本文件规定了法庭科学领域DNA实验室检验的基本要求。
本文件适用于法庭科学领域从事法医物证检验的实验室。

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本文件规定了法庭科学领域DNA实验室建设的人员、环境、方法、设备和试剂、法医生物检材、样本及样品、质量控制、结果报告、文件控制、记录控制基本要求。本文件适用于法庭科学领域从事法医物证检验的实验室的建设、运行和管理。

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本文件规定了良好实验室规范中管理、描述和测试项目的使用中的职责和要求。本文件适用于试验机构按照国家良好实验室规范符合性监督部门的期望对试验样品进行运输、接收、鉴别、标记、留样、处理、存储、描述、存档和处置。

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本文件描述了牙膏对去除外源性色斑效果的实验室测试方法，给出了牙膏对去除外源性色斑效果的实验室测试方法的原理、试剂和材料、仪器设备、测定步骤、结果计算等。本文件适用于以机械磨擦方式为主要起效机制的牙膏，对外源性色斑去除效果的测定。

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本文件描述了牙膏对牙结石抑制率实验室测试方法的原理、试剂和材料、仪器设备、测定步骤、计算。本文件适用于以抑制晶体生长为起效机制的牙膏对牙结石抑制率的测定。

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本文件规定了测定风机声功率级的混响室法。仅适用在标准化的实验室条件下使用，由于现场测试增加了不确定性,所以不适用现场测试。
与本文件一起使用的还有ISO 5136，它涵盖了管道法，以及适用小型风机的ISO 10302-1。

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本文件规定了空间科学实验样品在发射前的准备与安装要求，包括准备与安装原则、总体要求、准备要求、安装要求等。
本文件适用于载人航天空间生命科学和生物技术、空间材料科学、微重力流体物理和燃烧科学、空间基础物理的科学研究，或有相似过程的空间科学实验发射前样品准备与安装工作。

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本文件规定了空间辐射生物学实验全流程需求分析、实施总体要求和实施程序。
本文件适用于不同轨道飞行器上开展的空间辐射生物学实验。其他空间生物学实验参照执行。

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本文件规定了实验细胞资源共性描述所需的基本信息、详细信息、质检信息及共享服务信息的描述项、描述方法。本文件适用于实验细胞资源的收集整理、质量控制规范的制定、数据库和信息共享网络系统的建立。

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本文件规定了工业通风机声学性能的测定。
本文件适用于测定通风机及其辅助装置作为组件时的声学性能，这些辅助装置有屋顶风机的风帽、风阀或通风机所用消声器等，此时得到的是通风机与辅助装置组件的声功率。

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本文件规定了法庭科学领域毒物分析实验室质量控制的资源、过程、管理体系和安全要求。
本文件适用于法庭科学领域毒物分析实验室的质量控制。

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本文件描述了在实验室规模有氧条件下暴露于海洋环境基质的塑料样品物理崩解的测量方法。
本文件不适用于评估由热(热降解)或光照(光降解)引起的降解。

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本文件明确了实验动物设施环境分类，规定了实验动物设施总体要求及环境指标、设施工艺布局、废弃物处理、运输、检测和运行维护等要求。本文件适用于实验动物生产、实验场所的环境条件及设施的设计、施工、检测、验收及监督管理。

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本文件规定了医学实验室识别和管理与其检验相关的患者、实验室员工和服务提供者相关的风险的过程。该过程包括风险的识别、估计、评价、控制和监控。本文件的要求适用于医学实验室检验和服务的各个方面，包括检验前、检验和检验后三方面，将检验结果准确传输到电子病历中，以及ISO 15189包含的其他技术和管理过程。本文件未规定可接受的风险水平。本文件不适用于检验后由医务人员做出的临床决策风险。本文件不适用于由ISO 31000涵盖的影响医学实验室运营的风险管理，如商业、经济、法律和监管风险。

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本文件提供了医学实验室定量结果测量不确定度（MU）的评定和表示指南，也适用于即时检验（POCT）系统所得的接近医学决定限的定量结果的评定。本文件还适用于包含测量步骤的定性方法（定名的）所得结果的测量不确定度评定。在日常检测中，不建议将测量不确定度评定结果与患者检测结果一起报告，但在有需求时宜提供。注： 测量不确定度应用示例见附录B。

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