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【行业标准】 一次性使用无菌神经用导管及附件

本网站 发布时间: 2026-03-30
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适用范围:

本文件规定了神经用导管及附件的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的要求,并描述了相应的试验方法。
出于治疗或诊断目的,神经用导管预期将药物直接输送至神经部位,提供伤口渗透镇痛和其他局部镇痛,或预期用于监测或去除神经部位的流体。
注1:神经应用的部位包括脊柱、鞘内或蛛网膜下腔以及硬膜外腔(所述部位仅为举例,并非全部)。在神经应用中,麻醉剂/镇痛药可以施用于身体绝大部分的局部区域,如肢体,且包括神经丛阻滞(如臂丛阻滞或单神经阻滞)。神经应用包括用局部麻醉剂持续输注伤口。
注2:皮下注射的局部麻醉/镇痛和全身注射麻醉剂不被视为神经应用。
本文件适用于以下类型的器械:
——脊柱/硬膜外导管及附件;
——脊柱/硬膜外端口导管及附件;
——周围神经阻滞导管及附件;
——伤口输注导管及附件(也称为手术部位持续镇痛导管及附件)。
本文件不适用于:
——预期通过导管及附件输送药物的泵及其他器械;
——不直接作用于神经系统,但对神经系统有间接作用的药物输送导管(如套管针);
——神经应用外的其他引流导管。

基本信息

  • 标准号:

    YY/T 1986-2025

  • 标准名称:

    一次性使用无菌神经用导管及附件

  • 英文名称:

    Sterile and single-use catheters and accessories for neuraxial application
  • 标准状态:

    即将实施
  • 发布日期:

    2025-09-23
  • 实施日期:

    2026-10-01
  • 出版语种:

    中文简体

标准分类号

  • 标准ICS号:

    11.040.25
  • 中标分类号:

    C31

关联标准

  • 替代以下标准:

  • 被以下标准替代:

  • 引用标准:

  • 采用标准:

    《神经用导管系统 一次性使用无菌导管及附件》 MOD 修改采用

出版信息

  • 页数:

    24 页
  • 字数:

    34 千字
  • 开本:

    大16 开

其他信息

  • 起草人:

    卢文博、万敏、李元彧、陆离原、王丹、许慧、常聪、苏卫东、张冲
  • 起草单位:

    山东省医疗器械和药品包装检验研究院、上海市医疗器械检验研究院、亚都医疗科技(河南)有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、河南驼人医疗器械集团有限公司
  • 归口单位:

    全国医用注射器(针)标准化技术委员会(SAC/TC 95)
  • 提出部门:

    国家药品监督管理局
  • 发布部门:

    国家药品监督管理局