装机。

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本标准规定了纸浆模塑蛋托的结构和型号、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于纸浆模塑蛋托（以下简称蛋托）。

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本标准规定了蜂窝纸板的术语和定义、材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于未经特殊处理加工的蜂窝纸板的生产、使用和检验。经增强、防潮、防火、防静电等特殊加工处理的蜂窝纸板可参照执行。

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本标准规定了组合型塑木平托盘的产品分类、要求、试验方法、检验规则和标志、运输和贮存。本标准适用于以塑料和植物纤维为主要原料，加工成型材后，用螺钉等紧固件组合而成的塑木平托盘（以下简称托盘）。

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本标准规定了瓦楞纸板输送带（以下简称输送带）的分类﹑要求﹑试验方法﹑检验规则以及产品的标志﹑包装﹑运输和贮存。本标准适用于以聚酯等化学纤维﹑棉纱及耐高温材料等复合而成的适用于瓦楞纸板生产线的输送带。

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本标准规定了气雾漆产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于公称容积不大于1 L的溶剂型气雾漆产品的设计、制造及运输。

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本标准规定了酒包装用组合式防伪瓶盖的术语和定义、产品分类和规格、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以铝板涂覆品、塑料（如聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、丙烯腈苯乙烯共聚物等)、玻璃等加工成形的组合式防伪瓶盖（以下简称瓶盖)。调味品、保健品、药品、化妆品等其他产品包装用瓶盖可参照本标准执行。

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