本文件为生物制造过程中微生物快速检测方法选择和确认提供了指导、框架体系及基于风险考虑的方法。
本文件提供了一个灵活的基于风险的框架，用于检测生物制造过程中的微生物污染。
本文件规定了细胞治疗产品生产相关的通用要求及风险，同时具备灵活性，能适应每种独特细胞治疗产品在具体生产工艺上的差异。
本文件适用于细胞治疗产品生产中的无菌测试，也适用于其他细胞衍生治疗产品的生产。
本文件重点介绍用于过程中和最终产品测试的快速微生物测试方法（RMTM）。
本文件不适用细胞治疗产品生产中的病毒检测内容。

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本文件确立了县域无障碍环境建设评价的基本原则，规定了评价内容、评价结果和评价报告，描述了评价方法。
本文件适用于县域范围内主城区的无障碍环境建设评价。县域范围内其他街道（镇、乡）和村（社区）的无障碍环境建设评价参照使用。
本文件不适用于市辖区的无障碍环境建设评价。

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本文件确立了植物提取物生产的工艺流程，规定了植物提取物生产的工艺要求，并描述了相应的证实方法。
本文件适用于以植物为原料，经预处理、提取、精制或不精制、成型、成品处理等工序生产的多酚类、黄酮类、萜类、多糖类、多肽类、生物碱类、挥发油类、甾醇类及糖苷类等植物提取物的生产。

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本标准规定了籽粒发芽试验的术语和定义、原理、仪器和设备、发芽床的制备、试验方法及结果计算。
本标准适用于商品粮食、油料的籽粒发芽试验。

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GB/T 23470的本部分规定了感官分析评价小组组长的聘用与培训总则、主要任务和职责。

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本标准规定了测量结果不确定度的四种评定方法。
本标准适用于检测实验室的测量不确定度评定。

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本标准规定了石油产品检测实验室建立和保持质量管理体系的要点。
本标准适用于石油产品检测实验室的质量控制和质量评估。

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本标准规定了确定两个产品的样品间是否存在可感觉到的感官差别或相似的程序。本标准方法为强迫选择程序。
本标准适用于单一或几种感官特性存在的差别。本标准也适用于差别特性未知时(即它既不确定样品间的差别程度也不确定差别范围，也没有任何特性差别迹象)。本标准仅适用于产品相当相似时。

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本标准给出了建立感官剖面的导则。
本标准适用于能通过视觉、嗅觉、味觉、触觉或听觉评价的所有产品或样品（例如食品、饮料、烟草制品、化妆品、纺织品、纸张、包装材质、空气或水样品等)的感官分析。
本标准也适用于人类认知和行为的研究。
感官剖面的一些应用如下：
——用于开发或改进产品；
——根据感官特性定义产品、制定生产标准或贸易标准；
——定义用于产品货架期测试的“新鲜”参比样；
——研究和改进产品的保质期；
——将产品与参比样、市面上同类产品或开发中的产品进行比较；
——描述产品的感知特性，并将其与仪器分析、理化性质和/或消费者接受性等因素相关联；
——描述样品中臭味或异味的种类和强度（例如污染研究)。

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