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YY/T 1040.1-2015 麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分:锥头与锥套 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

定价: 34元 / 折扣价: 29 加购物车

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YY/T 1286.1-2015 血小板贮存袋性能 第1部分:膜材透气性能测定 压差法 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

YY/T 1286的本部分规定了在一定压力差下测定血小板贮存袋膜材气体透过量的方法。

定价: 24元 / 折扣价: 21 加购物车

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YY/T 1292.1-2015 医疗器械生殖和发育毒性试验 第1部分:筛选试验 现行 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

YY/T 1292的本部分规定了医疗器械或材料生殖和发育毒性筛选试验方法。
本部分适用于医疗器械或材料生殖和发育毒性试验。

定价: 32元 / 折扣价: 28 加购物车

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YY/T 1302的本部分规定了环氧乙烷灭菌物理方面的相关要求。
本部分适用于为灭菌设备预处理计算相对湿度、环氧乙烷浓度、可燃性和在过程等效的统计学应用提供指导。

定价: 38元 / 折扣价: 33 加购物车

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YY/T 1302的本部分规定了环氧乙烷灭菌微生物方面的过程定义、确认、过程有效性维护等。
本部分适用于医疗器械及其他相关产品或材料的环氧乙烷灭菌过程,为环氧乙烷(EO)灭菌过程的开发和确认中的各种微生物方面问题提供了解决方法。本部分还为采用ISO 11135-1:2007和ISO/TS 11135-2:2008标准的医疗器械制造商(包括使用外包灭菌工厂或外包灭菌操作的制造商)提供额外的应用指南。
YY/T 1302的本部分未包括可能对产品生物负载和灭菌过程有影响的各个因素。

定价: 38元 / 折扣价: 33 加购物车

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YY 0598-2015 血液透析及相关治疗用浓缩物 被代替 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了浓缩物的化学成分组成及其纯度微生物污染浓缩物的处理、度量和标识容器的要求和浓缩物质量检验所需要得各项测试。
本标准适用于血液透析及相关治疗用浓缩物。
本标准不适用于治疗中浓缩物与透析用水配制成最终使用浓度的混合过程。
本标准不适用透析液的再生系统。

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YY/T 0593-2015 超声经颅多普勒血流分析仪 被代替 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定了超声经颅多普勒血流分析仪的术语和定义、产品分类、要求、试验方法、检验规则以及标志和使用说明。
本标准适用于超声经颅多普勒血流分析仪(以下简称TCD仪)。

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YY/T 0646-2015 小型蒸汽灭菌器 自动控制型 被代替 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定了小型蒸汽灭菌器 自动控制型的分类与基本参数、要求、试验方法和检验规则等。
本标准适用于由电加热产生蒸汽或外接蒸汽其灭菌室容积不超过60 L且不能装载一个灭菌单元(300 mm×300 mm×600 mm)的自动控制型小型蒸汽灭菌器(以下简称灭菌器)。
本标准不适用密闭性液体的灭菌。
本标准不适用立式蒸汽灭菌器和手提式蒸汽灭菌器。
本标准未规定涉及使用风险范围的安全要求未规定湿热灭菌的确认和常规控制的要求。

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YY/T 0952-2015 医用控温毯 被代替 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2017-01-01

本标准规定了医用控温毯的术语和定义、分类和组成、要求、试验方法、标志、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于3.1定义的医用控温毯(以下简称“控温毯”)。
本标准不适用于下列设备:
——热垫式治疗仪;
——只用于四肢和额头冷/热敷的设备。

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YY/T 0058-2015 牙科学 病人椅 被代替 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准适用于各种结构的牙科病人椅,包括人工操作、电力驱动或其他方式运行,或以上方式的组合控制的牙科病人椅。
本标准规定了牙科病人椅的要求、试验方法、制造商信息、标记和包装。

定价: 24元 / 折扣价: 21 加购物车

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YY/T 1256-2015 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒 被代替 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于检测人泌尿、生殖道、呼吸道中解脲脲原体的核酸扩增检测试剂盒采用的技术方法有实时PCR荧光法、恒温扩增法、PCR膜杂交法、基因芯片法等。

定价: 24元 / 折扣价: 21 加购物车

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YY/T 1268-2015 环氧乙烷灭菌的产品追加和过程等效 被代替 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准规定追加新产品或有变化的产品于原有确认的环氧乙烷灭菌过程中,使用不同设备时灭菌过程的等效性。
本标准适用于经环氧乙烷(EO)灭菌法处理、采用传统放行或参数放行的医疗器械。

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YY/T 0967.2-2015 牙科旋转器械 杆 第2部分:塑料杆 被代替 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

YY/T 0967的本部分对由塑料制成的牙科旋转器械的杆予以规范并给出了其尺寸验证的测量方法。为了确保质量水平增加了质量要求。
4.6和4.7不适用于一次性使用的器械。
本部分适用于转速低于5 000 r/min的塑料杆。

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YY/T 0967.1-2015 牙科旋转器械 杆 第1部分:金属杆 被代替 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

YY/T 0967的本部分规定了由金属材料制成的牙科旋转器械的杆的要求并给出了其尺寸验证的测量方法。为了确保质量水平增加了质量要求。
本部分适用于牙科旋转器械金属杆。

定价: 24元 / 折扣价: 21 加购物车

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YY/T 0468-2015 医疗器械 质量管理 医疗器械术语系统数据结构 废止 发布日期 :  2015-03-02 实施日期 :  2016-01-01

本标准为医疗器械术语系统数据结构提供了规则和指南,以便促进监管机构所使用的数据在国际范围内有关各方(例如监管机构、制造商、供方、卫生保健机构和最终用户)之间的交流与合作。
本标准包括了最小数据组及其结构的指南。提供这些指南是为使系统设计师利用这里描述的术语系统建立数据库。
本标准包含的要求可用于建立和保持对医疗器械识别的国际术语系统。
本标准不包括作为数据文件提供的术语系统本身。

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