本文件规定了医学影像存储与传输系统软件的要求和检验方法。
本文件适用于医学影像存储与传输系统软件。
本文件不适用于不使用DICOM协议的影像存储与传输系统。

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本标准规定了医用X射线影像增强器电视系统有关的术语和定义、要求及试验方法。
本标准适用于采用医用X射线影像增强器的用于X射线透视的医用X射线影像增强器电视系统(以下简称电视系统，第3章除外)。

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本标准界定了牙种植体和仪器、附件以及与牙种植系统和种植步骤相关的最常用的临床术语和定义。该标准不包括移植材料和膜材料。
本标准也不包含以下器械：
专门设计用来放置在颅颌面骨骼内，穿过或放置于其上的器械。这些器械的主要目的是用作矫形或假体(如耳、鼻、眼的部分以及眼眶)的支抗：
——赝复体；
——颅面种植体;
——颌面种植体。
专门设计用来放置在颅颌面骨骼内，穿过或放置于其上的器械。这些器械的主要目的是用作正畸矫治器的支抗。
——正畸种植体

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本文件规定了探测器阵列剂量测量系统（以下简称阵列系统）的性能和试验方法。
本文件适用于探测器阵列剂量测量系统，包括探测器阵列以及配套使用的测量软件和结果分析软件。

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本标准适用于医学领域放射治疗中的记录与验证系统（RVS）的设计、制造和安装的某些方面。这种记录与验证系统（RVS）：a)　提供、定义或者显示治疗机设置数据；由人工输入数据或直接从其他设备导入数据；b)　可控制设备运行；c)　记录整个治疗阶段的数据；d)　预期用于：1）　〖ZK(〗在合格人员或者有相应许可证书人员的授权下，由具有相关技术和经过培训的操作者正常使用；2）　按照使用说明书的建议进行维护；3）　在技术说明书中说明的环境条件和电源条件下使用。本标准不涉及动态射线束的治疗实施。

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本标准规定了无菌的一次性使用动静脉插管(以下简称动静脉插管)的分类与结构、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输、贮存。
本标准适用于动静脉插管供配套心肺转流系统在体外循环施行心脏直视手术时引流或灌注血液时使用。

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本标准规定了放射治疗计划系统(以下简称RTPS)调试中典型的外照射治疗技术的测试方法。
本标准适用于RTPS在投入临床使用前对外照射高能光子束治疗技术的调试测试。

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本标准规定了放射治疗模拟机影像系统的有关性能要求和试验方法。
本标准适用于使用X射线设备模拟放射治疗辐射束几何条件、确定放射治疗过程中受到辐射的治疗体积和辐射野的位置及辐射野尺寸的放射治疗模拟机（以下简称“模拟机”）。
本标准不适用于放射治疗CT模拟机。

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本标准适用于放射治疗计划系统(以下简称RTPS)的设计、制造、安装和使用等方面；
——应用于医学实践中放射治疗的治疗计划设计；
——输入的数据既可通过操作者输入，也可直接从其他设备获取；
——输出数据既可打印文图阅览，也可直接输出到其他设备；

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本标准规定了： ——超声外科手术系统的主要非热输出特性； 注1:所涉及的一个特定参数是输出声功率，本标准只考虑总释放能量中的低频分量(低于100kHz)，可能与尖端产生的空化相关的高频分量未加考虑。 ——输出特性的测量方法； ——设备制造商应公布的特性参数。 注2:为简捷起见，本标准没有考虑治疗头尖端所有可能的复杂外表和形状。对参数和测量的解释说明以直管形状的尖端为例。若需要，本标准的使用者采用标准所述的基本方法对更复杂的设计加以应用。

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YY/T 1287的本部分规定了颅脑外引流系统中预期用于颅脑穿刺和腰椎穿刺的颅脑外引流导管(以下简称引流导管)的要求，以保证其在颅脑外引流系统中使用的安全、有效。
颅脑外引流系统中的导引器械和穿刺器械不包括在本部分范围内。

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YY/T 0873的本部分规定了全部牙科旋转器械及用于与其连接的系列配件形状的编码数字。描述形状的这3位数字构成了15位全数组中的第3组3位数字，编码原则在YY/T 0873.1已予以说明。

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YY/T 0019的本部分规定了骨科植入物用髓内针的主要尺寸和要求。

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本标准规定了带有真空阶段(预真空)的蒸汽灭菌器进行蒸汽渗透测试用的过程挑战装置及指示物系统的要求、试验方法。本标准所指的蒸汽渗透测试是基于GB 8599—2008和YY 0646—2008的规定。
本标准适用过程挑战装置及指示物系统，包括多孔负载过程挑战装置及指示物系统和空腔负载过程挑战装置及指示物系统。

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本标准规定了放射治疗用自动扫描水模体系统的性能要求和试验方法。该系统通过探测器移动实现放射治疗用辐射束剂量分布的自动测量。
本标准仅适用于放射治疗用一维、二维、三维自动扫描水模体系统。

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