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本文件规定了超高分子量聚乙烯相对氧化程度的测试方法。
本文件适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯。

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YY/T 1854-2022 乙烯医疗器械中偏苯三酸三辛酯(TOTM)溶出量测试方法 现行 发布日期 :  2022-08-17 实施日期 :  2023-09-01

本文件规定了以偏苯三酸三辛酯(TOTM)增塑的聚氯乙烯(PVC)为原料制成的医疗器械,在模拟实际使用的条件下,与临床输注液体接触后,测定增塑剂TOTM溶出量的化学分析方法。
本文件适用于以TOTM增塑的PVC为原料制成的医疗器械。

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YY/T 1803-2021 乙烯醇止血海绵 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

本文件规定了主要由聚乙烯醇高分子材料制成的、一次性使用、无菌供应、不可被人体吸收的压缩状聚乙烯醇止血海绵(以下简称止血海绵)的基本性能要求。
本文件适用于吸液后通过自身体积膨胀对出血点物理压迫止血的不可被人体吸收的聚乙烯醇止血海绵。
本文件不适用于未压缩的吸液用聚乙烯醇海绵,也不适用于含有任何药物或止血成分、可吸收性成分以及具有其他治疗功能的聚乙烯醇海绵。

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YY/T 0811-2021 外科植入物用大剂量辐射交联超高分子量乙烯制品 现行 发布日期 :  2021-09-06 实施日期 :  2022-09-01

本标准规定了外科植入物用大剂量辐射交联(高交联)超高分子量聚乙烯(UHMWPE)制品的相关要求及试验方法。
本标准适用于GB/T 19701.1所要求的纯树脂粉料或GB/T 19701.2所要求的模塑料生产的大剂量辐射交联的UHMWPE制品。本标准仅适用于经γ射线和电子束电离辐射源大剂量辐射的UHMWPE制品。
本标准不适用于只接受过气体等离子、环氧乙烷或小于40kGy剂量的电离辐射处理的UHMWPE,即只经过常规灭菌处理的材料。
注1: 上述制品的机械性能与其在体内性能之间的具体关系尚未确定。虽然科学家致力于聚合物结构、聚合物特性和聚合物设计之间关系的研究,但上述关系还未得到圆满解释。下述机械试验常用于评估制造程序的可重复性,适用于不同材料的比较研究。
注2: 下述警示文字仅适用于第5章的试验方法部分。本标准并非试图对所涉及的所有安全问题进行阐述,即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及操作规范,以及在应用前明确管理限制的适用性,是本标准用户自身的责任。

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YY/T 1690-2020 一次性使用乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法 现行 发布日期 :  2020-02-21 实施日期 :  2021-01-01

本标准规定了一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇(ECH)残留量的测定方法。
本标准适用于使用环氧乙烷灭菌的一次性使用聚氯乙烯输注器具。

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YY/T 1628-2019 医用输液、输血器具用乙烯粒料 现行 发布日期 :  2019-05-31 实施日期 :  2019-09-01

本标准规定了医用输血、输液器具用聚氯乙烯(PVC)粒料的要求、试验方法、标志、包装和贮存。
本标准适用于以PVC树脂为主体、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)为增塑剂以及环氧大豆油或环氧化亚麻籽油等添加剂经共混改性的PVC粒料。

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YY/T 1617-2018 血袋用乙烯压延薄膜 现行 发布日期 :  2018-11-07 实施日期 :  2019-11-01

本标准规定了血袋用聚氯乙烯压延薄膜(以下简称压延膜)的技术要求、试验方法及包装、标志、运输和贮存要求。
本标准适用于以医用聚氯乙烯树脂为主要原料,加入一定量的增塑剂、稳定剂和其他一些助剂的混合组分材料,经压延方式而制成的压延膜。
注:该压延膜主要用于传统型血袋和血小板成分保存袋。

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YY/T 1507的本部分规定了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定超高分子量聚乙烯粉料中钛(Ti)元素的方法。
本部分适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中钛(Ti)元素的测定。

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YY/T 1507的本部分规定了在含氧气(量热高压贮罐)的密闭系统中燃烧材料,并采用离子色谱法对燃烧产物中的氯(Cl)元素含量进行定量分析的方法。
本部分适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中氯(Cl)元素的测定。

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YY/T 1507的本部分规定了电感耦合等离子体质谱(ICPMS)法测定外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中钙(Ca)元素的方法。
本部分适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中钙(Ca)元素的测定。

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YY/T 1507的本部分规定了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中铝(Al)元素的方法。
本部分适用于外科植入物用超高分子量聚乙烯粉料中铝(Al)元素的测定。

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YY/T 1430-2016 外科植入物用超高分子量乙烯 小冲孔试验方法 现行 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

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YY/T 1431-2016 外科植入物 医用级超高分子量乙烯纱线 现行 发布日期 :  2016-01-26 实施日期 :  2017-01-01

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本标准给出了聚氯乙烯医疗器械中DEHP含量测定的方法。先采用薄层色谱法进行定性再采用紫外分光光度法进行定量。
注: 也可采用其他适宜的方法但需经必要的方法学验证。
本标准适用于使用DEHP为增塑剂的医用聚氯乙烯制造的器械。

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本标准给出了在模拟实际使用条件下以聚氯乙烯(PVC)为原料制成的医疗器械与临床使用液体接触后增塑剂DEHP溶出量测定的化学分析方法。

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