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YY/T 0697-2016 电动颈腰椎牵引治疗设备 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2017-06-01

本标准规定了电动颈腰椎牵引治疗设备的要求、试验方法、标识以及包装、运输和贮存。
本标准适用于电力驱动的通过牵引增加颈腰椎间隙以治疗颈腰椎病的设备(以下简称设备)。

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YY/T 0904-2013 电池供电骨组织手术设备 现行 发布日期 :  2013-10-21 实施日期 :  2014-10-01

本标准规定了电池供电骨组织手术设备(以下简称设备)的术语和定义、分类和组成、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于电池供电的骨组织手术设备。
本标准不适用于气动装置的骨组织手术设备。
本标准不适用于网电源供电的骨组织手术设备。
本标准不适用于牙科的同类设备。

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YY/T 1853-2022 超声骨组织手术设备刀具 现行 发布日期 :  2022-08-17 实施日期 :  2024-09-01

本文件规定了超声骨组织手术设备刀具(以下简称刀具)的术语和定义、要求和试验方法。
本文件适用于超声骨组织手术设备刀具。
本文件不适用于超声软组织切割止血手术设备刀具。

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YY/T 1929-2024 乳房活检与旋切设备 现行 发布日期 :  2024-02-07 实施日期 :  2025-03-01

本文件界定了乳房活检与旋切设备及旋切针的术语和定义,规定了材料、要求,描述了相应的试验方法。本文件适用于乳房活检与旋切设备。

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YY 0645-2018 连续性血液净化设备 现行 发布日期 :  2018-01-19 实施日期 :  2019-01-01

本标准规定了连续性血液净化设备的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。本标准适用于连续性血液净化设备(以下简称设备)。该设备不带有置换液或透析液配制功能,且可用于连续进行24 h以上的血液滤过等血液净化治疗。本标准不适用于:--水处理装置;--腹膜透析设备;--仅具有血液灌流模式的设备;--仅具有血浆治疗模式的设备;--血液透析设备;--其他带有置换液或透析液配制功能的设备。

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YY/T 0628-2020 牙科学 牙科设备图形符号 现行 发布日期 :  2020-06-30 实施日期 :  2021-06-01

本标准规定了牙科设备的图形符号。这些符号预期用于牙科设备的适当部位和牙科设备的随附文件中,如使用说明书,标示、标签和产品技术文件中。
本标准适用于所有类型的牙科设备。大多数符号摘自相关的ISO、IEC或者其他国际文件,也增加了一些由制造商或者用户提供的新符号。

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YY/T 0629-2021 牙科学 中央抽吸源设备 现行 发布日期 :  2021-03-09 实施日期 :  2022-04-01

本标准规定了固定式电动中央抽吸源设备的分类、要求、试验方法、制造商信息、标记和包装,包括中央银汞合金分离器和水气分离器。
本标准还规定了制造商提供关于中央抽吸源设备的性能、安装、操作和维护信息,作为整个牙科抽吸系统的一部分。
本标准适用于在管道设施连接点提供真空压力和气流的中央抽吸源设备。
本标准不适用于可移动式抽吸源设备、空气/水文氏管抽吸设备,或位于治疗室中的抽吸源设备。本标准也不适用于用于生命支持或清除卤化麻醉气体的抽吸源设备。
本标准不包括抽吸管道设施和排气管道系统或治疗室设备的要求。

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YY/T 0902-2013 接触式远红外理疗设备 现行 发布日期 :  2013-10-21 实施日期 :  2014-10-01

本标准规定了接触式远红外理疗设备(以下简称设备)的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于3.1规定的设备。
本标准不适用于以辐照方式治疗的远红外设备。

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YY/T 0982-2016 热磁振子治疗设备 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了热磁振子治疗设备(以下简称设备)的术语和定义、要求、试验方法。
本标准适用于3.1所定义的设备。
本标准不适用于热垫式治疗仪。

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YY/T 0998-2015 半导体升降温治疗设备 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定了半导体升降温治疗设备的术语和定义、要求、试验方法。
本标准适用于3.1定义的半导体升降温治疗设备(以下简称“设备”)。
本标准不适用于下列设备:
——热垫式治疗仪;
——医用控温毯。

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YY/T 1274-2016 压力控制型腹膜透析设备 现行 发布日期 :  2016-03-23 实施日期 :  2018-01-01

本标准规定了压力控制型腹膜透析设备的术语和定义、分类、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。
本标准适用于压力控制型腹膜透析设备(以下简称设备)。
本标准不适用于:
——腹膜透析过程中的一次性消耗材料(如透析液、透析液管路);
——计划仅用于持续性非卧床腹膜透析的设备;
——计划用于持续性流动式腹膜透析的设备;
——重力控制型腹膜透析设备。

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YY/T 1493-2016 重力控制型腹膜透析设备 现行 发布日期 :  2016-07-29 实施日期 :  2018-06-01

本标准规定了重力控制型腹膜透析设备的术语和定义、要求、试验方法、标志、使用说明书和包装、运输、贮存。
本标准适用于重力控制型腹膜透析设备(以下简称设备)。
本标准不适用于:
——腹膜透析过程中的一次性消耗材料(如透析液、透析液管路);
——压力控制型腹膜透析设备。

定价: 20元 / 折扣价: 17 加购物车

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YY/T 1834-2022 X射线血液辐照设备 现行 发布日期 :  2022-05-18 实施日期 :  2023-06-01

本文件规定了X射线血液辐照设备的分类和组成、要求及试验方法。
本文件适用于产生X射线进行血液辐照的设备。

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YY/T 0767-2023 彩色超声影像设备通用技术要求 现行 发布日期 :  2023-09-05 实施日期 :  2024-09-15

本文件规定了彩色超声影像设备(简称“彩超”)的要求,描述了相应的试验方法。
本文件适用于彩色超声影像设备。

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YY/T 0938-2014 B型超声诊断设备核查指南 现行 发布日期 :  2014-06-17 实施日期 :  2015-07-01

本标准规定了医疗机构的B型超声诊断设备(以下简称“B超”)接收检验、每周检验和年度检验的要求和试验方法。本标准描述的方法用于协助B超的使用者核查这类设备的性能,其主要适用于医学从业人员、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、专业测试人员、检验机构或制造商等。

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