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【行业标准】 EB病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

本网站 发布时间： 2022-12-01
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适用范围：

本文件规定了EB病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)(以下简称“试剂盒”)的要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于以荧光PCR法为原理，定性/定量检测人体全血、血清/血浆中EB病毒核酸的试剂盒。

基本信息

  • 标准号：

    YY/T 1824-2021

  • 标准名称：

    EB病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

  • 英文名称：

    EB viral nucleic acids detection kit (fluorescent PCR)

  • 标准状态：

    现行

  • 发布日期：

    2021-12-06

  • 实施日期：

    2022-12-01

  • 出版语种：

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号：

    11.100.10

  • 中标分类号：

    C44

关联标准

  • 替代以下标准：

  • 被以下标准替代：

  • 引用标准：

  • 采用标准：

出版信息

  • 页数：

    12 页

  • 字数：

    16 千字

  • 开本：

    大16 开

其他信息

  • 起草人：

    周海卫 吴康 刘中华 蒋析文 夏懿 王雷 罗景燕

  • 起草单位：

    中国食品药品检定研究院、圣湘生物科技股份有限公司、江苏硕世生物科技股份有限公司、中山大学达安基因股份有限公司、上海复星长征医学科学有限公司、北京卓诚惠生生物科技股份有限公司、广东永诺医疗科技有限公司

  • 归口单位：

    全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)

  • 提出部门：

    国家药品监督管理局

  • 发布部门：

    国家药品监督管理局
  • 其它标准
  • 推荐标准
  • 国家标准计划

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